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邻甲基溴苯命名正确吗
甲苯与氨基钠液氨反应生成邻溴甲苯和对溴甲苯，这是因为甲基是邻对位定位基的原因9577。
正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。
C A不是系统命名法，不正确，应该是是2－甲基苯酚。B不符合离官能团最近的一端编号，应该是3－甲基－2－丁醇。D不符合主链碳原子数最多的原则，应该是是2，3－二甲基戊烷。所以答案选C。
邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物，具有醛基和溴原子，而邻甲基溴苯则是一种有机化合物，具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同，因此不能通过简单的化学反应相互转化。
鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
邻甲基溴苯可以变邻溴苯甲醛吗?
1、甲苯与氨基钠液氨反应生成邻溴甲苯和对溴甲苯，这是因为甲基是邻对位定位基的原因9577。
2、正确。邻甲基溴苯是一种化学物质，命名正确。邻甲基溴苯物化性质是不溶于水溶于乙醇、乙醚，属于无色液体，可以用作有机合成原料及中间体。
3、若有过量的溴会溶解到生成的溴苯中，使产物为棕黄色。本反应属于亲电取代反应。
4、溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
5、甲苯和液溴反应主要邻位、对位取代反应。此时，甲苯中由于甲基的存在使苯环上甲基的邻位、对位上的氢原子变得活泼更容易发生取代反应。
6、给你画了图。注：1，实际反应中，溴苯因苯环的影响其水解成苯酚的过程比较困难，需要较高温度和压力。一般不采用此法。2，与一氯甲烷反应是会产生对甲基苯酚的副产物。
邻溴甲苯的硝化产物
甲基是邻对位取代基，在与溴水亲电取代反应中由于邻位的位阻效应，对位上溴是主要产物。这一步确定了，下一步上硝基就只能在甲基邻位了。
说一下思路，就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯，还原得到对甲基苯胺，和乙酸酐 反应保护氨基，然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴，然后脱保护，和亚硝酸反应，然后用乙醇还原脱重氮盐，就可以得到间溴甲苯。
间硝基甲苯再硝化的产物是什么？ 受-NO2和-CH3的影响，间硝基甲苯再硝化的产物是2，4-二硝基甲苯 2，4-二硝基甲苯主要用于制造2，4-二氨基甲苯。
邻溴甲苯的物质的理化常数
甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
】230；118（600E3Pa）【溶解情况】不溶于水，溶于乙醇和苯。【制备或来源】以邻溴甲苯为原料，在光照下溴化，生成溴苄基溴化合物，在碱性条件下水解，最后水蒸气蒸馏，冷却，结晶，用冷水洗涤，在乙醚中重结晶而得。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr，该反应为取代反应。液溴是纯净物，常温下溴是唯一呈液态的非金属单质。液溴是红棕色发烟液体，相对密度119克每立方厘米（20℃），熔点－2℃，沸点578℃。
邻甲基溴苯与溴甲基苯怎么鉴别
二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。
邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物，具有醛基和溴原子，而邻甲基溴苯则是一种有机化合物，具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同，因此不能通过简单的化学反应相互转化。
首先取少量三种样品，分别加入硝酸银溶液，生成白色沉淀的是苯甲基氯（氯化苄）；生成淡黄色沉淀的是苯甲基溴（溴化苄）；生成黄色沉淀的是苯甲基碘（碘化苄）； 而且三种沉淀均不溶于稀HNO3。
正确。邻甲基溴苯是一种化学物质，命名正确。邻甲基溴苯物化性质是不溶于水溶于乙醇、乙醚，属于无色液体，可以用作有机合成原料及中间体。
分子式为NaNH？，分子量为30123，白色固体，熔点210℃，沸点400℃，有强还原性，遇水剧烈水解生成氢氧化钠和氨邻溴。甲苯与氨基钠液氨反应生成邻溴甲苯和对溴甲苯，这是因为甲基是邻对位定位基的原因9577。