4甲基3硝基苯胺（4甲基2硝基苯胺）

4-(1,1-二甲基乙基)-3-硝基苯胺的合成路线有哪些?

1、共8步；1）苯硝基化，生成硝基苯；2）硝基苯还原为苯胺；3）苯胺酰基化，生成乙酰氨基苯；4）乙酰氨基苯硝化，生成对硝基苯乙酰氨基苯；5）加热脱乙酰基；生成对硝基苯胺；6）NBS溴代；7）利用苯胺与亚硝酸生成重氮盐，脱去氨基；8）铁粉硝基还原，得到目标结构-3，5-二溴苯胺。

2、烷氧基上有孤对电子，存在p-π共轭效应和诱导效应，对苯环有推电子效应，使苯环的电子云密度增加，有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中，亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低，也比较稳定，参与共振杂化的贡献也最大。

3、ACgf010016 3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成新工艺以2，4-二硝基氯苯为原料，经甲醇醚化先制得2，4-二硝基苯甲醚，再经Raney镍催化氢化得2，4-二氨基苯甲醚，不分离直接进行选择性酰化，合成出重要分散染料中间体3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺，品质稳定，全程收率大于80%。

4、其它名称：二甲戊乐灵、施田补 中文名称：N-（1-乙基丙基）-2，6-二硝基-3，4-二甲基苯胺；菜草灵；施田补；胺硝草；二甲戊乐灵；N-（1-乙基丙基）-3，4-二甲基-2，6-二硝基苯胺。动物毒性：对人畜低毒。大鼠急性口服LD50为1050-1250毫克/公斤，兔经皮LD505000毫克/公斤，对鸟类、蜜蜂低毒。

5、早期最重要的染料中间体，如硝基苯、苯胺、苯酚、氯苯和邻苯二甲酸酐等，因用途广、用量大，已发展为重要的基本有机中间体，世界年产量都在百万吨以上。最重要的染料中间体有邻硝基氯苯、对硝基氯苯、邻硝基甲苯、对硝基甲苯、2-萘酚、蒽醌、1-氨基蒽醌等。

苯胺的危害有哪些

苯胺容易挥发，进入水体后，由于分子结构非常稳定，容易导致持久的环境污染，使水体和底泥的物理、化学性质和生物种群发生变化，造成水质恶化。对身体的危害 苯胺的毒性很高，少量苯胺就能引起中毒，而且苯胺通过皮肤、呼吸道和消化道可进入人体，从而破坏血液。

危险性概述与健康危害：苯胺主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害，易经皮肤吸收。急性中毒症状包括口唇、指端、耳廓紫绀，头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等，重度中毒时，皮肤、粘膜严重青紫，呼吸困难，抽搐，甚至昏迷、休克，出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。

对环境的危害 苯胺容易挥发，进入水体后，由于分子结构非常稳定，容易导致持久的环境污染，使水体和底泥的物理、化学性质和生物种群发生变化，造成水质恶化。对身体的危害 苯胺的毒性很高，少量苯胺就能引起中毒，而且苯胺通过皮肤、呼吸道和消化道可进入人体，从而破坏血液。

氢氧化钠,五氧化二磷和浓硫酸中有哪些是管制品?

氢氧化钠，五氧化二磷和浓硫酸都是管制品。 简介： 管制化学品名录 （一）（56种） 高氯酸、高氯酸盐及氯酸盐（共计7种） 高氯酸（按质量含酸高于50%，但不超过72%）；高氯酸钾；高氯酸锂；高氯酸铵；高氯酸钠；氯酸钾；氯酸钠。

氢氧化钠不是管制品 五氧化二磷（P2O5）属于高危化工类产品，根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制，磷在氧气中燃烧生成，化学式P2O5。白色无定形粉末或六方晶体。极易吸湿。360℃升华。不燃烧。溶于水产生大量热并生成磷酸，对乙醇的反应与水相似。相对密度 39。熔点340℃。

浓硫酸、五氧化二磷 固体烧碱、石灰和碱石灰（氢氧化钠和氧化钙的混合物）无水氯化钙、无水硫酸镁 无水硫酸铜 常用的干燥剂有三类 第一类为酸性干燥剂。

干燥剂成分不同，酸性干燥剂主要有浓硫酸、五氧化二磷、硅胶等；碱性干燥剂主要有固体烧碱、石灰和碱石灰（氢氧化钠和氧化钙的混合物）等；中性干燥剂主要有无水氯化钙、无水硫酸镁等，但无水氯化钙不能干燥氨气和乙醇。

强氧化性化学试剂 强氧化性化学试剂都是过氧化后是含有强氧化能力的含氧酸及其盐。如： 过氧化氢、硝酸钾、高氯酸及其盐、高锰酸钾及其盐过氧化苯甲酸、五氧化二磷等等。

中国环境优先污染物黑名单

1、【答案】：环境优先污染物是指从众多有毒污染物中通过数学优先筛选出来的在环境中出现频率高、毒性大的污染物。我国也进行了环境优先污染物的研究，并提出了“中国环境优先污染物黑名单”，包括68种有毒化学物质，其中有机物58种，如苯胺类、氰化物、重金属及其化合物、卤代烃、苯系物等。

2、卤代烃、苯系物、氯代苯类、多氯联苯类、酚类、硝基苯类、苯胺类、多环芳烃、酞酸酯类、农药、丙烯腈、亚硝胺类、氰化物、重金属及其化合物。十四个化学类别，68种有毒化学物质。

3、中国在环境保护方面也不落后，完成了“中国环境优先监测研究”，提出了“中国环境优先污染物黑名单”，包括14个化学类别，总计68种有毒化学物质，其中有机物占比高达58种。具体详细信息可在《环境监测》一书中找到，该书由高等教育出版社于1995年4月出版第二版，供研究者参考。

4-溴-3-氟甲苯的合成路线有哪些?

4-溴-3-硝基甲苯是合成4-溴-3-氟甲苯的关键中间体。 4-甲基-2-硝基苯胺也是合成4-溴-3-氟甲苯的一种中间体。 想要了解更多合成路线和参考文献，请访问http：//baike.molbase.cn/cidian/31620。

方法一：首先，以邻氟苯胺为起始原料，与水合氯醛和盐酸羟胺进行反应，生成2-氨基的衍生物。然后，这个衍生物在浓硫酸的作用下转化为7-氟靛红。最后，通过在碱性条件下用双氧水进行氧化，从而得到所需的2-氨基-3-氟苯甲酸。方法二：另一种合成路线是基于2-溴-3-氟苯甲酸。

三丁基-3-（三氟甲基）苯基锡的合成路线包括以下步骤： 首先，以间溴三氟甲苯作为起始原料，与三丁基氯化薯桥锡反应，制得三丁基-3-（三氟甲基）苯基锡。有关此化合物的更多合成路线和参考文献，可以访问http：//baike.molbase.cn/cidian/375440进行查询。

N,N-二甲基-3-硝基苯胺基本信息

N，N-二甲基-3-硝基苯胺是一种化学物质，其在中文中被称为N，N-二甲基-3-硝基苯胺，英文名称为N，N-Dimethyl-3-nitroaniline，也称为3-Nitro-N，N-dimethylaniline或Benzenamine， N，N-dimethyl-3-nitro-。

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中芳香族胺类化合物[包括苯胺（Aniline）、N甲基苯胺（Nmethyl aniline）、N，N二甲基苯胺（N，NDimethyl aniline）、对硝基苯胺（pNitroaniline）、三氯苯胺（Trichloroaniline）、芐基氰（Benzyl cyanide）等]的浓度。

-硝基苯胺，即间硝基苯胺，是苯胺的苯环上的间位（3-位）被硝基取代形成的化合物。3-硝基苯胺为黄色针状结晶或粉末。1g 间硝基苯胺可溶于 88ml 水，~20ml 乙醇，18ml 乙醚，15ml 甲醇。

-三硝基苯胺中苯环受到硝基拉电子作用，电子密度低得多，对氨基的影响非常大。N，N-二甲基-2，4，6-三硝基苯胺，由于两个邻位硝基的巨大位阻，使得分子的空间构型出现变化。