苯甲醇的理化性质
1、在化学性质上，苯甲醇经氧化或脱氢反应，可转化为苯甲醛。此外，它还能够通过加氢反应生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇等化合物。苯甲醇与羧酸发生酯化反应，可以生成对应的酯类。在特定的催化剂如氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，它还能与其它物质缩合成树脂状物质。
2、化学性质经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。
3、- 物理性质：苯甲醇为无色液体，具有芳香味。其熔点为-13°C，沸点为207°C，相对密度（水=1）为04（25°C），相对蒸气密度（空气=1）为72。- 化学性质：苯甲醇可经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。
甲苯和氢气加成反应
1、甲苯与氢气进行加成反应的化学方程式为：C6H5CH3+H2→（Ni/Pt，加热）C6H11CH3，甲苯与氢气在催化剂Ni或Pt以及加热的条件下会进行加成反应，生成1-甲基环己烷。甲苯是一种无色液体，带有芳香气味，分子式为C6H5CH3或C7H8，分子量为914，不溶于水，可混溶于苯、醇等有机溶剂。
2、甲苯C6H5一CH3和氢气H2能发生加成反应。反应的化学方程式为，C6H5一CH3十3H2（催化剂，加热）→C6H11一CH3。反应的部位是在苯环上。因为苯环上的C发生sp2杂化，C连接成正六边形，环上有兀键，不饱和度为4。注意苯环特性，可发生加成反应，也可发生取代反应。
3、反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。
4、甲苯和氢气加成反应是一种烯烃加成反应，也被称为甲苯加氢反应。该反应是将甲苯（C6H5CH3）与氢气（H2）在催化剂存在下加成生成环己烷（C6H12）的反应。
5、甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。反应方程式为：甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。
苯酚、苯甲醚、苯甲酸的鉴别方法
鉴别有两种方法 可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水，产生白色沉淀的是苯酚，无明显现象的是苯甲酸；在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应，产生银镜的是苯甲醛，不产生银镜反应的是苯甲醚.。
首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。
取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。
鉴别苯甲醇、苯酚和苯甲醚，首先需要准备水和酸性高锰酸钾溶液。其中，鉴别苯酚的方法是观察其在水中的溶解度。苯酚在水中溶解度较小，加入水后溶液会变得浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基，溶解度较高，加入水后溶液不会浑浊，以此区分苯酚。接下来，鉴别苯甲醇和苯甲醚。
苯甲醇详细资料大全
1、苯甲醇是化学式为C7H8O的最简单的芳香醇之一，可视为苯基取代的甲醇。在自然界中，它多以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂。
2、醇类，分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物。其官能团为-OH。重要的醇有：甲醇、乙醇、苯甲醇、乙二醇等。
3、甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中套用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。
4、苯甲醇C6H5CH2OH、苄基氯C6H5CH2Cl、苄基氰C6H5CH2CN等分子中都含有苄基。 其他：有机合成中缩写为Bn。 亚苄基 名称：亚苄基；苯亚甲基 英文：Benzal 分子式：C6H5CH=；C7H6 相对分子质量：91 简介：甲苯分子中的甲基上去掉一个氢原子而成的基团。