no二甲基羥铵（n,o二甲基羟基胺盐酸盐）

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1、啶酰菌胺属于线粒体呼吸链中琥珀酸辅酶Q还原酶抑制剂。对孢子萌发有较强的抑制作用，与其它杀菌剂无交叉抗性。

1、二甲基苯酚和苯酚反应方程式如下：2S+3Cl2+SO3=3SOCl2。二甲基亚砜在高温下有分解现象，遇氯能发生激烈反应，在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。

2、苯酚与甲醛反应，浓盐酸催化剂，酚羟基邻位上的氢和醛基氧缩去生成水。反应的化学方称式为nC6H5OH+nHCHO==-[（C6H3OH）-CH2-]n-+nH2O。

3、MDEA中的氨基（NH2）可以作为亲核试剂，攻击酚中的羰基碳原子（C=O），形成一个中间体。随后，MDEA中的另一个氢原子可与酚的羟基发生酸碱反应，生成水分子（H2O）。最终产物为甲基二乙醇苯酚（MDEP）。

性状描述：白色晶体，易溶于水，溶于乙醇熔点：114-117℃水溶性：易溶于水，溶于醇，溶液呈酸性。

N，O-二甲基羟胺盐酸盐用于制备Weinreb酰胺、医药、农药的合成，有机中间体。

由N，N-二甲基对亚硝基苯胺盐酸盐与甲苯－2，4-二胺制取。

前面两个都是溶于水的，很好洗的，旋掉乙醇，然后用乙酸乙酯溶解，用水洗几次，应该可以得产品。

方法二：其制备方法是用N，N-二甲苯胺与亚硝酸钠和盐酸进行亚硝化，再在铁粉和盐酸存在下进行还原，得到的N，N-二甲基对苯二胺盐酸盐用碱中和得产品。

用于对本品敏感菌所引起的感染，包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、胆道感染、妇科、腹部和手术后感染。

1、N，O-二甲基羟胺盐酸盐用于制备Weinreb酰胺、医药、农药的合成，有机中间体。

2、NN二甲基对苯二胺盐酸盐的颜色并不是固定的，它的外观取决于其物理状态和纯度，可能是白色或淡黄色的粉末状物质。

3、二乙氧基甲烷（DEM）在pH 2时会水解，推荐的反应条件中pH不应低于甲基叔丁基醚（MTBE）可在酸催化下加入叔丁醇和异丙烯生成，看起来在酸性条件下足够稳定，可以用于后处理萃取，但40 ℃下能和浓盐酸反应，更高温度下能和硫酸反应。

4、对氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐，是分子量 2011，分子式为 C8H14Cl2N2的一种化合物。

5、浓缩：将洗涤后的有机相转移到1毫升的气密试管中，用氮气或其他惰性气体吹干，浓缩样品。然后加入20微升的N，N-二甲基乙酰胺（DMA）和20微升的N，O-二甲基羟胺（DMOX）混合溶液，加热至70℃反应30分钟。

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