错误。只要有机物分子中含有碳碳双键或醛基等还原性基团,遇到酸性高锰酸钾,溶液就会褪色,不一定是醛基。错误。D. 这三种氨基酸脱水时,同种的分子之间脱水可形成3种,不同种分子之间脱水时由于每个分子中含有羧基、氨基两种基团,脱去的方式有两种所以又可形成6种。故最多可生成9种二肽。错误。
A.,该命名中选取的主链不是最长碳链,该有机物中最长碳链含有7个C,主链为庚烷,编号从右边开始,在,5号C各含有1个甲基,在3号C含有1个乙基,该有机物的正确命名为:2,5-二甲基-3-乙基,故A错误;B.Na2C03溶液能与醋酸反应产生气泡;与C。
②正确。不同取代基离主链的两端远近相同时,编号优先考虑简单取代基;命名时简单取代基写在前面,复杂取代基写在后面。③错误。编号要遵循取代基尽量多、支链尽量小的原则;其正确命名应该是2,3,5-三甲基-4-乙基己烷。注意,若命名为:2,4,5-三甲基-3-乙基己烷,就是错误的。④错误。
这属于有机物命名的最基础的知识,选主链要求最长最多,并命名主链。
-甲基-3-乙基-3-环己基己烷的结构简式为:CH3CH2CH(CH3)CH2CH(C6H11)CH3 其中,CH3表示甲基,CH2表示亚甲基,C表示碳,H表示氢,括号中的CH3表示依附于碳原子上的一个甲基基团,C6H11表示一个环己基基团,它由6个碳原子和11个氢原子组成。
CH3-CH2-CH - CH-CH3 | | CH3-CH2-CH2 CH3 选C.2-甲基-3-乙基己烷。
己烷有5种同分异构体,其结构是如下。主链上有6个碳的正己烷。结构式如下。主链上有5个碳的2-甲基戊烷和3-甲基戊烷。结构式如下。主链上有4个碳的2,2-二甲基丁烷和2,3-二甲基丁烷。结构式如下。
同分异构体是分子组成和相对分子质量相同,但分子结构不同的物质,它们的结构式是不一样的,如戊烷、异戊烷和新戊烷都是同分异构体,乙醇和二甲醚也是同分异构体。等电子体是指价电子数和原子数(氢等轻原子不计在内)相同的分子、离子或原子团。有些等电子体化学键和构型类似。
中,给主链碳原子编号时,起点碳应是右边而不是左边,即该烃名称为3—甲基—4—乙基己烷,而不是4—甲基—3—乙基己烷。 启示二:在主链两端等距离地出现不同的取代基时,从靠近简单取代基的一端给主链编号。即两端等距不同基,起点靠近简单基。
同系物定义:结构相似,分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。同系物具有相同的官能团,因此它们和化学性质相似。同系物具有相同的通式,如烷烃的通式为CnH2n+2。[信息提示]有机化合物中常见的官能团[练习]通过实例,给出各类有机化合物的结构简式让学生判断类别。
由题意可知,主链有五个碳原子,则两个链端会产生两个甲基,所以支链只能产生一个甲基,否则不合题意。又由于还要有两个碳原子成为支链,且支链的长度不能超过主链的长度,因此,该结构可以看成甲烷分子当中的三个氢原子被三个乙基取代的产物。
-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷 C7H16:9种,正庚烷,2-甲基己烷,3-甲基己烷,2,2-二甲基戊烷,2,3-二甲基戊烷,2,4-二甲基戊烷,3,3-二甲基戊烷,3-乙基戊烷,2,2,3-三甲基丁烷 结构简式就自己写一下,知道了名称写不出结构简式是很少的。
CH有9种同分异构体,结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2,3-二甲基-戊烷、2,4-二甲基-戊烷的结构式如下。 2,2-二甲基-戊烷、 3,3-二甲基-戊烷的结构式如下所示。
共有五种。(1)含三个甲基:2,2,3-三甲基戊烷;2,2,4-三甲基戊烷;2,3,3-三甲基戊烷。(2)含一个甲基,一个乙基:由于主链只能有五个碳,故乙基只能放3位碳,即:2-甲基-3-乙基戊烷;3-甲基-3-乙基戊烷。