种。你随便把苯的凯库勒式里面那三个“双键”接一下就出来了。这里随便画四个很不标准的结构式,只是为了抛砖引玉,看不懂的见下。烯烃的己四烯C=C=C=C=C-C及其单键位置不同导致的异构也是可以的 炔烃和烯炔不做赘述。
苯环上有三个不同的取代及时,有10种同分异构体。先固定一种基团,设固定基团A,则当B处于A的邻位时,C可以有四种位置(除A、B以外的四个位置都可以)。当B处于A的间位时,C可以有四种位置(除A、B以外的四个位置都可以)。B处于A的对位时,C可以有两种位置(两边对称,所以是4/2=2种)。
苯的异构体有:杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。
有6种。以二甲基氯苯为例,先固定2个甲基(邻、间、对),然后添加Cl,所以同分异构体一共有六种。如图所示:苯环是苯分子的结构,为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长40。
1、苯环:羟基、羧基不同相对位置——邻、对、间;羧基:改写成醛基;另一个氧可以是苯环上得羟基,也可以嵌入苯环形成七元杂环式的内醚;羟基:可以嵌入苯环成内醚;羧基:可以变成酯——苯酚变成比如环戊二烯酮,其余变成甲基、酯基,有甲酸酯和环戊二烯酮基甲酸甲酯之变。
2、水杨酸,又名柳酸(源于拉丁文中“杨柳”一词,因其可从柳树皮中提取而得名),化学名称“邻羟基苯甲酸”,是一种带状态结晶或轻质的结晶性粉末,化学式C6H4(OH)(COOH),分子量13121,比重443。
3、分(5) 氯化铁溶液(浓溴水)1分 试题分析:(1)水杨酸的学名邻羟基苯甲酸,分子中含有-COOH、-OH,名称分别为羧基、羟基,故答案为:羧基、羟基;(2)与水杨酸互为同分异构体,既属于酚类又属于酯类化合物的结构简式为 。(3)水杨酸中的-COOH和碳酸氢根反应,方程式为 。
4、水杨酸分子中有8个C原子,除去苯环还有2个C原子,因此它的同分异构体中,属于酚类,同时还属于酯类的化合物有:邻羟基乙酸苯酚酯、间羟基乙酸苯酚酯、对羟基乙酸苯酚酯;邻羟基甲酸苯甲醇酯、间羟基甲酸苯甲醇酯、对羟基甲酸苯甲醇酯;邻羟基苯甲酸甲醇酯、间羟基苯甲酸甲醇酯、对羟基苯甲酸甲醇酯。
1、酚类同分异构体:含有苯环结构,且在苯环上有羟基(-OH)和乙基(-C2H5)的取代基。存在邻位、间位和对位三种取代方式,因此有三种同分异构体。 芳香醇类同分异构体:苯环上有一个甲基(-CH3)和一个羟基(-OH),同样存在邻位、间位和对位三种取代方式,因此也有三种同分异构体。
2、乙酸的两个C不分开的话,就一种。在苯环上,如果甲基占一个位置,羧基可以在它的邻位,间位,或者对位上。有三种情况。
3、当然也可以由它变化——将甲基移动苯环上其它两位置则形成另外两种同分异构体。
4、同分异构体数 = 2的(n-4)次方 + 1 (n大于等于4小于等于7)n小于4的就一个。
5、不难得出其分子式为C 9 H 11 O 3 N,由于化合物I中含有一个酚羟基,酚羟基是极易被空气中的氧气氧化的官能团,所以化合物I在空气中会变质。(2)化合物I与乙醇通过酯化反应生成化合物II,所以该反应的类型为酯化或取代反应。
6、-氟苯甲酸 (C8H7FO2)对氟苯乙酸 (C9H9FO2)邻氟苯乙酸 (C9H9FO2)对氟苯丙酸 (C10H11FO2)邻氟苯丙酸 (C10H11FO2)间氟苯丙酸 (C10H11FO2)这些化合物均含有一个羧酸官能团和苯环,并且它们的分子式相同,但它们的结构不同,因此被称为同分异构体。
共有有五种。分别是对甲基甲酸苯酯,邻甲基甲酸苯酯,乙酸苯酯,苯甲酸甲酯,间甲基甲酸苯酯等五种化合物。
D 根据酯类的结构特点可知,酯类中必须含有-COO-R结构。所以符合条件的酯类可以是苯甲酸甲酯( )、乙酸苯酯( )、甲酸苯乙酯( )和甲酸对甲基甲酯( )或甲酸邻甲基甲酯或甲酸间甲基甲酯,共6种。答案选D。
左丙基右甲基和左右均为乙基,总计9种异构体。对于具有环状结构的有机物,如邻甲基苯甲酸,我们需要先确定其不饱和度和可能的连接方式。邻甲基苯甲酸的不饱和度为5,考虑到是芳香酯,我们只需关注苯环的剩余连接。通过细致的分类和组合,我们发现该分子共有6种不同的芳香酯同分异构体。
乙酸苯酚酯CH3COOPh、甲酸苯甲酯HCOOCH2Ph、甲酸邻甲基苯酚酯o-HCOOPh-CH甲酸间甲基苯酚酯m-HCOOPh-CH甲酸对甲基苯酚酯p-HCOOPh-CH3。
那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸,邻羟基苯甲酸甲酯,产生气泡的就是邻羟基苯甲酸 2 能发生银镜反应,说明含有羧基,但不含酯基。在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应,说明含有2个酚羟基。只能生成两种一氯代产生,所以其可能的结构简式为 或 ,共计是2种。
酚羟基的酸性很弱,不能和碳酸氢钠反应,但是羧基可以,那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸,邻羟基苯甲酸甲酯,产生气泡的就是邻羟基苯甲酸 2 能发生银镜反应,说明含有羧基,但不含酯基。在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应,说明含有2个酚羟基。
分别是对甲基甲酸苯酯,邻甲基甲酸苯酯,乙酸苯酯,苯甲酸甲酯,间甲基甲酸苯酯等五种化合物。
左丙基右甲基和左右均为乙基,总计9种异构体。对于具有环状结构的有机物,如邻甲基苯甲酸,我们需要先确定其不饱和度和可能的连接方式。邻甲基苯甲酸的不饱和度为5,考虑到是芳香酯,我们只需关注苯环的剩余连接。通过细致的分类和组合,我们发现该分子共有6种不同的芳香酯同分异构体。
中1mol能消耗3molNaOH说明可能有三个酚羟基,或者有一个酚羟基形成的酯和一个酚羟基。
四元酚类:6种 其中,3种为全取代,两个甲基分别为邻间对位;3种为5取代,乙基和氢原子分别为邻间对位。三元酚的乙酸酯:6种 其中,两个酚羟基分别在:2,3;3,4;3,5;3,6;2,4;3,4。三元酚的甲酸酯:16种 上面6种类似结构再加上甲基的取代。太多了,你可以慢慢画出来看看。
共有有五种。分别是对甲基甲酸苯酯,邻甲基甲酸苯酯,乙酸苯酯,苯甲酸甲酯,间甲基甲酸苯酯等五种化合物。
那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸,邻羟基苯甲酸甲酯,产生气泡的就是邻羟基苯甲酸 2 能发生银镜反应,说明含有羧基,但不含酯基。在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应,说明含有2个酚羟基。只能生成两种一氯代产生,所以其可能的结构简式为 或 ,共计是2种。
苯环:羟基、羧基不同相对位置——邻、对、间;羧基:改写成醛基;另一个氧可以是苯环上得羟基,也可以嵌入苯环形成七元杂环式的内醚;羟基:可以嵌入苯环成内醚;羧基:可以变成酯——苯酚变成比如环戊二烯酮,其余变成甲基、酯基,有甲酸酯和环戊二烯酮基甲酸甲酯之变。
苯的异构体有:杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。
C6H5CH(OH)CHO,C6H5-CO-CH2OHHOCH2-C6H4-CHO (邻,间,对的)苯环上分别连有-CHO,-OH,-CH3,(连接顺序不停,有10种结构)综上,有24种结构时间有限, 也许还有遗漏的,但是方法没错,寻找同分异构体时,进行有序思考很重要。
种,-C2H4-是乙烷基团,那么就还有2种同分异构体,一种是COOH和Cl分开在两侧,一种是都在一个碳原子上。4种, C3H6为丙烷基团,那么考虑到异构就是两个基团取代丙烷,固定COOH在1号位,那么-Cl有3种取代位置,固定COOH在2号位,-Cl只有有1种取代位置,只有取代在2号位上。