甲基乙基苯酚（甲基苯酚有毒吗）

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分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。

对甲基苯酚有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。氯化苄与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。

首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。

这道题要根据特定官能团的特性想。首先酚羟基具有弱酸性，首相加碱区别出对甲苯酚。然后根据醇羟基，可以加金属钠，鉴定出苯甲醇。

苯环上连两个羟基和一个乙基的有机化合物称为苯乙二醇。苯乙二醇化学式为C8H10O2，化学名称为1，2-苯乙二醇，是苯环上连有两个羟基和一个乙基的有机物，也称为乙基对苯二醇。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

例如，苯环上有一个甲基和一个乙基取代基的化合物可以被称为1-甲基-2-乙基苯。需要注意的是，苯环上的碳原子编号通常是任意选定的，并不影响化合物的性质。不同的编号方法可能导致不同的序号。

1、小。去除酚羟基，留下苯环或笨的同系物，先命名上述名称，例如，甲（基）苯，乙（基）苯。

2、苯酚根据命名法规定，-OH是官能团，要选为母体，母体不能是苯。

3、是醇，并且是个芳醇酚的定义是羟基直接连在芳环上，但是命名中官能团的顺序是醇羟基大于酚羟基。

4、苯酚上有醛基的命名方法是：苯酚上有一个醛基就命名为苯甲醛，有两个醛基就命名为苯乙醛，有三个醛基就命名为苯丙醛，按照“甲、乙、丙、丁等”的顺序依次类推即可。

5、命名一般采用三种方法：①普通命名法，即将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。

6、去除酚羟基，留下苯环或笨的同系物，先命名上述名称，例如，甲（基）苯，乙（基）苯。

1、不饱和度为4===〉可以有四个派键（包括环状结构），或一个苯环。同分异构体太多了。

2、正丙苯、异丙苯、邻甲基乙苯、间甲基乙苯、对甲基乙苯、1，2，3－三甲苯、1，2，4－三甲苯、均三甲苯。

3、有8种。分别为正丙苯、异丙苯、邻甲基乙苯、间甲基乙苯、对甲基乙苯、1，2，3－三甲苯、1，2，4－三甲苯、1，3，5－三甲苯。

4、CH3）2CH-C6H2-（OH）3；异丙基与3个羟基呈对称关系。

5、甲基苯酚是一种有机化合物，化学式为C9H12O，结构中有三个甲基基团连接在苯环上。它是无色或微黄色的液体，具有特殊的芳香气味。

6、种，苯环上有个酚羟基的情况六种（邻位，间位，对位），另外苯环上有醇羟基的还是六种。

应该是：4-甲基-3-乙基苯酚，原来的命名编号是错误的。

苯酚的结构式如图所示，就像正六边形一样，每个顶点为一个碳原子，6个边相当于六个－C-C-。苯酚化学式是C6H5OH，又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，常温下为一种无色针状晶体。具毒性、弱酸性，易潮解。

其外观为无色透明液体，有芳香味和辛辣味。4-甲基苯酚：化学式为C7H8O，是苯环上有一个羟基和一个甲基基团的取代基产物，羟基和甲基分别位于苯环的4号和1号位置上。其外观为白色结晶，有弱苯的香味和苦味。

苯酚结构式如下图：苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。

羟甲基就是一个羟基取代甲基上的一个H，所以其结构简式为：-CH2-OH。

不饱和度为4===〉可以有四个派键（包括环状结构），或一个苯环。同分异构体太多了。

苯酚英文：phenol例句：出于这些原因，对毛毛虫来说，摄入苯酚的好处似乎比代价多。

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