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醚在浓酸下为什么会断开?
醚与浓强酸（如氢碘酸）共热，醚键发生断裂生成卤烷和醇，如有过量酸存在，醇将继续被转变为卤代烷。如：生成的碘代烷在水中不溶。由于HI使醚键断裂的能力最强，故比较常用。
当醚遇到强酸，如浓氢碘酸或氢溴酸，特别是在高温条件下，醚键展现出明显的供电子倾向，它倾向于断裂，通常是氧与较小烃基间的键断裂，从而形成盐类，如鍚盐（醚与缺电子化合物结合时，能提供电子形成稳定的络合物）。
醚由于氧原子上带有孤电子对，作为一个碱和浓硫酸、氯化氢或路易斯酸（如三氟化硼）等可形成二级羊盐。乙醚能吸收相当量的盐酸气，形成钅羊盐，如果与有机碱如胺的乙醚溶液放在一起，即可析出胺的盐酸盐，这是制备胺盐的一个方法。
在强酸作用下，加热醚能引起醚中碳氧键断裂。机理是先生成佯盐，然后碘离子作为亲核试剂做SN2反应得醇和烷烃。所以得苯酚和一碘甲烷。易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。
如何分离二氯甲烷和甲基叔丁基醚
加浓硫酸萃取，二氯甲烷不溶于硫酸，密度小于硫酸，浮在上层。甲基叔丁基醚与硫酸反应形成钅羊盐而溶于硫酸。将下层液体分出，缓缓倾入水中，搅拌，冷却后分层，上层为甲基叔丁基醚，分出上层液体，加无水硫酸镁或无水硫酸钠干燥，过滤后蒸馏得甲基叔丁基醚。这个萃取非常危险。
实验室条件尝试按照沸点分馏吧，过程繁琐成本不划算，二氯甲烷和正庚烷、石油醚或者mtbe等石油溶剂混合后如果样品数量少直接丢弃再重新配。
首先你要对分离组份的分子结构有一个判断。然后根据溶解度相近原则选择溶剂。3）一般来说，薄层分离的多是有机分子，使用的溶剂一般有：乙酸乙酯，二氯甲烷，乙醚（沸点低，不常用，但容易去除，对于某些高温易分解物质很有用，例如用在分离青蒿素的过氧桥键化合物）。
这个问题是这样的。首先，二氯甲烷这类的卤代烃中含水量并不是很多。因此可以先做常压蒸馏，前馏分中就有些水被带出来。在剩下的里边加氢化钙回流几小时，基本上可以除掉水。蒸出来后，可以加分子筛保存。单纯用分子筛干燥，效果未必好。毕竟一个是物理吸附，一个是用化学方法除去水。
问题很空泛。一般来说，以水为溶剂是一相。另外一相较常用的溶剂有：乙酸乙酯，二氯甲烷，甲苯，石油醚，四氢呋喃（水相以氯化钠饱和），甲基叔丁基醚等等等等。需要具体问题具体分析，原则上来看被萃取的物质的具体物化性质来定，不能泛泛地这样问和否则犯错误的机会会非常地多。
受催化剂二氧化钛（TIO2）的影响下，臭氧将打碎的恶臭气体分子氧化成二氧化碳（CO2）和水（H2O）等无机物。
...醚的制备宜采用威廉逊合成法,为什么甲基叔丁基醚的制备可以用硫酸催...
1、叔丁醇易于与氢离子反应生成较稳定的叔丁阳碳离子和水，再与甲醇反应生成甲基叔丁基醚和氢离子，这是一个SN1型的反应，由于第一步比较容易发生，所以只需要稀硫酸就可以催化。
2、成本和产率问题。叔丁基比较大，不容易相互相成醚，直接和甲醇脱水，蒸馏就可以得到较高产率的产品。
3、因为浓硫酸遇水会剧烈放热，会很危险的。实验室中最重要的一点就是安全性，而催化剂的浓度对反应的影响只是反应快慢的问题。所以稀硫酸也是有催化作用的，浓硫酸太危险了。原因就是这样。纯手打，求采纳。因为在做任务。
4、用1 稀硫酸做脱水剂，5保持甲醇过量条件下，甲醇与 以叔丁醇为反应物，控制在8￣8℃反应，用维氏分馏柱收集4￣6℃馏分，05利00即得甲基叔丁基醚粗品，水洗，干燥，加 金属钠回流精制。
5、断裂生成卤代烷有如下规律：当两个烃基均为脂肪烃基时，一般小的烃基先形成卤代烃。芳烃烷基醚断裂时，一般是脂肪烃基先形成卤代烃：醚分子中多于4个碳原子的烃基不易发生断裂。甲基、叔丁基、苄基醚易形成，也易被酸分解，所以在有机合成中常用生成醚的方法来保护酚羟基，反应完成后再除去。
甲基叔丁基醚酸性条件下会水解吗
高中阶段醚被当作不发生水解 不过大学有机教材中介绍到：甲基叔丁基醚在无水乙醚中与HI作用可以生成碘甲烷和叔丁醇 还有其它的一些醚也可与HI作用可得到氯代烷和醇。
芳烃烷基醚断裂时，一般是脂肪烃基先形成卤代烃：醚分子中多于4个碳原子的烃基不易发生断裂。甲基、叔丁基、苄基醚易形成，也易被酸分解，所以在有机合成中常用生成醚的方法来保护酚羟基，反应完成后再除去。
有两种方法可以去掉其中的水分，一种是加生石灰加热去水是用水较少的情况，如果睡觉多可以通过蒸馏将两证分开。
甲氧基甲醚（ROCH2OCH3）的制备涉及醇与甲氧基氯甲烷反应，随后用三级胺吸收HCl。此保护基在碱性条件下稳定，但在酸性条件下可脱去。四氢吡喃（ROTHP）通过醇与二氢吡喃在酸催化下加成，脱去保护基团需在酸性水溶液中进行水解。
二乙氧基甲烷（DEM）在pH 2时会水解，推荐的反应条件中pH不应低于甲基叔丁基醚（MTBE）可在酸催化下加入叔丁醇和异丙烯生成，看起来在酸性条件下足够稳定，可以用于后处理萃取，但40 ℃下能和浓盐酸反应，更高温度下能和硫酸反应。MTBE与亚硫酰胺和溴反应放热。