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1-Boc-2-羟基甲基-氮杂丁烷的合成路线有哪些?
1、虽然有上述局限性，但该方法仍很重要，尤其对于片段缩合而言，因为该方法具有较低的异构化倾向，适用于羟基未保护丝氨酸或苏氨酸组分时，Nˊ保护的本行酰肼还具有多种用途。酸酐法 在多肽合成中，最初考虑应用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius对苯甲酰基氨基乙酸合成的早期研究。
3-溴甲基-3-氯甲基-1-氧杂环丁烷的合成路线有哪些?
1、氧杂环丁烷，在碱性条件下，3-甲基-3-（对甲基苯磺酸氧基甲基）氧杂环丁烷与3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷醚化得到目的产物3，3-［氧基双亚甲基］-双［3-甲基］氧杂环丁烷。
2、甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～0%（体积）。
3、如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
4、马来酸酐是五元杂环。） 2C_6H_6 + 9O_2 \to 2C_4H_2O_3 + 4CO_2 + 4H_2O 这是一个强烈的放热反应。 [编辑] 其他反应 苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。
5、再补支链，先不写H，最后根据缺的数量把H补全。本题中，2都是指2号位置的C，两个2表示两个甲基都在2号位置上，跟数量没有关系。3加成取代吧。好久了也不记得考什么了~4没有N的有机物一般都是偶数个H，很明显是你数错了。
氧杂环丁烷具有碱性的原因
氧杂环丁烷，在碱性条件下，3-甲基-3-（对甲基苯磺酸氧基甲基）氧杂环丁烷与3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷醚化得到目的产物3，3-［氧基双亚甲基］-双［3-甲基］氧杂环丁烷。
是一个SN2反应。环氧化合物碱性开环时，所用试剂活泼，亲核能力强，环氧化合物没有带正电荷或负电荷，是一个SN2反应，C—O键的断裂与亲核试剂和环碳原子之间键的形成同时进行。
-[氧基双亚甲基]双[3-乙基]氧杂环丁烷是一种有机化合物，它的中文名称为3，3-[氧基双亚甲基]双[3-乙基]氧杂环丁烷。
三羟甲基丙烷聚醚是什么
1、聚醚又称聚乙二醇醚，是目前销售量最大的一种合成油。它是以环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷和四氢呋喃等为原料，在催化剂作用下开环均聚或共聚制得的线型聚合物。
2、三羟甲基丙烷聚醚具有优异的润滑性能、可生物降解、抗燃性好、水解稳定性好、高闪点、低挥发、低温特性好，是ISO VG46合成酯型抗燃液压油理想的基础油。可用于要求环保的液压油、链锯油和水上游艇用发动机油；作为油性剂在钢板冷轧制液、钢管拉拔油及其它金属加工液中广泛使用。
3、常用的起始剂包括丙二醇、乙二醇等二元醇，以及甘油三羟甲基丙烷、季戊四醇、木糖醇、山梨醇和蔗糖等多元醇。胺类起始剂如二乙胺和二乙烯三胺也有应用。聚醚多元醇的分子量范围广泛，常见的有分子量在800至2000的丙二醇聚醚，以及400至4000的三羟甲基丙烷聚醚。
4、聚醚多元醇（简称聚醚）是由起始剂（含活性氢基团的化合物）与环氧乙烷（EO）、环氧丙烷（PO）、环氧丁烷（BO）等在催化剂存在下经加聚反应制得。
5、三羟甲基丙烷与聚醚的相容性是生成制品。根据查询相关资料信息，生成制品：在85度下往聚氨酯预聚体中加入三羟甲基丙烷，搅拌均匀倒入模具中，凝胶后盖上模具，一定时间出模。