hmg一coa还原酶抑制剂的作用
解析：HMG-COA还原酶抑制剂药理作用为抑制HMG-COA还原酶转化为甲羟戊酸（B对），对该酶发生竞争性的抑制作用，使胆固醇合成受阻而起调血脂作用，并不抑制体内胆固氧化酶（A错），主要用于高脂蛋白血症，也可用于2型糖尿病和肾病综合征引起的高胆固醇血症。
【答案】：A 分析：选项A：HMG-CoA还原酶中文名称为羟甲基戊二酸单酰CoA正确。HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用是阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸。HMG-CoA向甲羟戊酸的转化过程在生物化学、脂类代谢一章中出现。掌握“HMG-CoA还原酶抑制药、贝特类药”知识点。
HMG-CoA还原酶抑制剂又称他汀类，是一类可有效降低血浆胆固醇浓度的新型药物，其药理作用为阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸，使内源性胆固醇合成明显减少。
关于三羧酸循环的问题
进入三羧酸循环的是乙酰辅酶A（辅酶前面2个C），与草酰乙酸（4个C）缩合，形成柠檬酸（6个C），进入三羧酸循环，然后经过一系列反应，循环后，柠檬酸变成了草酰乙酸，这中间通过脱羧反应去掉了两个C，形成2分子CO2。
三羧酸循环是三大营养素（糖类、脂类、氨基酸）的最终代谢通路，也是它们代谢联系的枢纽。此外，三羧酸循环在生物学上具有重要意义，包括为机体提供能量、促进脂肪、蛋白质、糖类的转化、储存代谢产物、提供酸碱缓冲对等。你好，希望我的回答能够帮到您。
但是如果C14一旦处在β位上，那么在下一轮循环过中，它将位于延胡索酸的羧基位置。因为是对称分子，所以在形成L-苹果酸时又会出现不同。首先是，如果C14出现在L-苹果酸的1号位（就是羟基边上的那个），那么它将在再下一轮的循环中于α酮戊二酸转变成琥珀酰CoA时以CO2的形式脱下。
胆固醇代谢简介
胆固醇并非完全氧化分解，而是经氧化和还原转化为其他含环戊烷多氢菲母核化合物，参与体内代谢或排出体外。胆固醇在细胞膜中扮演重要角色，同时它还能转化为肾上腺皮质激素、性激素和维生素D3。肝脏产生的胆汁酸有助于脂类消化吸收，每日约40%的胆固醇被转化为胆汁酸排泄。
生成：胆固醇主要来自人体自身的合成，食物中的胆固醇是次要补充。如一个70kg体重的成年人，体内大约有胆固醇140g，每日大约更新1g，其中4/5在体内代谢产生，只有1/5需从食物补充。转化：（一）转变为胆汁酸 胆固醇在肝内转化为胆汁酸是其主要代谢去路。
代谢转变：①在肝脏转变为胆汁酸。胆固醇在肝中转化为胆汁酸是胆固醇在体内代谢的主要去路。②转变为类固醇激素。胆固醇在肾上腺皮质、睾丸、卵巢等内分泌腺可合成类固醇激素，包括肾上腺皮质激素及性激素。③转变为7-脱氢胆固醇。
转化为胆汁酸，合成类固醇激素。转化为胆汁酸：胆固醇在肝脏中被转化为胆汁酸，这是胆固醇在体内最主要的代谢去路。胆汁酸是胆汁的主要成分之一，有助于脂肪的消化和吸收。合成类固醇激素：胆固醇是合成类固醇激素的前体物质。这些激素在调节生理功能和维持生殖系统的正常功能方面起着重要作用。