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以环戊酮为原料合成2-甲基环戊酮
经过醇钠剥夺羰基α氢，形成负碳结构经过Dieckman condensation成环。B：2-环戊酮基甲酸乙酯 酯水解，脱羧。C：环戊酮 羰基与吡咯缩合生成烯亚胺结构。
具体反应如下：环戊酮+乙酸钠→1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这是一种酮羰基化反应，通过碱性条件下的羧酸盐酸化，使环戊酮中的羰基（酮基）被还原为醇基，然后发生内酯化反应，生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这个反应可以用于有机合成中的功能化转化或环构建反应。
—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。”以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由3-（2-环戊酮基）丙酸及3-（2-环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应，得到新化合物N-（2-环戊酮基内酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2a）及N-（2-环己酮基丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2b）。
第一步，酮的双分子偶联 在醚的催化下加入Mg粉，然后酸性条件下水解生成α-联二环戊醇。
环戊酮与甲基铜的亲核加成反应的活性顺序
而环戊酮的空间效应较之2-甲基-3-戊酮大。 而甲醛最容易。
环戊酮。环戊酮中的羰基碳原子（C=O）带有部分正电荷，使得该碳原子具有较强的亲电性，易于受到亲核试剂的攻击。环戊酮的分子结构较为平面，在亲核试剂进行攻击时，亲核试剂可以较容易地接近羰基碳原子，从而进行亲核加成反应。
丙酮。亲核加成反应是由亲核试剂进攻缺电子的原子而引起的加成反应，在反应中，羰基化合物作为亲电试剂，而亲核试剂进攻羰基碳原子。
亲核加成的难易取决于：亲核试剂亲核性的强弱（与本题无关）。羟基碳带正电荷的多少，即亲电性的强弱。空间位阻。
2-丁基环戊酮的合成路线有哪些?
芦笋、白脱、牛奶、热牛肉、猪肉、鸡肉以及康酿克等食材中，都可能含有这种化合物。此外，它还存在于啤酒、白葡萄酒和老姆酒这样的酒精饮品中，为这些饮品增添了独特的风味和可能的健康效益。至于其制备过程，它是通过化学合成方法获得的。
既然可以用五个碳的有机原料，为什么还要第一步。直接用环戊酮不就行了。氰化钠那步有问题，三级卤代烷不能正常sn2，以NaCN的碱性，更容易消除得烯烃。这是我自己写的：。
建议你这样试试看：己二酸在酸性条件下，与乙醇生成己二酸二乙酯；乙醇钠作用，成环生成2-氧代环戊甲酸乙酯；乙醇钠作用，与碘乙烷反应，生成乙基取代物；碱性酯水解，并酸化生成相应的羧酸；加热脱羧，得到目标结构—α-乙基环戊酮。
根据题给流程图知，③的反应类型为取代反应，⑤的反应类型为消去反应。（3）根据题给流程图知，环戊烷经反应1在光照条件下与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠溶液加热的条件下发生取代反应生成环戊醇，环戊醇在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环戊酮。
由环己酮合成2-甲基环戊酮
1、从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-〔1〕，通过麦可（michael）加成，他和他的学生们合成了2，4-二氧代-8-甲基全氢茚，并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸-〔2〕。
2、—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。”以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由3-（2-环戊酮基）丙酸及3-（2-环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应，得到新化合物N-（2-环戊酮基内酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2a）及N-（2-环己酮基丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2b）。
3、己二酸加热得到环戊酮，庚二酸加热得到环己酮 ③通过酰氯和有机锂试剂直接合成。将羧酸与亚硫酰氯，五氯化磷，三氯化磷等作用转化成酰氯，然后酰氯与有机锂试剂（包括甲基锂，二烃基铜锂，正丁基锂，苯基锂等）作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应。
4、空间位阻。环己酮和2己酮都带一个正电基团，所以考虑的就是空间位阻了，我不是很确定到底谁的空间位阻大，但是如果是2己酮位阻的话，我觉得2己酮的羟基碳带一个甲基和一个丁基，使羟基碳由sp2杂化转为sp3杂化，增加了空间拥挤程度，烷基越大越不利于亲核试剂的进攻。
环戊酮与什么反应生成3-戊酮。
加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应，2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。加托伦试剂即银氨溶液，化学式为[Ag（NH3）2]OH能发生银镜反应的是戊醛。
加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮和2，4-二戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮和环戊酮。2-戊酮和2，4-二戊酮加入溴水，褪色的是2，4-二戊酮，不褪色的是2-戊酮。3-戊酮和环戊酮加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶，3-戊酮不会。
C：原料是a，b-不饱和醛酮，用醇钠C拔CH的氢，加入b-溴代-3-戊酮；然后羟醛缩合成六元环，选择性还原双键，再用维迪希反应把酮羰基变成CH2。D：环戊酮加BrMgCH2-C（CH3）2-OH，再加丙酮变成缩醛即可。