卤代反应这里以溴代反应为例: ①在三价铁离子(溴化铁)催化剂下甲苯与液溴反应。
原来你的问题就是答案。苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.产物是溴苯和HBr.而甲基, 也就是烷烃.换个典型代表甲烷.甲烷无法和溴水反应,只能在气态的情况下和溴蒸气,有光照条件才会发生取代反应.溴水浓度不够,而甲烷中碳氢键太牢固了.而甲基苯上的碳氢键,也是饱和的。
苯环连羟基是苯酚,与溴发生取代是在两个临位和1个对位取代。生成2,4,6-三溴苯酚。
在铁粉做催化剂的情况下,甲苯与卤素反应时,苯环上的氢易被取代。在光照条件下,支链上的氢易取代,这个设计的原理你们现在不用弄懂。记住吧 然后,甲苯的邻,对位时容易取代的位置。设计稳定性。
甲苯和夜溴在催化剂FeBr3的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。
1、不可以。克莱门森还原反应是在盐酸溶液中,用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应,尤其是与芳香环共轭的酮能被还原。
2、原理:甲苯,乙苯都属于含有α氢原子的苯同系物。苯同系物中若含有α氢原子,则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸,即α碳原子被氧化。甲苯和乙苯都是苯的同系物,甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化,因此都生成苯甲酸。
3、如果没甲苯(应该不会吧。。),用电石水解,简单净化产生的乙炔之后,用水热法合成苯,3个乙炔分子缩合的反应,催化剂可以选择CeCl3。
4、克莱门森法还原,Zn-Hg/HCl,羰基还原为亚甲基。
由十六醇经溴素溴化后与三甲胺反应生成季铵盐。将三甲胺水溶液投入汽化釜中,加热至沸,产生的三甲胺气体经干燥后用丙酮吸收,在吸收塔中生成三甲胺丙酮溶液,使其进入季铵化釜。然后在搅拌下滴加溴代十六烷,二者摩尔比为10︰1。滴加过程中保温30~40℃,滴毕后再保温搅拌1 h。
表面张力降低:CTAB作为表面活性剂,可以降低水的表面张力。降低表面张力的作用有助于减小颗粒之间的相互作用力,使其更容易聚集形成絮凝体。
ctab是化学物质十六烷基三甲基溴化铵。十六烷基三甲基溴化铵是一种阳离子型表面活性剂,具有优良的渗透、柔化、乳化、抗静电、生物降解性及杀菌等性能。主要用作化妆品的杀菌剂、柔软剂、乳化剂。
种 ,以一个甲基为1号位,另一个甲基为3号位,3种同分异构体分别为:(只说溴的位置)5:;6;5;共3种。
选C,3种吧。上图。前两种是苯环连1个丙基,共2种。第3种是连3个甲基,2个相位一个对位。黑色表示被一个Br取代,按题目要求,每种有3种取代方法。
故而判断其三溴代物得同分异构体数时只要看一个氢原子得摆放位置有几种。这样问题就变得简单明了,我们很容易判断为3种。本题如果直接分析三个溴原子的排列位置,显然要复杂困难的多,解题时,我们要注意变换角度去分析解就会使难题变易,复杂变简单。
如图,共3种 考虑邻,对,间以及在烷基的取代 有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况:⑴碳链异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。
1、根据查询相关信息资料:三甲基苄基氯化铵是一种化学物质,分子式是C10H16NCl。六氯锑酸三4-溴苯基铵六氯锑酸三(4-溴苯基)铵是一类化合物。熔点:452°C(lit.)沸点:396°C/1atm(lit.)密度:43g/mLat25°C(lit.)蒸气压:1mmHg193摄氏度。
2、由十六醇经溴素溴化后与三甲胺反应生成季铵盐。将三甲胺水溶液投入汽化釜中,加热至沸,产生的三甲胺气体经干燥后用丙酮吸收,在吸收塔中生成三甲胺丙酮溶液,使其进入季铵化釜。然后在搅拌下滴加溴代十六烷,二者摩尔比为10︰1。滴加过程中保温30~40℃,滴毕后再保温搅拌1 h。
3、【答案】:D 解析:本题考查溴新斯的明的化学名。溴新斯的明,英文名叫Neostigmine Bromide,是抗胆碱酯酶药,化学名为溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵。
4、分类 按照氢被取代的数目,依次分为一级胺(伯胺)RNH二级胺(仲胺)R2NH、三级胺(叔胺)R3N、四级铵盐(季铵盐)R4N+X-,例如甲胺CH3NH苯胺C6H5NH乙二胺H2NCH2CH2NH二异丙胺[(CH3)2CH]2NH、三乙醇胺(HOCH2CH2)3N、溴化四丁基铵(CH3CH2CH2CH2)4N+Br-。