烷烃的系统命名法,能举例吗
1、举例：如图所示。首先确定主链，即横向的六个碳原子相连的碳链；其次对主链进行编号，使得取代基的号码尽可能小，因此从左至右编号，可看出两个取代基分别为2号和3号。由于主链有六个碳原子，即为己烷，所以该化合物的命名是2，3-二甲基-己烷。
2、选定分子中最长的C链（含C最多那条）为主链，主链上有几个C原子，就是几烷。如：C-C-C-C-C-C是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）2。把主链离支链最近一端作为起点，用数字给主链的C原子标出顺序。如：C-C-C-C 1 2 3 4 3。
3、烷烃的系统命名法有如下：结构简单的卤代烃 可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯）。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名 卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。
二甲基乙基异丙基甲烷结构式?
甲基：-CH3 乙基：-CH2CH3 丙基：-CH2CH2CH-CH（CH3）2 丁基：-CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH-CH2CH（CH3）-C（CH3）3 甲基是三个氢原子连接在一个碳原子上组成的一价基CH3-，是有机化合物中经常出现的结构单位。
所谓“基”，就是有机化合物分子去掉一个H后余下的部分。如：甲烷去掉一个H，叫甲基CH3—甲醛HCHO去掉一个H叫醛基- CHO 。
有以下两点区别：烃基可以包含不饱和的烃基，而烷基是饱和的。烷基一定不是官能团，烃基可能是官能团。官能团是具有特殊性质的，比如双键，三键，羟基，羧基，酯基，卤素原子等。
购买的2-甲基四氢呋喃含有高达400 μg/mL的BHT作为稳定剂添加的，另外一种则不含添加剂；2-甲基四氢呋喃暴露在空气中生成过氧化合物的速度比四氢呋喃稍快。2-甲基四氢呋喃和HCl反应比四氢呋喃慢。3M的甲基锂溶液，溶剂可以是2-甲基四氢呋喃，也可以是二乙氧基甲烷（DEM）。
CH3！CH3-CH-CH2-C-CH2-CH2-CH3！CH3-CH！CH3竖的碳键用！代替。一系列饱和脂肪烃的任一种，此类化合物是构成石油的主要成分。烷即饱和烃，是只有碳碳单键的链烃，是最简单的一类有机化合物。烷烃分子中，氢原子的数目达到最大值。分子中每个碳原子都是sp3杂化。最简单的烷烃是甲烷。
烷基的命名 烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。烷基的名称由相应的烷烃命名。烷基通式为CnH2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。系统命名法 直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。
甲基二乙基甲烷构造式
1、CH3CH2CH（CH3）CH2CH3。甲基二乙基甲烷是衍生命名法，其系统名为，3羟甲基丙烷。根据查询相关资料显示甲基二乙基甲烷构造式为CH3CH2CH（CH3）CH2CH3。三羟甲基丙烷，白色片状结晶，易溶于水、低碳醇、甘油、N，N-二甲基甲酰胺，部分溶于丙酮、乙酸乙酯，微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿。
2、在化学中，构造式是指用化学符号和线段来表示分子中原子之间的连接方式。 例如，甲烷（CH4）的构造式中央放置一个碳原子，周围连接四个氢原子，它们之间用短线“-”表示。
3、由一到十用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示，自十一起用汉字数字表示。 例如： （1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷； （2）C15H30叫十五烷。 同时 教学内容 为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
3-叔丁基戊烷怎么写
叔丁基，分子式：-C（CH3）3 ，英文名：tert-butyl group。又称三级丁基或特丁基。是2-甲基丙烷（不是新戊烷，是异丁烷），分子中去掉次甲基（三级碳原子，≡CH）上的氢原子后，剩下的一个基团。叔丁基结构式 叔丁基的空间位阻较大。
CH3—、CH3CH2—、CH3CH2CH2—、（CH3）2CH—、CH3CH2CH2CH2—、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、（CH3）3C—、（CH3）2CHCH2—、CH3CH2CH（CH3）—、（CH3）3CCH2—、（CH3）2CHCH2CH2—、叔丁基、异丁基、仲丁基、新戊基、异戊基 烷基通式为CnH2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。
有4种，正丁烷有两种不同化学环境的氢原子，所以对应有两种丁基，异丁烷也有两种不同化学环境的氢原子，对应也有两种丁基，所以共有4种丁基。