拜托高手求解呀!!!2,3-二甲基环戊烯结构式咋写呢?写出来咋会是1,5...
-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。
没有2，3-二甲基环戊烷，确实是1，5-二甲基环戊烷，因为根据有机物的命名规则，必须先保证第一个取代基团是在尽量小的位数的。所以就有“1”，而不是“2”了。但是更确切的叫法是：1，2-二甲基环戊烷，因为顺序可以反的。因为是环状物体。而且有机化学命名规则还有一条：加起来的数尽量小。
第一，含双键较多支链的最长碳链为某烯 通俗来讲就是说他的最高饱和度然后最长的暗恋作为他最主要的一个部分。第2点离双键最近端为开始编辑的一端。通俗来讲就是说离他最高饱和度的那一个碳作为开始编辑为一号碳 那么以上2点用一句话总结。（不严谨的说法）有双键的那些碳先命名，优先级最高。
因为双键也是一个官能团，如果按照第二种命名方法的话，要标明双键的位置，标明之后，就不满足取代基最小原则了。
命名的时候需要使用最低序列原则。最低序列原则的特点，不是要使得序号的和最小，而是如下的比较方式：先看最小的序号，小的一方更优；如果两个相等，那么看第二小的序号，小的一方更优，以此类推。只有当无论如何两个都相等时，才会去考虑基团大小顺序。
1甲基环戊烷如何变成1甲基环戊烯
首先拿出1甲基环戊烷放入烧杯。其次加入水。最后等待30分钟即可变成1甲基环戊烯。
具体反应如下：环戊酮+乙酸钠→1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这是一种酮羰基化反应，通过碱性条件下的羧酸盐酸化，使环戊酮中的羰基（酮基）被还原为醇基，然后发生内酯化反应，生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这个反应可以用于有机合成中的功能化转化或环构建反应。
银氨溶液或亚铜氨溶液，可鉴别出 1-戊炔：生成白色或砖红色沉淀。（2）溴水，可鉴别出环戊烯：溴水褪色。（3）熔沸点比较：甲基环戊烷沸点较高。
溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1，3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
反-1-甲基-2溴环戊烷与HCN和DMF发生取代反应，溴原子被CN所取代。
1,2-二甲基环戊烯先与乙硼烷反应,生成的烷基硼经冰醋酸处理后得到顺...
1、【答案】：答案：对 解析：硼氢化还原反应通常分为两步。第一步硼烷（BH3）与双键顺式加成生成烷基硼，称为烯烃的硼氢化反应。第二步中，烷基硼在醋酸的作用下BH2基团被氢取代生成烷烃。总的结果是烯烃被顺式加氢还原，1，2-二甲基环戊烯还原后两个甲基处于同面顺式构型。
2、硼烷的典型反应是与烯烃进行顺式加成，即在双键同一侧添加。例如，甲基环戊烯与硼烷反应时，通常形成顺式产物。在硼氢化反应中，硼烷如9-BBN（只有一个氢原子的硼烷）由于其选择性，可以精确地与位阻较小的双键发生反应，这使得它在许多化学反应中具有重要应用。
3、个，在硼烷还原的过程中，不断还原当量，由于对方是烟洗胺，所以还原了8个。
怎么鉴别1,2-二甲基环丙烷和叔丁苯
1、首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。
2、与银氨溶液反应的是1-戊炔；剩下的先用高锰酸钾溶液，甲苯、1—戊烯两个都会退色，1，2—二甲基环丙烷不褪色；再用溴对甲苯、1—戊烯两个作用，甲苯不退色，1-戊烯退色。
3、苯酚的同分异构体之一。1，1，2，2指的是苯酚的同分异构体之一，即1，1-二甲基-2-羟基环丙烷，这是一种含有一个苯酚基团和两个甲基基团的环丙烷化合物，化学式为C6H11OH。
4、羟基：具有酸性可以与活拨金属反映，可以亲核取代，可以被氧化成醛酮酸，可以脱水消除。 鉴别方法：LUCAS试剂（浓盐酸+无水氯化锌）醛基：亲核加成，氧化，还原，α-H的特殊反应。鉴别方法：银镜反应和Feling试剂 羧基：酸性，酯化，形成酰卤，酰胺，酸酐等。