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2-甲基丁酸的极性

S，7S，8S，8aR）-1，2，3，7，8，8a-六氢-3，7-二甲基-8-{2-[（2R，4R）-4-羟基-6氧代-2-四氢性状：胶囊剂：内容物为白色或类白色粉末。片制：白色或类白色片规格：片剂：每片10mg；20mg；40mg。

M+峰：分子离子峰，即2甲基丁酸的分子离子，m/z=116。M-15峰：丁烯酸离子峰，即2甲基丁酸失去一个甲基基团形成的离子，m/z=101。

本品为（S）2甲基丁酸（4R，6R）6（2[（1S，2S，6R，8S，8aR）1，2，6，7，8，8a六氢8羟基2，6二甲基1萘基]乙基]四氢4羟基2H吡喃2酮8酯。按干燥品计算，含乐福他汀（C24H36O5）不得少于95%。

CH3CH2C（CH3）2COOH是3-二甲基丁酸的化学式。

这里主要看空间效应，与羧基相邻的基团越大反应越慢。

丁烯怎么合成到2—甲基丁酸

1、-溴丁烷强碱条件消除得到1-丁烯，然后和溴化氢加成得到2-溴丁烷，在无水乙醚中和镁反应得到格式试剂，和二氧化碳反应水解得到2-甲基丁酸。

2、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

3、第一步：臭氧化生成丙醛。第二部：羟醛缩合。

4、最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合， 得到3-甲基-2-丁烯-1-醇， 然后转变成对应的氯代烃。再经过付氏反应， 就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯。因此， 你先要将丙酮转化为异丁烯。

5、先在干燥HCl气流下用乙二醇保护醛基，再使用四氧化锇+过氧化氢的组合氧化双键到邻二醇，最后酸性水解脱保护即可实现该转化。3-羟基丁醛作为一种有机化学药品，是一种无色稠厚液体。

乐福他汀简介

1、乐福他汀的药代动力学 为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变成有活性的β羟酸和其他两种6羟基衍生物。

2甲基丁酸裂解的碎片离子峰各峰来源

各种化合物在一定能量的离子源中是按照一定的规律进行裂解而形成各种碎片离子的，所以根据裂解后形成的各种离子峰就可以鉴定物质的组成和结构。 解析未知样的质谱图 解析分子离子区 （1）标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。

质谱图中离子峰的类型有分子离子峰，同位素离子峰，碎片离子峰，重排离子峰，亚稳离子峰及基峰等。从有机化合物的质谱图中可以看到许多离子峰，这些峰的m/z和相对强度取决于分子结构，并与仪器类型，实验条件有关。

产生方式不同：分子离子峰是样品分子在质谱仪中被电子轰击或受到光解等方式分裂后，所形成的单个荷质比最大的离子峰，碎片离子是由分子离子进一步分解，形成荷质比小于分子离子峰的离子。

同位素离子峰：这是分子离子峰的不同同位素形式，比如[M+Na]+或[M+K]+等。这些离子峰的出现可以提供关于化合物元素组成的信息。

从有机化合物的质谱图中可以看到许多离子峰，这些峰的m/z和相对强度取决于分子结构，并与仪器类型，实验条件有关。质谱中主要的离子峰有分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、重排离子峰及亚稳离子峰等。

二甲基丁酸

1、反应。2-甲基丁酸能够与碳酸氢钠反应。反应产生的产物为碳酸二甲基丁酯和水。反应方程式如下：2-甲基丁酸+碳酸氢钠→碳酸二甲基丁酯+水。

2、-二甲基丁酸 有机化合物 3，3-二甲基丁酸，是一种有机化合物，化学式为 C6H12O2。

3、CH3CH2C（CH3）2COOH是3-二甲基丁酸的化学式。

4、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

2s-2-甲基丁酸
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