2甲基5甲酸吡啶（2甲基吡啶为什么有酸性）

本文目录：

• 1、5-氰基-2-吡啶羧酸的合成路线有哪些?
• 2、3,5-二甲基吡啶的概述
• 3、2-甲基-5-甲酸吡啶
• 4、2-甲基-5-嘧啶甲酸甲酯的合成路线有哪些?
• 5、2-甲基吡啶的合成方法
• 6、2-氯-5-氯甲基吡啶是危化品吗?

5-氰基-2-吡啶羧酸的合成路线有哪些?

建议多试几个方法：一。吡啶酸中含碱性的吡啶环和酸性的羧基，是两性化合物。如要析出固体，需缓慢调PH值；不妨多试些有机酸碱。二。如难得到固体，可能是未彻底提纯，有其它少许杂质。可先反复提纯除去杂质后，再重试。

3,5-二甲基吡啶的概述

1、危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

2、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害。接触后出现眼睛、皮肤和粘膜刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。

3、bǐ dìng 3 jiǎ suān 2 概述 吡啶3甲酸又称尼克酸，是B族维生素之一。在体内构成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）的辅酶，在生物氧化还原反应中起电子载体或递氢体作用[1]。

4、硝苯地平化学式：CHNO。硝苯地平介绍 硝苯地平，又名1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二羧酸二甲酯，是一种二氢吡啶类钙拮抗剂。

2-甲基-5-甲酸吡啶

-氯-5-甲基吡啶纯品为无色有特殊气味的液体，熔点16～18℃，沸点50～55℃/4～5mmHg。

-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。因为2-甲基吡啶的化学性质非常非常的活泼，所以2-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。

-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。

吡啶3甲酸经代谢后的产物为N甲基烟酰胺及N甲基2吡酮5甲酰胺，前者为尿中排泄量的20%～30%，后者为尿中排泄量的40%～60%。

2-甲基-5-嘧啶甲酸甲酯的合成路线有哪些?

二氧化碳法在三氟化硼的甲醇溶液中，以铱络合物作催化剂，通入二氧化碳和氢气，在100℃，88MPa下反应生成甲酸甲酯。 甲醇羰基化法。 甲醇脱氢法。 甲醇氧化脱氢法。 合成气一步合成法。

DMF的原料；农药的溶剂；在酚醛树脂中用作固化剂；用于水果、各类烟草的熏蒸剂；作医药中间体和熏蒸杀菌剂；常用作磺酸甲基嘧啶、磺酸甲氧嘧啶、镇咳剂美沙芬等药物的合成原料。

2-甲基吡啶的合成方法

吡啶变为2-甲基吡啶的方程式：阳极：C5H4N－CH3＋2H2O→C5H4N－COOH＋6H＋＋6e-，阴极：2H＋＋2e－＝H2。

主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法： 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法： 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。

精制方法：将煤焦油中的二甲基吡啶馏分用邻甲酚加热溶解后冷却，收集析出的晶体。

2-氯-5-氯甲基吡啶是危化品吗?

该品属于高危化工类产品，根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制。

烟碱类产品上游CCMp（2-氯-5-氯甲基吡啶）、CCMT（2-氯-5-氯甲基噻唑）价格维持高位，但咪唑烷、氰基乙酯、_二嗪价格盘整下滑，厂家及渠道库存承压，受响水事件连带影响，行情大概率企稳。

吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。

性质：2-氯-5-氯甲基噻唑是一种淡黄色结晶或淡黄色液体，具有强的致敏性。2-氯-5-氯甲基吡啶是一种米色晶体，密度为324g/cm3，熔点为37-42°C（lit.），沸点为248oCat760mmHg。

典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。

一类。根据查询中国化工网官网显示，2氨基3氯5三氟甲基吡啶吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用，属于一类危险品，有专门的看管规定和法律。