4-甲基吡啶性质（4甲基吡啶氧化物）

本文目录：

• 1、吡啶碱类有哪些性质?
• 2、六氢吡啶和4甲基吡啶碱性比较
• 3、2-氨基-4-甲基吡啶的CAS号和MDL号分别是什么?

吡啶碱类有哪些性质?

1、吡啶具有弱碱性，可与硫酸或醋酸形成络合物，在馏分中与酚类也能形成络合物，但这些络合物不稳定，很容易分解。吡啶碱类具有臭味，但随相对分子质量的增加而减弱。

2、吡啶的碱性在许多化学反应中用于催化剂脱酸剂，由于吡啶在水中和有机溶剂中的良好溶解性，所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。吡啶不但可与强酸成盐，还可以与路易斯酸成盐。此外，吡啶还具有叔胺的某些性质，可与卤代烃反应生成季铵盐，也可与酰卤反应成盐。

3、吡啶碱均为具有特殊气味的无色液体，可溶于水、乙醇、乙醚和苯等有机溶剂。吡啶的危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：有强烈刺激性；能麻醉中枢神经系统。对眼及上呼吸道有刺激作用。

4、吡啶是一种有机化合物，其化学式为CHN。它是一种无色或淡黄色的液体，具有强烈的刺激性气味。吡啶是一种重要的化工原料，被广泛应用于农药、医药、染料等领域。吡啶在高温下容易分解，产生有毒的烟雾。

5、吡啶碱性强。原因：由于吡咯中的N原子上孤对电子参与环的共轭体系，使N原子的电子云密度降低，使N-H键电子向N原子方向偏移，使吡咯具有一定的酸性，能与KOH作用生成盐；吡啶分子中的N原子上孤对电子处在sp2杂化轨道上，未参与环的共轭，因此吡啶碱性强，。

六氢吡啶和4甲基吡啶碱性比较

六氢吡啶和4甲基吡啶碱性比较 ，吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶），具有仲胺的性质，碱性比吡啶强（pKa12）；主要是吡啶里面含有共轭双键，相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应），生成大π键，电子更加稳定，造成了吡啶亲电取代反应活性比较低，因此其碱性要比哌啶弱。

工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。

在还原反应中，六氢吡啶（哌啶）是吡啶的产物，具有仲胺性质，碱性强于吡啶。

除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。用作缓蚀剂，吡啶对金属起到缓蚀作用，利用其吸附作用达到缓蚀作用。

2-氨基-4-甲基吡啶的CAS号和MDL号分别是什么?

-氨基-4-甲基吡啶是一种化合物，以其独特的化学属性在化学界受到关注。它的中文名称是2-氨基-4-甲基吡啶，在英文中则被称为2-Amino-4-methylpyridine，另外还有两个别名，即2-Amino-4-picoline和4-Methyl-2-pyridinamine。

-N，N-二甲基吡啶 应该是4-N，N-二甲氨基吡啶 缩写DMAP 分子式：C7H10N2 分子量：1217 CAS号：1122-58-3 性质：淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿，难溶于水、环己烷。制备方法：将4-羟基吡啶、二甲胺盐酸盐和六甲基磷酰三胺在220℃加热4h。

由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。 吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾（Chichibabin）反应，如果2位已经被占据，则反应发生4位，得到4-氨基吡啶，但产率低。

克/摩尔，显示出其相对较高的分子量。在纯度方面，2-溴-4-甲基吡啶通常具有高的纯度标准，至少达到98%以上。MDL号MFCD00082590是另一种用于识别该化合物的编号，它由美国化学文摘社提供。Beilstein号107331则是Beilstein数据库中对它的唯一标识，这个数据库专门收录有机化合物的信息。

此外，它在化学数据库中的标识符包括CAS号1824-81-3和MDL号MFCD00006331，便于进一步查阅和识别。更具体的信息，2-氨基-6-甲基吡啶的Beilstein号为107048，这在有机化学领域是一个重要的标识，而其EC号为217-360-1，是欧洲化学品目录中的编号，用于追踪和管理化学品的安全信息。