本文目录：
- 1、环戊酮和氢氰酸反应
- 2、如何用钠来合成环戊酮呢?
- 3、环戊酮能发生的银镜反应是什么?
- 4、3-甲基环戊醇与高锰酸钾在酸性条件下发生反应生成什么?
- 5、环戊酮与甲基铜的亲核加成反应的活性顺序
- 6、环戊酮和什么生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮
环戊酮和氢氰酸反应
没有反应。环戊酮和氢氰酸中只有醛，只有脂肪族甲基酮（酮的一侧连有一个甲基）和八个碳原子以下的环戊酮可以与氢氰酸反应。
与氢氰酸反应的是醛、脂肪族甲基酮、C8以下的环酮。
涉及甲基酮与氢氰酸的加成还有就是醛与氢氰酸的加成反应。
如何用钠来合成环戊酮呢?
1、在乙醇钠的催化下，己二酸二乙酯发生分子内的claisen缩合反应，生成环戊酮-2-甲酸乙酯。由于产物的酸性比醇钠更强，所以它一经生成就会与一分子醇钠反应得到烯醇钠盐。如果要得到环戊酮-2-甲酸乙酯，需要用乙酸酸化反应物使之被质子化。同样由于这个原因，乙醇钠需要加入稍大于一个当量才行。
2、实验室制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入环戊酮（2）84g（0mol），750mL乙醚和150mL水。剧烈搅拌下尽可能快的加入金属钠（钠丝和小块钠）69g（0mol），可用冰水冷却反应瓶或用流动水冲洗反应瓶。
3、加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮和2，4-二戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮和环戊酮。2-戊酮和2，4-二戊酮加入溴水，褪色的是2，4-二戊酮，不褪色的是2-戊酮。3-戊酮和环戊酮加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶，3-戊酮不会。
4、首先在混合物溶液中加入饱和亚硫酸氢钠溶液，生成白色沉淀。其次过滤分离，分液，油层即为环戊烯。最后白色沉淀用稀盐酸处理，析出油状物，分液，油层即为环戊酮。
5、环戊醇的制备过程可以采用多种方法。首先，从己二酸出发，通过氢氧化钠的催化作用，经过干馏步骤，能够得到环戊酮这一中间产物。接着，环戊酮在乙醚的环境下，于室温下在四氢锂铝的协助下进行加氢反应，从而制得环戊醇。
6、亚硫酸氢钠能区别戊-3-酮和戊-2-酮是看沉淀物。根据查询有关的公开信息显示，先加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮和2，4-二戊酮。无黄色沉淀生成的是3-戊酮和环戊酮。加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶，3-戊酮不会，有沉淀生成的是环己酮，无现象的是3-戊酮。
环戊酮能发生的银镜反应是什么?
1、加托伦试剂即银氨溶液，化学式为[Ag（NH3）2]OH能发生银镜反应的是戊醛。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，剩下的就是3-戊酮。
2、$分别加入银氨溶液，有银镜生成者为戊醛和苯甲醛，无现象者为2-戊酮和环戊酮；在戊醛和苯甲醛中分别加入费林试剂，有砖红色沉淀生成者为戊醛，无现象者为苯甲醛；在2-戊酮和环戊酮中加入I2/NaOH溶液，有黄色沉淀生成者为2-戊酮，无现象者为环戊酮。
3、戊醛、苯甲醛可以进行银镜反应 环戊酮不能进行银镜反应 戊醛可以部分溶于水、苯甲醛不溶于水。
3-甲基环戊醇与高锰酸钾在酸性条件下发生反应生成什么?
1、在分子结构中含有碳碳双键的有机物，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成羧酸或酮。
2、生成二氧化碳和水。需要注意的是，由于酸性高锰酸钾是一种强氧化剂，反应时会发生剧烈的放热和火灾危险。因此，在进行这些反应时，应该小心操作，遵循安全操作规程。此外，不同的有机物和反应条件可能会导致不同的产物和副产物。因此，在具体实验或应用中，需要进一步考虑和了解相关的化学反应和实验条件。
3、烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热），双键完全断裂，同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物。
4、醇与高锰酸钾的反应生成羧酸或酮。如果是伯醇（连羟基的碳上还有两个H）就成酸，因为初步氧化伯醇会被氧化为醛，醛的还原性很强，会被继续氧化成羧酸。
环戊酮与甲基铜的亲核加成反应的活性顺序
1、而环戊酮的空间效应较之2-甲基-3-戊酮大。 而甲醛最容易。
2、环戊酮。环戊酮中的羰基碳原子（C=O）带有部分正电荷，使得该碳原子具有较强的亲电性，易于受到亲核试剂的攻击。环戊酮的分子结构较为平面，在亲核试剂进行攻击时，亲核试剂可以较容易地接近羰基碳原子，从而进行亲核加成反应。
3、丙酮。亲核加成反应是由亲核试剂进攻缺电子的原子而引起的加成反应，在反应中，羰基化合物作为亲电试剂，而亲核试剂进攻羰基碳原子。
4、亲核加成的难易取决于：亲核试剂亲核性的强弱（与本题无关）。羟基碳带正电荷的多少，即亲电性的强弱。空间位阻。
环戊酮和什么生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮
1、环戊酮（也称为己酮）与碱性条件下的乙酸钠（NaOAc）可以生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。具体反应如下：环戊酮+乙酸钠→1-环戊烷基环戊烯甲基酮。
2、首先在混合物溶液中加入饱和亚硫酸氢钠溶液，生成白色沉淀。其次过滤分离，分液，油层即为环戊烯。最后白色沉淀用稀盐酸处理，析出油状物，分液，油层即为环戊酮。
3、石油正癸烷发酵法利用200#溶剂油或166－182℃馏分中分离制得的正癸烷，以19-2解脂假丝酵母发酵制得癸二酸。新环戊酮法以钯盐-铜或铁为催化剂，在乙醇、丙醇或其他醇的溶剂中，在40－60℃低温和常压的缓和条件下，将环戊烯用空气氧化生成环戊酮，然后用铁催化剂氧化和二聚而成。
4、合成了2-甲基-环己烷-乙酸- 化合物（2）的合成，是他设计的甾体全合成中CD环的模型试验。事实上巴赫曼（Bachmann）等在此后5年合成第一个天然甾体产物雌马甾酮（equilenin）的途径就部分地采用了庄长恭的方法。
5、得到3-溴环戊酮。溴化氢对于α，β-不饱和酮1，4加成，后重排得到。氢离子加在O上，溴离子补在β位，形成3-溴环戊烯醇结构，烯醇重排得到产物。