本文目录：
- 1、1—甲基—4—乙基苯有几种一元取代物?
- 2、高中化学,苯与乙苯为什么为同系物,它们明明还相差一个甲基!求解释!
- 3、对甲基乙苯硝化后的产物为什么有两种?能详解吗?
- 4、对甲基乙苯的一氯代物?
- 5、对于一个乙苯分别想要在甲基,亚甲基,苯环这3个位置进行卤素取代,请问...
- 6、1-甲基-4-乙基苯的硝化反应方程式,硝化产物为什么有两种?
1—甲基—4—乙基苯有几种一元取代物?
1、种，苯的一元取代物只有一种，说明苯环上的六个碳原子和六个氢原子的地位是等同的。苯的一元取代物质只有一种，每个顶点上的碳原子上的氢原子都是等效的。
2、苯的一元取代物只有一种，因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。
3、种。甲基的一元取代物有1种，即CH4取代。甲基，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。
高中化学,苯与乙苯为什么为同系物,它们明明还相差一个甲基!求解释!
甲基是供电子基团（也叫推电子基团、斥电子基团、给电子基团），使得苯环上的邻对位上的氢原子变得活泼，具体表现就是更易被取代 如甲苯的硝化反应比苯的硝化反应容易的多。小结：如果是甲性质变了，就是苯环影响甲基 如果是苯环性质变了，就是甲影响苯环。
苯的同系物是指分子里含有一个苯环，组成符合CnH2n-6（n6）的环烃。分子里含有一个苯环说明是苯上的氢被烃基取代的产物，组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团，只有满足这两点的一系列烃，才是苯的同系物。
同系物的话是分子式相差若干个CH2基团，但是同系物要求官能团的种类与数量都要相等。
对甲基乙苯硝化后的产物为什么有两种?能详解吗?
没错。硝化产物是两种。因为按取代基的定位规律解释，甲基和乙基的定位效应差不多，所以硝基可以进入甲基的邻位，也可以进入乙基的邻位，因为有两种产物。
对乙基甲苯硝化两个产物，一个是硝基在甲基邻位的，一个是硝基在乙基邻位的。C6H10，通式是CnH2n-2，说明是炔烃或环烯烃。都能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色。汞盐催化下不与稀硫酸作用，说明不是炔烃，那只能是环烯烃。
高锰酸钾能把芳烃上含有氢的侧链氧化成羧酸，A为一元酸，即含一个侧链，B含两个侧链，C含三个侧链。因为芳环需要6个碳，还剩下三个碳，所以C是三甲基取代苯，又由一种硝化产物确定C为1，3，5—三甲基苯。
剩余物质发生了反应。在乙苯硝化制备对硝基乙苯的过程中，还生成二硝基乙苯酚，后者在高温下能迅速分解，如不事先除去，在蒸馏硝基乙苯的末期就会发生爆炸事故。
即甲基苯基），现在基本可以确定A是一个在苯基甲基醚的基础上苯基上再连一个甲基的化合物。由A的硝化产物有两种可知甲基在甲氧基（CH3O-）的对位。甲基在邻位则有4种一元硝化物，甲基在间位则有3种一元硝化产物。“一元硝化产物有两种”这句话的作用是为了提示甲基的位置的。
对甲基乙苯的一氯代物?
对二取代和均三取代的苯环一氯代物都只有一种。比如对二甲苯，均三甲苯的苯环一氯代物均只有一种。邻二取代的苯环一氯代物只有两种。比如邻二甲苯。对位不同基团二取代的苯环一氯代物只有两种。比如对甲基乙苯。更复杂的情况也有，就不讨论了。
对甲乙苯有一氯代物有5种，其中苯环上的一氯代有2种。甲乙苯的一氯代物共有19种，其中苯环上的一氯代物有10种。以上不包括丙苯、三甲苯等的一氯代物。
苯环上的一氯代物有一种的同分异构体有1种即间三甲苯。苯环上的一氯代物有两种的同分异构体有2种即对乙基甲苯和邻三甲苯 苯环上的一氯代物有三种种的同分异构体有3种即（1，2，4）-三甲基苯、丙苯、异丙苯 苯环上的一氯代物有四种的同分异构体有两种即邻乙基甲苯和间乙基甲苯。
甲苯二氯代物不考虑甲基中H的取代是6种，考虑就是10种 ，1，甲苯的一氯代物有4种，苯环上和甲基处于邻、间、对的位置3种，加上甲基一种一共4种。 ，2，一氯代物有四种，邻间对和甲基上 二氯代物有有11种。在一个地方取代的，有四种，仍然是邻间对和甲基。
追那就是一氯代物了啊。 总之，两个名词，做题方法是一样的，答案也一样。追问：可是如果是含有苯环的取代呢 就像是甲苯的取代 我们老师好像说两种说法的结果是不一样的 追这两者是不一样的。
苯环上优先取代在邻对位，光照条件下也可以加在烃基上，理论上是五种，产物是混合物.，4，5种 取代-CH3；取代-CH2-；取代本换上邻位的H 取代本换上间位的H‘；取代本换上对位的H 写同分异构体，只考虑理论上就行了。理论上，氯可以取代-CH2上的H。
对于一个乙苯分别想要在甲基,亚甲基,苯环这3个位置进行卤素取代,请问...
1，2，3-三溴乙苯（1，2，3-tribromobenzene）：溴原子依次取代苯环的1号、2号和3号碳原子。Br Br | | Br CH2 1，2，4-三溴乙苯（1，2，4-tribromobenzene）：溴原子依次取代苯环的1号、2号和4号碳原子。
亚甲基连苯环称“苄基”，此时称为“苄基卤”，比如苄氯、苄溴。也可称苯甲基氯，氯苯甲烷。不能称一氯甲苯。
wy说的是对的。甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子。而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位。当一个氯完成取代以后，会让苯环致钝，再进基就很困难了。所以产物只有2-氯甲苯 4-氯甲苯两种。
1-甲基-4-乙基苯的硝化反应方程式,硝化产物为什么有两种?
1、B有两个取代基，只能是甲基和乙基，又硝化产物有两种，所以是1-甲基-4-乙基苯 A有一个取代基，可以使丙基或异丙基，所以A为丙苯或异丙苯。应为烷基为邻对位定位基，所以硝化产物为两种。
2、因此硝化后的产物，只能有两种，由于甲基的位阻小一点，因此甲基的邻硝基产物会多一点。
3、对乙基甲苯硝化两个产物，一个是硝基在甲基邻位的，一个是硝基在乙基邻位的。C6H10，通式是CnH2n-2，说明是炔烃或环烯烃。都能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色。汞盐催化下不与稀硫酸作用，说明不是炔烃，那只能是环烯烃。
4、A是丙基苯，硝化时生成2-硝基丙基苯或者4-硝基丙基苯，氧化时生成苯甲酸；B是1-甲基4-乙基苯，硝化时生成2-硝基4-乙基苯或者3-硝基4-乙基苯，氧化时生成1，4-二苯甲酸；C是1，2，3-三甲基苯。
5、苯的硝化反应：苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）=浓硫酸，加热=C6H5-NO2+H2O。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。
6、由产物碘甲烷的生成可知A是一种甲基醚化合物（即结构为CH3O-R的醚），而剩下的一个基团由A的化学式减CH3O基团可知为一个C6H4CH3基团（即甲基苯基），现在基本可以确定A是一个在苯基甲基醚的基础上苯基上再连一个甲基的化合物。由A的硝化产物有两种可知甲基在甲氧基（CH3O-）的对位。