苯上有甲基,羟基,醛基,怎样命名
苯环上有三个不同取代基甲基、羟基、醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
苯环上有醛基和羟基，以苯环为母体，烃基为取代基，苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40？。苯的分子式为C6H6。
苯环上结合了醛基和羟基，以其作为母体，其他烃基则作为取代基。苯环的构造呈现为一个平面正六边形，每个顶点都是一个碳原子，每个碳原子都与一个氢原子相连。苯环内部的碳碳键是一种特殊的键，它介于单键和双键之间，键角均为120，键长约为40埃。苯的分子式为C6H6。
对于苯的卤代物或烷基代物，命名时需要首先指出取代基的位置编号及其名称，之后再添加“苯”字。例如，当含有两个甲基时，可以命名为1，2-二甲苯，这里省略了“基”字。至于苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸以及胺基代物等，命名规则有所不同。
在选择取代基时，应按照一定的顺序：-CO2H（羧基），-SO3H（磺酸基），CO2R（酯基），COX（醛或酮基），CONH2（酰胺基），CN（氰基），CHO（醛基），COR（酮基），-OH（醇基），-NH2（氨基），R（烷基），OR（醚基）。 根据以上规则，正确的命名应为2-氨基-6-羟基苯甲酸。
苯上有醛基，既苯甲醛， C6H5-CHO如果有羧基，既 C6H5-COOH 苯甲酸。苯甲醛是甲苯氧化制苯甲酸的中间产物，因而若氧化的目的是获得尽量多的苯甲醛，则反应必须在温和的条件下进行，以避免生成较多的苯甲酸。氧化反应过程分液相法和气相法。
对甲基苯乙醛用系统命名法怎么命名
双名法的生物学名部分均为拉丁文，并为斜体字；命名者姓名部分为正体。例如，银杉的学名为Cathaya argytophylla Chunet Kuang。
第一行：左：1-溴苯乙烷；中：3，5-二甲基-4-乙基-1-己炔；右：1，3，5-己三烯 第二行：左：苯丙醛；右：1-甲基苯乙醛。希望你能尽可能使用系统命名法。
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
1甲基2乙苯命名对不对
不对。根据有机化学的命名规则，在命名中，首先要确定主链苯环，然后按照依附于主链的基团进行编号，苯环上的甲基基团应该位于1号碳原子位置，而乙基基团应该位于2号碳原子位置。因此，正确的命名应该为1-乙基-2-甲基苯。有机物命名时要注意从主链的一端开始，对每个取代基进行编号。
邻甲基乙苯可以系统命名法，以苯为母体，从与苯环上所连的原子或基团最小的碳原子开始编号，按次序规则甲基小于乙基，因此苯环上的甲基是1号乙基是2号，书写时小基团写在前面大基团写在后面，因此可以叫作1-甲基-2-乙基苯。
甲基乙苯，分子式：C9H12。按照系统命名法，“2-甲基乙苯”是对的.要选择较长的碳链做母体，所以母体应该是“乙苯”.。
-二甲基苯甲酸（不能叫“3，6-二甲基苯甲酸”，序数不对）：芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。