溴苄是甲基化试剂吗
是。溴苄是一种常用的甲基化试剂，用于有机合成中，溴苄是一种有机化合物，在常温下具有刺激性气味，溴苄被广泛应用于合成药物、染料和香料等领域。
溴化苄又称苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。
干法拌样。溴化苄用干法拌样的方法淬灭，原料反应完后，加入三乙胺继续加热反应，直到苄溴消失。溴化苄又称苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，化学式为C7H7Br，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。
苄位溴化条件
1、需要光引发溴自由基的溴化反应。通过相关的资料得知苄位是需要在光的条件下才能进行溴化。溴化苄，又名苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，化学式为C7H7Br，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。
2、可以与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化：可以对酰氯的α位溴化：可以引发霍夫曼重排：引发羰基的手性氧化：等等。
3、有机化合物NBS即：N-溴代丁二酰亚胺.结构式如下：NBS又名N-溴代琥珀酰亚胺 ；CAS：128-08-5；分子式：C4H4BrNO2；分子量：1798相关反应：与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化；对酰氯的α位溴化；引发霍夫曼重排；引发羰基的手性氧化。
4、有机化合物NBS即：N-溴代丁二酰亚胺.结构式如下：NBS又名N-溴代琥珀酰亚胺 ；CAS：128-08-5；分子式：C4H4BrNO2；分子量：1798 相关反应：与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化；对酰氯的α位溴化；引发霍夫曼重排；引发羰基的手性氧化。
5、有机化学中nbs是N-溴代琥珀酰亚胺（N-Bromosuccinimide）。是一种溴化试剂，可以产生Br自由基，采用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易，被广泛应用于有机合成实验中。相关反应：与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化；对酰氯的α位溴化；引发霍夫曼重排；引发羰基的手性氧化。
邻甲基苄溴理化性质
1、邻甲基苄溴具有一定的物理特性，它的密度相对较高，为38克/立方厘米。在较低的温度下，它呈现出固态，熔点在16-18摄氏度之间。当加热到更高的温度，邻甲基苄溴会经历一个重要的转变，其沸点约为216-217摄氏度，这是在742毫米汞柱的压力下测定的。
2、醇类一般呈中性，低级醇易溶于水，多元醇带甜味。醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等。 【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇（亦称苄醇）。 【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。