甲苯与溴的反应方程式是什么?
甲苯与溴的反应方程式：C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2，4，6三溴甲苯 甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。
综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。
甲苯与溴反应的方程式如下：CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中，甲苯（CHCH）与溴（Br）发生取代反应，生成溴代甲苯（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。
对甲基苯磺酸与溴化氢哪个酸性强?
溴化氢溶于水形成氢溴酸，氢溴酸为强酸，有很强的腐蚀性，可以和除铂、金、钽以外的所有金属反应生成金属溴化物。还原性也很强，露于空气及日光中因溴游离而逐渐变成黄棕色。其外观为无色或浅黄色液体，被应用于制造医药、染料、香料等。
酸碱性一般用PH试纸，石蕊试液，酚酞试液来检测。
各类醇的共轭酸在水中酸性的强弱，也由它们的共轭酸在水中的稳定性来决定，共轭酸的空间位阻小，与水形成氢键而溶剂化的程度愈大，酸性就愈低。如空间位阻大，溶剂化作用小，质子易离去，酸性强。
-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。
催化之王Cu2+的二价特性赋予硫酸铜强大的Lewis酸性，它在酸催化的反应中如虎添翼，如与重氮化合物的反应生成卡宾化合物，促进各种卡宾反应。在对甲基苯磺酸的陪伴下，硫酸铜协助邻二醇在丙酮中实现缩醛保护，彰显其酸性特质。叠氮与炔类的世界硫酸铜在叠氮化合物合成和偶极环加成反应中也大显身手。
丙烯用溴化氢自由基加成，生成1-溴丙烷，乙炔和钠反应生成乙炔钠，乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔，再通过硼氢化还原可得到正戊醛。甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸，然后一硝化，得到3-硝基-4-甲基苯磺酸。然后加铁和液溴溴代，根据定位基效应，会在甲基邻位溴代。
有何良策(脱甲基,不完全,甲氧基,氢溴酸,氢
1、三溴化硼是一种易挥发的化学物质，容易吸收空气中的水分和二氧化碳，从而产生氢溴酸，导致瓶子腐蚀。在脱甲基反应中，三溴化硼会与有机物反应生成气体，增加了瓶子的内部压力，也容易导致瓶子破裂。因此，在开瓶时应该小心谨慎，避免瓶子受到损坏。
2、第三步为脱甲基反应：香叶木素在氢溴酸、氢溴酸/乙酸酐、氢碘酸/乙酸酐等脱甲基试剂体系下脱甲基，反应温度70～120℃，反应时间5～12小时，冷却析出的黄色产物抽滤后洗涤至中性，低温干燥得到木犀草素粗品，有机溶剂重结晶后得到浅黄色木犀草素纯品。
3、服药后半小时起效，作用持续6小时。在肝脏代谢，主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物。由肾脏排泄，包括原形物和脱甲基代谢物等。
对甲基溴苯与氯气反应
1、甲基溴苯与氯气反应会发生置换反应，产生甲基氯苯和氢溴酸。这是一种芳香族卤代反应，反应条件为室温下的光照或者加热。甲基溴苯中的溴原子会被氯原子取代，生成甲基氯苯。这个反应可以用于制备不同种类的卤代苯，但需要注意反应的条件和控制卤素的取代位置。
2、苯的加成反应学的只有一个，就是苯和3分子氢气加成生成环己烷。苯和卤素的加成反应只有一个，就是苯和氯气在一定条件下生成六氯代环己烷（俗称六六六）甲苯和溴、氯在光照条件下，取代反应发生在甲基上，此时只要卤素过量，甲基上3个氢都能够发生取代。
3、乙胺和溴苯衍生物反应是一个亲核取代反应，反应速率取决于苯环的电子云密度，电子云密度越低，亲核取代反应越容易进行，速率也越快。因此苯环上含有吸电子基团时反应速率大 a和b相比，a的反应速率快，因为两者虽然都含有吸电子的硝基，但是邻位硝基有位阻作用而对位硝基没有。
4、中文名称：对溴甲苯 英文名称：4-Bromotoluene 分子式：C7H7Br 分子量：1704 CAS编号：106-38-7 中文别名包括：4-溴甲苯， 对甲基溴苯， 1-溴-4-甲基苯， 4-甲（基）溴苯， 对甲（基）溴苯， 4-甲基溴苯， P-溴甲苯， 4-溴-1-甲基苯， 对甲苯基溴。
5、对于取代卤化反应而言，反应温度还影响卤索取代的定位和数目。 类型 取代卤化 （1）芳环上的取代卤化 芳环上的取代卤化，可制取许多有用的芳烃卤化衍生物，如氯苯、溴苯、碘苯、邻或对氯甲苯、邻氯对硝基苯胺、2，4一二氯苯酚、四溴双酚A、四氯蒽醌等。