n-甲基哌嗪的缓冲范围
1、mm内。N-甲基哌嗪是一种有机物，化学式为C5H12N2， N-甲基哌嗪在一定浓度范围时，浓度范围在1mm内。线性关系良好。
N-甲基哌嗪基本信息
N-甲基哌嗪，化学名为1-甲基哌嗪，英文名是N-methyl piperazine，其分子式为C5H12N2，分子量为100.16，CAS号为109-01-3。此化合物以高纯度99%的液态形式存在，外观为白色清澈液体。
N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液 体。分子量100.17。沸点138℃。相 对密度0.903 （20/4℃）。折射率4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。
mm内。N-甲基哌嗪是一种有机物，化学式为C5H12N2， N-甲基哌嗪在一定浓度范围时，浓度范围在1mm内。线性关系良好。
N-甲基哌嗪的化学性质
无色液体。沸点138℃（140℃），相对密度0.903（20/4℃），折光率4378，闪点42℃，溶于水、乙醚、乙醇，与水、甲醇等任意比互溶，在水溶液中呈弱碱性。
N-甲基哌嗪，化学名为1-甲基哌嗪，英文名是N-methyl piperazine，其分子式为C5H12N2，分子量为100.16，CAS号为109-01-3。此化合物以高纯度99%的液态形式存在，外观为白色清澈液体。
N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液 体。分子量100.17。沸点138℃。相 对密度0.903 （20/4℃）。折射率4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。
mm内。N-甲基哌嗪是一种有机物，化学式为C5H12N2， N-甲基哌嗪在一定浓度范围时，浓度范围在1mm内。线性关系良好。
哌嗪可以和水形成六水合物，是由于氮原子的极性和所具有的孤对电子所致，氮上取代一个甲基，亲水性应有所下降，但孤对电子还在，极性也有，应该还是可以溶于水滴~~~可以肯定的一点是，这个物质肯定溶于酸性水溶液（如稀盐酸）。。
晚上好，N-甲基哌嗪沸点是138度且与水互溶它是可以与纯水形成共沸物的（极性溶剂能形成氢键就可以），这类似同样缩写也是NMP的N-甲基吡咯烷酮与水物理混合后的形态请酌情参考。
N-甲基哌嗪的生产方法
由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中，加热至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕，在50℃左右反应2-3h，再升温回流，至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃，加入盐酸，加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇，加热回流30min，趁热过滤（滤渣为哌嗪二盐酸盐）。
另一种方法是使用甲醛与氨水进行反应，得到N-甲基哌嗪。哌嗪的甲基化反应是在甲基化试剂存在下，将甲基转移到哌嗪环上的反应。常用的甲基化试剂包括硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、碘甲烷等。
N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液 体。分子量100.17。沸点138℃。相 对密度0.903 （20/4℃）。折射率4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。
生产N-甲基哌嗪的过程是从六水哌嗪出发，通过甲基化反应获得。具体步骤包括：将六水哌嗪和盐酸加入反应器，在45℃下加热，然后逐渐滴加甲酸和甲醛的混合液。反应继续进行约2-3小时，再升温回流，直到没有二氧化碳气体逸出。然后将温度降至80℃，添加盐酸，加热蒸馏至干燥。
可以试试，加酸，然后蒸馏。哌嗪成盐沸点升高。乙醇不变。
接下来，制备6，8-二氟-1-（2-氟乙基）-1，4-二氢-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯。在反应瓶中加入64g的前一步产物（0.2mol）和160g N-甲基哌嗪（6mol），加热至110℃并搅拌反应6小时。