N-(4-甲基苯基)乙酰胺。2)氯化3-[4-胺基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基]-5-(2-羟基乙基)-1,3-噻唑-3-正离子盐酸盐。
第一个:2,5-二甲基-3-乙基庚烷 第二个:2,4-二甲基-3-乙基己烷 主要涉及的原则包括:主链一样长时,选择支链多的作为主链;有多个支链时,选择支链序号最小的路线。
前者为氟化氢,后者为次溴酸.一般而言,化学元素对应的酸,其名字随该化学元素的化学价从高到低,只是在其对应名化学名称前加上高/*/次,如HClO4,HClO分别为高氯酸和次氯酸。
-氨基丁酸。羧基的碳为一号碳,氨基所连的碳为二号。
正确的是:2,3,5-三甲基-3-乙基己烷 另一种命名:2,4-二甲基-4-异丙基己烷,由于取代基出现了异丙基,所以前者更简单。
晚上好,烷基乙酰胺不知道是不是指二甲基或者二乙基乙酰胺?和DMF一样都属于一种高沸点和高闪点极性溶剂在常温条件下不易燃,通常用作农药助剂和化工合成。二甲基乙酰胺闪点是66度。
酰胺是一类化合物,其结构中包含烷基(或芳基)上的酰基(C=O基团)和氨基(NH2)。酰胺的通用结构式为:R-C(=O)-NH2 其中R代表烷基或芳基基团,可以是各种不同的有机基团。具体的酰胺结构式会根据R基团的不同而有所变化。
碱性由强到弱:胆碱、三乙胺、二甲胺、甲胺、氨气、苯胺、乙酰胺。通常情况下,氮原子上连结的烷基越多,其碱性越强。对于取代芳香胺的碱性强弱取决于苯环上取代基的性质,若取代基是供电子基,则芳香胺的碱性增强;若取代基是吸电子基,则其碱性减弱。
乙酰胺的碱性最强。烷基具有给电子诱导效应;苯基与苯胺中的氮原子有共扼轭作用,分散了氮上的孤对电子;乙酰基上有氧原子,是强吸电子基,并且可以于乙酰基共轭;结果,乙胺pKa苯胺pKa乙酰胺pKa。乙酰胺氯化或溴化生成的N-卤代乙酰胺,是有机合成的卤化试剂。乙酰胺也是制造药物和杀菌剂的原料。
原因是:烷基具有给电子诱导效应;苯基与苯胺中的氮原子有共扼轭作用,分散了氮上的孤对电子;乙酰基上有氧原子,是强吸电子基,并且可以于乙酰基共轭。所以,由于苯环的吸电子能力小于乙酰基,致使苯胺氮的电子云密度大于乙酰胺氮的电子云。氮的电子云密度越大吸引质子的能力就越强,从而碱性就越强。
第一个命名为:N,N-二甲基甲酰胺。第二个命名为N-甲基-N-乙基苯胺。
IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是,每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
有机物的命名方法有系统命名法,习惯命名法,有些有机物还有俗名。一,系统命名法(IUPAC)IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
烃的命名方法 选主链(含碳原子较多的碳链作为主链,有官能团的要选择包含官能团的链为主链)主链编号取代基的表示名称的表示“等长”原则“等近”编号原则 醛的命名方法 简单的醛常用普通命名法。芳香醛中芳基可作为取代基来命名。