苯酚的酸性比苯炔的大,因为苯酚中 的氧原子与苯环形成p-π共轭体系,是氧原子周围的电子云密度更小,氧氢键结合的不牢,更容易电离。
酚类化合物的酸性特性明显,负电荷集中在氧原子上,使其不稳定。酸性强弱受到芳环上取代基的影响,吸电子基团会使酸性增强,而给电子基团则会使酸性减弱。空间效应同样影响酸性,减弱溶剂化作用,从而使酸性减弱。酚类化合物在酸性条件下或在非极性溶剂中进行氯化和溴化反应,通常只得到一卤代产物。
苯炔是极不稳定的结构(因为炔键是直线结构,而苯炔有一定角度,张力极大),通常条件下是不存在的。只作为反应的活性中间体才能存在。它主要是有炔的性质。a,它只能在无水条件下制备,与水马上发生加成生成苯酚,微溶于水;b,可以被氧化;c,可以被加成。
邻二卤代苯不能使用强碱制备苯炔。强碱和卤代苯发生的是取代反应,羟基取代卤素,形成酚类,例如氯代苯和氢氧化钠熔融反应,是最早生产苯酚的工艺。即使发生消除反应,消除反应脱掉的是卤化氢,不会脱除卤素。邻二卤代苯制备苯炔,采用的是金属锂或者金属镁,进行还原反应制得的。而不是采用强碱。
苯酚 苯酚(Phenol,C6H5OH) [1] 是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理, 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
有机物的实验往往副反应较多,导致产物中的杂质也多,为了保证产物的纯净,必须注意对产物进行净化除杂。
1、苯炔分子内部存在着不稳定的反芳香性结构,容易受到环上各个位置的共振效应和杂化效应的影响,引起化学键的变化和分子结构的变形,导致分子不稳定。苯炔含有碳-碳三键,使得其分子中的碳原子电子云密度较小,具有较强的反应活性。苯炔是一种芳香族碳氢化合物,分子式为C6H4。
2、苯炔是极不稳定的结构(因为炔键是直线结构,而苯炔有一定角度,张力极大),通常条件下是不存在的。只作为反应的活性中间体才能存在。它主要是有炔的性质。a,它只能在无水条件下制备,与水马上发生加成生成苯酚,微溶于水;b,可以被氧化;c,可以被加成。
3、苯炔中间体不稳定,与亲核试剂(本题中为氨基负离子)立即发生亲核加成反应,生成产物1-氨基苯甲醚。⒃与⒂一样,也是亲核取代反应,并且反应机理也一样,氯原子离去,形成一个苯炔中间体,不同的是这个苯炔中间体与旁边的酮基发生亲核加成反应,生成一个闭合的环状醇(苯环旁边形成一个六元环)。
4、综上所述,尽管苯炔的存在可以归因于其在有机反应中作为中间体的常见性,但环己炔之所以不存在,主要源于其结构中引入的双键破坏了分子的稳定性,破坏了芳香性,增加了张力,使其在化学反应中更加活跃。
5、其实苯环的六元环是不存在单键与双键的,六元环中的六个碳原子之间的化学键叫做共轭大π键,是一个极其稳定的整体,所以苯环是不会发生消去反应的。
6、右边的反应物是苯炔,性质及其不稳定,三键很容易断裂,与左边的环戊二烯发生D-A反应。
有机物即碳氢化合物(烃)及其衍生物,简称有机物。除水和一些无机盐外,生物体的组成成分几乎全是有机物,如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白质、核酸以及各种色素。过去误以为只有动植物(有机体)能产生有机物,故取名“有机”。
有机物是指含碳元素的物质,但不包括碳的氧化物,碳酸盐,碳酸氢盐,氰化物,硫氰化物。 有机物与无机物之间没有明显的界限: 有机物多数不溶于水而容易溶于有机溶剂,熔点底(400度以下),并且多数是非电解质,化学反应复杂,有些有复杂的副反应。无机物多数易溶于水,化学反应简单,难融化,耐热。
【有机物】定义: 有机物通常指含碳元素的化合物,或碳氢化合物及其衍生物总称为有机物。有机物是有机化合物的简称。目前人类已知的有机物达900多万种,数量远远超过无机物。早先,人们已知的有机物都从动植物等有机体中取得,所以把这类化合物叫做有机物。
有机物:指含碳元素的化合物,但一些简单的含碳化合物,如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属碳化物、氰化物、碳酸、硫氰化物等除外。
有机物即有机化合物,含碳化合物或碳氢化合物及其衍生物的总称。简单的说就是大多数含碳元素的化合物及其衍生物的一切元素及其化合物。石油、天然气、棉花、染料、化纤、天然和合成药物等,均属有机化合物。
1、有机物液体包括多类物质,如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等,多数对人体有一定毒性。甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。
2、有机物液体包括多类物质,如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等,多数对人体有一定毒性。
3、烷烃类:如甲苯,是一种无色澄清液体,具有苯样气味,易燃,低毒。 环烷烃类:如环己烷,是一种无色有刺激性气味的液体,不溶于水,极易燃烧,常用作溶剂。 酯类:如乙酸甲酯,无色,具有特殊气味,有毒,可用作溶剂,代替其他有机溶剂。
4、醇类有机液体 醇是一种含有羟基的有机化合物。常见的醇类有机液体包括乙醇、丙醇等。这些液体在医药、化工及燃料领域都有重要应用。 酯类有机液体 酯是由酸和醇反应生成的化合物。某些酯类化合物在常温常压下呈现液态,如醋酸乙酯、乙酸丁酯等。这些液体常作为溶剂或用于制造香料。
5、常见有机物是通常情况下为液体的有:低碳数的卤代烃、醇、醛、醚、羧酸、酯等,如苯、溴苯、硝基苯、1,2-二溴乙烷、四氯化碳、乙醇、乙醛、二乙醚、乙酸、乙酸乙酯等。碳数较大的各类物质则为气态。
6、大部分液体有机物都有气味,如:二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、溴乙烷、苯、溴苯、硝基苯、 苯酚、甲醇、乙醇、乙醚、甲醛、乙醛、乙酸、乙酸乙酯等 没有气味的液体有机物暂时就想到了一个:甘油。
总的来说,C60的周环反应,即这些复杂的环化反应,不仅揭示了富勒烯分子的内在活性,也为科学家们探索其在各种化学环境下的行为提供了关键的实验手段。
常见周环反应如下:(1) [4+2]环加成。在[4+2]环加成中,C60的6/6 双键一直充当亲二烯体,大量不同的二烯类物加到C60上形成六元环(主要合成一元加合物)环加成物的形成条件依赖于二烯的反应活性,在某些情况下加合物的形成是可逆的,如戊二烯和蒽的C60环加成。(2) [3+2]环加成。
C60与金属的反应分为两种情况:一种是金属被置于C60碳笼的内部;另一种是金属位于C60碳笼的外部:C60碳笼内配合物生成反应。C60碳笼为封闭的中空的多面体结构,其内腔直径为1埃,内部可嵌入原子、离子或小分子形成新的团簇分子,C60 + AC60(A)。
C60不但可以贮存氢气,还可以用来贮存氧气。与高压钢瓶贮氧相比,高压钢瓶的压力为9×106Pa,属于高压贮氧法,而C60贮氧的压力只有3×105Pa,属于低压贮氧法。利用C60在低压下大量贮存氧气对于医疗部门、军事部门乃至商业部门都会有很多用途。
碳60是非金属单质,是单纯由60个碳原子结合形成的稳定分子,形似足球。它具有60个顶点和32个面,其中12个为正五边形,20个为正六边形。c60具有特殊的化学活性,因而能进行加成反应而生成各种衍生物。其加成反应如:周环反应、加氢还原、羟基反应、开孔反应、氧化还原、加成反应、金属反应、颜色反应。
有许多优异性能,如超导、强磁性、耐高压、抗化学腐蚀。C化学性质:会发生周环反应、加氢还原、羟基反应、开孔反应、氧化还原、加成反应、金属反应、颜色反应等一系列化学反应。C60是单纯由碳原子结合形成的稳定分子,它具有60个顶点和32个面,其中12个为正五边形,20个为正六边形。
C60 分子是一种由60个碳原子构成的分子,它形似足球,因此又名足球烯。 用于增强金属: 提高金属材料的强度可以通过合金化、塑性变形和热处理等手段,强化的途径之一是通过几何交互作用,例如将焦炭中的碳分散在金属中,碳与金属在晶格中相互交换位置,可以引起金属的塑性变形,碳与金属形成碳化物颗粒,都能使金属增强。
首先,在材料科学领域,碳60因其出色的强度和稳定性而被用作增强材料。例如,将碳60添加到聚合物中可以显著提高聚合物的机械性能和热稳定性。这种复合材料在航空航天、汽车制造和体育用品等行业中具有潜在应用,可以制造出更轻、更耐用且性能更优的产品。其次,在能源领域,碳60也展现出巨大的潜力。
C60不但可以贮存氢气,还可以用来贮存氧气。与高压钢瓶贮氧相比,高压钢瓶的压力为9×106Pa,属于高压贮氧法,而C60贮氧的压力只有3×105Pa,属于低压贮氧法。利用C60在低压下大量贮存氧气对于医疗部门、军事部门乃至商业部门都会有很多用途。
碳60是一种由60个碳原子构成的分子,形似足球,又名足球烯。用途:具有特殊的化学活性,能进行加成反应而生成各种衍生物。C物理性质:在室温下为紫红色固态分子晶体,有微弱荧光。分子的直径约为1埃(1埃= 10米,即一百亿分之一米),密度为68g/cm3。