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2一甲基吡啶在油漆中的作用
1、用于制取染料、树脂、农药、兽药、橡胶促进剂、胶片感光剂添加物等。在医药上用于制备思卡尼、扑尔敏、解磷定、乙酰半胱氨酸等药物。用于药品、染料、橡胶等化学品的合成，也用作溶剂、实验试剂。
2、吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。用作缓蚀剂，吡啶对金属起到缓蚀作用，利用其吸附作用达到缓蚀作用。
3、吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。
2甲基吡啶为什么碱性比吡啶强
1、吡啶环中氮原子上的一对孤对电子是与C=N双键的π轨道垂直的，所以与苯环共平面（填入sp2轨道中），不参与环状共轭体系，所以这一对孤对电子很容易给出去从而表现出碱性因此，显示出碱性。
2、所以氮原子的电子云密度降低，碱性减弱，而吡啶的孤对电子不参与共轭，所以碱性强。（2）比较甲基吡啶和吡啶的碱性，由于甲基是给电子基，所以甲基吡啶上氮原子电子云密度高于吡啶的，因此甲基吡啶的碱性最强。
3、吡啶碱性强。二甲基甲酰胺是一种有机化合物，碱性较弱，而吡啶是一个氮杂原子的六元杂环化合物碱性较强，所以吡啶碱性强。二甲基甲酰胺是能和水及大部分有机溶剂互溶，而吡啶是可用作溶剂或有机合成原料。
4、苯胺是一级胺基，所以碱性最强。六氢吡啶是二级胺基，碱性其次。吡啶的N的5个电子中，2个分别和相邻的C形成单键。1个和其它C形成大Π键。
5、-甲基吡啶和吡啶一样，能与无机酸或有机酸生成盐，与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。
2-甲基吡啶的毒理学数据
介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
健康危害：本品具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害。接触后出现眼睛、皮肤和粘膜刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。 燃爆危险：本品易燃，具刺激性。
毒理学简介 大鼠经口LD50：2800 mg/kg；吸入LC50：5000 ppm/6H。小鼠经口LD50：3700 mg/kg；吸入LC50：9400 mg/m3/2H。兔经皮LD50：4720 mg/kg。
-甲基吡啶和吡啶一样，能与无机酸或有机酸生成盐，与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。
甲基吡啶是什么
1、甲基吡啶是一种含有一个甲基基团和一个吡啶环的有机化合物。更具体的说，甲基吡啶是吡啶类化合物的一种衍生物。吡啶是一种含有一个氮原子的六元杂环化合物，它广泛存在于许多天然和合成的有机化合物中。
2、甲基吡啶是一种有机化合物，其详细内容如下：甲基吡啶的物理和化学性质：甲基吡啶是一种无色至浅黄色透明液体，具有强烈的刺激性气味。它是一种重要的有机中间体，主要用于合成药物、农药、染料和其它精细化工产品。
3、毒害作用：甲基吡啶是一种有毒物质，对土壤中的生物，包括微生物、植物和动物，会产生毒害作用。这会破坏土壤生态系统的平衡，影响土壤的健康和肥力。
2-甲基吡啶的合成方法
吡啶变为2-甲基吡啶的方程式：阳极：C5H4N－CH3＋2H2O→C5H4N－COOH＋6H＋＋6e-，阴极：2H＋＋2e－＝H2。
主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法： 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法： 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
-甲基吡啶和吡啶一样，能与无机酸或有机酸生成盐，与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。
