鉴别:苄胺,氨基乙酸,苯胺,N,N-二甲基苯甲酰胺
兴斯堡反应兴斯堡反应是利用苯磺酰氯鉴别和分离伯、仲、叔胺的反应。一级、二级胺在碱存在下，亦能跟苯磺酰氯作用，生成苯磺酰胺。一级胺生成的苯磺酰胺，因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性，所以能溶于碱变为盐。
N，N-二甲基苯甲酰胺，中文名称为N，N-二甲基苯甲酰胺，英文名称为N，N-dimethylbenzamide，别名包括N，N-Dimethylbenzamide、AI3-0146[1]Dimethylbenzamide、NSC 10996和Benzamide， N，N-dimethyl-。此化合物的CAS号为611-74-5，EINECS号为210-279-2。分子式为C9H11NO，分子量为141897。
在多肽合成中，最初考虑应用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius对苯甲酰基氨基乙酸合成的早期研究。从氨基乙酸银与苯甲酰氯的反应中，除获得苯甲酰氨基乙酸外，还得到了BZ-Glyn-OH（n=2-6）。
常用有机溶剂哪些有毒?
人若长时间吸入有机溶剂之蒸气将会引起慢性中毒的现象，但短时间暴露高浓度有机溶剂蒸气之下，也会有急性中毒致命的危险。在工业卫生上，有机溶剂对人体之危害与溶剂的挥发性具有密切的关系。有机溶剂是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物，分子量不大，它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。
液氨：具有剧毒性和腐蚀性。 液态二氧化硫：剧毒。 甲胺：中等毒性，易燃。 二甲胺：强烈刺激性。 石油醚：低毒性。 乙醚：具有麻醉性。 戊烷：低毒性。 二氯甲烷：低毒性，可能导致颤岩症，麻醉性强。 二硫化碳：具有麻醉性和强刺激性。 溶剂石油脑：低毒性。
有毒的化学物质有很多种，下面列举几种常见的有毒化学物质： 有机溶剂类 这类物质在工业和日常生活中应用广泛，如苯、甲苯、二甲苯等。它们通常具有强烈的挥发性，能通过呼吸道、皮肤和消化道进入人体，对人体健康造成损害。长期接触这些物质可能导致神经系统损伤、肝脏损害等健康问题。
乙腈和N,N-二甲基苯胺反应生成苯乙酮的反应叫什么
1、乙腈和N，N-二甲基苯胺不能生成苯乙酮，苯乙酮由苯与乙酸酐反应制得，或由乙苯氧化制得，也可用乙酰氯与苯在三氯化铝作用下经傅氏反应制得。
2、化学反应它参与的反应大致可分为几类：烯烃环氧化氟氧酸可与烯烃发生环氧化反应，反应通常很快，产率很高，与缺电子的对硝基二苯乙烯反应都能得到70%的产率；与带有双键的羧酸反应时，不需用酯来保护羧基，直接反应即可得到环氧化物，且产率很高；与肉桂酸反应时，虽然分子中双键与羧基相连，但生成环氧化物的产率仍超过90%。
3、在室温下与苯乙酮的三甲硅基烯醇醚反应时，反应在5-10分钟内完成，产物为α-羟基苯乙酮，产率高达90%以上。 **与富电子的叔碳反应生成构型保持的叔醇**：次氟酸能够与富电子的叔碳反应，生成构型保持的叔醇。例如，与金刚烷反应生成1-金刚烷醇，产率可达80%。
求助各位大佬们,这有几道鉴别题,求解答。3-丁酮酸、丁酮、乙酸乙酯的鉴...
取三种物质少许，分别加入碳酸钠或碳酸氢钠，产生气泡的是草酰乙酸乙酯（含羧基），丁酮和乙酰乙酸乙酯鉴别方法有许多：加三氯化铁、金属钠都可以。再取其余两种少许，加三氯化铁，显紫色的是乙酰乙酸乙酯，或者再取其余两种少许，加金属钠，产生气泡的是乙酰乙酸乙酯。
丁酮。酮体是人体分解脂肪的时候产生的一种代谢产物。一般来说人体通常会分解摄入的碳水化合物，从而产生能量物质来供应人体的日常生理活动。
第一个结构是个酯类化合物，命名为某酸某酯，它是由左边的酸和右边的乙醇反应制得的，左边的酸叫2-羰基丁酸，所以应该叫2-羰基丁酸乙酯。
用什么方法可以检验水溶液中是否含有甲基苯胺?
有多种方法可以检验水溶液中是否含有甲基苯胺。以下是一种常用的方法：颜色反应法：甲基苯胺在碱性条件下，与亚硝酸作用，生成重氮盐，此盐遇铜盐（如乙酸铜）或镍盐（如氯化镍）生成红色偶氮染料沉淀物。
用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
更为精确的分析方法是气相色谱法，同样出自《空气中有害物质的测定方法》（第二版）。气相色谱法是一种高效且灵敏的分析技术，能够提供4-甲基苯胺在空气中的精确浓度数据。在制定环境标准方面，前苏联对车间空气中4-甲基苯胺的最高容许浓度设定为3毫克每立方米。
用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。
甲基苯胺制取方法 在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的混合物。
经过蒸馏，粗品N-甲基苯胺会脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺，从而得到较纯的产品。 在操作甲基苯胺时，需要注意操作环境应保持密闭，并有充分的局部排风。 操作应尽可能机械化、自动化，并且操作人员必须经过专业培训，严格遵守操作规程。