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六甲基苯为什么不会发生溴代反应?
1、因为苯环上没有氢，不会发生苯环的溴代反应 （亲电取代不可以，但在光照条件下可以发生甲基上的溴代反应，自由基溴代）苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
2、又因为A能使四溴化碳溶液褪色，充分反应后生成的产物中每个碳原子上均连有一个溴原子，所以推断A为丁二烯。B分子量是A的3倍，B就应该是C12H18，B为芳香烃，但是B与溴单质在溴化铁作催化剂的条件下，不能发生溴代反应，推断B芳香环上面没有氢原子。所以B为，六甲基苯。
3、溴水不和甲苯起反应。原因：含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。溴水是溴单质与水的混合物。
4、甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。
5、硝基等），苯环会钝化，变得更难被取代，要取代的话一般取代间位。苯环引入一个给电子基团（如羟基、氨基），苯环会活化，变得更容易被取代，取代位置为邻对位。如果苯环上已经有两个以上取代基，再引入基团就要看苯环上已有的取代基的性质。苯和浓硝酸反应需要浓硫酸催化，是单取代。和稀硝酸不反映。
6、相同条件下，乙苯发生溴代反应更快。烷基侧链都是苯环的活化基团，活化程度与推电子诱导效应有关，只要不是烷基太大造成空间位阻。少量碳原子的直链烷基，碳原子数越多，烷基对苯环的活化效应越好。
氯甲苯溴化的主要产物
溴化反应产物。根据道客巴巴官网相关查询得知，氯甲苯溴化的主要产物是溴化反应产物。溴化铜，是一种化学物质，分子式是CuBr2，分子量为2235。
如果控制氯的用量，用大量甲烷，主要得到氯甲烷；如用大量氯气，主要得到四氯化碳。工业上通过精馏，使混合物一一分开。以上几个氯化产物，均是重要的溶剂与试剂。
亚硫酰氯和吡啶，常用于一级醇，β位有侧链的一级醇、二级醇制相应的氯代烷，此试剂有很多优点，因此是常用的方法。亚硫酰溴因不稳定而很难得，故不用它制溴代烷。
甲苯转怎样化为邻氯苯乙腈
氨氧化法只需将烯烃、芳烃及其衍生物与氨、氧（或空气）混合通过相应的催化剂即可很容易将N原子引入有机分子中形成-CN基，所得的腈化物如氢氰酸、丙烯腈、苯甲腈、苯二甲腈等是有机合成、塑料、纤维、农药和染料等化学工业的重要原料。
首先，通过烷基化反应，将氯氰苄与苯磺酸异丙酯、氢氧化钠按照1：1：3的比例在石油醚中混合，在70℃下反应12小时，得到α-异丙基对氯苯基乙腈，收率为92%。烷基化过程中，苯磺酸异丙酯转化为苯磺酰胺，可回收苯酚。烷基化剂也可选择溴代异丙烷或氯代异丙烷，反应在强碱环境下进行。
主要是氢键和离子键。甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂可以提供自己的羟基或羰基上的氢或氧去形成氢键，从而破坏了蛋白质中原有的氢键，使蛋白质变性。
鉴别苯甲基氯,苯甲基溴,苯甲基碘
首先取少量三种样品，分别加入硝酸银溶液，生成白色沉淀的是苯甲基氯（氯化苄）；生成淡黄色沉淀的是苯甲基溴（溴化苄）；生成黄色沉淀的是苯甲基碘（碘化苄）； 而且三种沉淀均不溶于稀HNO3。
首先向取少量四种样品分别加入硝酸银溶液，生成白色沉淀的是苯甲基氯（氯化苄）；再取其他三种样品加入饱和亚硫酸氢钠溶液，生成白色结晶的是苯甲醛；再取剩余两种样品加入金属钠并加热，有气泡生成的是苯甲醇，剩余的一个是苯甲醚。
苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点1213℃，沸点249℃，相对密度2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比碳酸强。根据强酸制弱酸的原理，能够与NaHCO3溶液反应，并放出CO2气体。
是。苯甲基是一种含有苯甲基的官能团，化学性质较为稳定，是甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子所成的基团，氯化物有毒。氯化物在无机化学领域里是指带负电的氯离子和其它元素带正电的阳离子结合而形成的盐类化合物。
它具有苯的典型气味，具有强烈的折光性，并能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，但水溶性极低，密度为0.866，凝固点为-95℃，沸点则为16℃。其折光率为4967，闪点仅为4℃，易燃且与空气混合后可能形成爆炸性混合物，爆炸极限范围是2%～0%。
苯甲基是一种化学物，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。甲苯基是甲苯脱去一个氢原子的基团。有苯样气味。有强折光性。