两个环己烯单键相连的有机化合物称为环辛二烯(C8H12),也称为1,8-辛二烯。它是一种无色液体,具有芳香味道,可以用作化学品中间体和有机合成原料。环辛二烯的分子中包含两个环己烯结构,它们通过一个共用的碳原子相连,形成了分子中的双键。
×2+2-12)÷2 =3 不饱和度是3,1mol该物质可以与3mol氢气反应 分子量是8×12+12=108 08克是0.01mol,可以消耗0.03mol氢气 氢气标况下摩尔体积是24L/mol 0.03×24×1000=672ml 搞错了吧,应该是能吸收672毫升的氢气。
C. 3,4—二甲基戊烷 D. 3—甲基己烷 化学工作者把烷烃、烯烃、炔烃……转化成键数的通式给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大方便。
把十二个氢看成是四个甲基,就好办了,只有一个峰先考虑氢全是甲基。三个不饱和度,所以是一个环,两个酯基。六元环。

光照氯气不方便且选择性不高、用溴代可以明显提高选择性,控制投料比和反应速度基本可以合成95%以上的1-甲基1-溴环己烷,但是消去时很难控制,估计产物多为1-甲基环己烯、而不是你要的产物居多。
苯环在书写时,单双键交替,但实际上每个键都是相同的,它介于单键和双键之间。可以通过与H2加成得到1-甲基-环己烷。
我选了用(盐酸+铁)。现在我们就将苯胺转化成重氮盐,苯胺+亚硝酸盐+强酸(盐酸或硫酸)生产重氮盐酸盐,最后放氮反应将重氮盐转化成苯(这步其实是还原反应 重氮盐+次磷酸+水在加热条件下生成苯+亚磷酸+氮气+强酸(盐酸或硫酸)。最后苯加氢气在镍催化下还原成环己烷。
C6H5CH3 + 3H2 - C6H12 在反应中,甲苯中的芳香环破裂,氢气通过加成反应与芳香环中的碳-碳双键反应,生成一个新的环状分子,即环己烷。该反应通常在催化剂存在下进行,常用的催化剂有铂、钯等。甲苯和氢气加成反应是一种重要的工业反应,常用于石油化工领域中的甲苯加氢生产环己烷等化工产品。
亚甲基环己烷合成溴甲基环己烷的反应... 亚甲基环己烷合成溴甲基环己烷的反应 展开 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览9 次 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
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环烷烃均可以开环,但是条件不尽相同,由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近,所以比较稳定开环条件也比较苛刻,高中的话一般不考虑 五元环和六元环,由于三元环和四元环的键角张力大,非常容易开环,三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成,四元环需加热。。
-10-06 1溴1甲基环己烷化学式 7 2015-05-05 1-甲基2-氯-3-溴环己烷顺反异构体数目为___。
A分子式为C5H10,且不与溴水反应,说明不是烯烃,只可能是环烷烃。
大学有机化学推断题:某化合物A(C8H14O)能溶于NaOH,易使溴水褪色,可与苯肼反应。 续标题:A氧化后得一分子丙酮及另一化合物B,B具有酸性,与碘的氢氧化钠溶液反应生成碘仿和一分子羧酸盐(NaOOCCH2CH2COONa),试推测A的结构。
如果有NaOH,加入稀盐酸时,H+与OH-会先反应,将NaOH反应掉,就不会存在Cu(OH)2↓。如果没有NaOH,就会出现步骤一的现象,所以不影响。因此,无法判断是否有NaOH。(固体碱是可以共存的)。
有机推断是无机推断题的解题思路是一样的,先找突破口。对于有机推断来说常见的突破口有:从有机物的物理性质突破:如有机各类代表物的颜色、状态、气味、密度、沸点等学习时应注重总结,以便推断时迅速找到突破口。