3类易燃危险品“4-甲基吡啶”UN1993海运出口分析
类易燃危险品4-甲基吡啶，以其UN1993号标示海运出口时需特别注意。该物质是一种无色、易燃且易挥发的液体，带有不愉快的甜味，纯度高的为无色，不纯时呈现褐色。
类： 非易燃类无毒气体 3 类： 有毒性气体 常见的2类危险品有打火机、点火枪、灭火器、各种氟利昂制冷剂等等 第三类：易燃液体 这个很多了 什么香水、指甲油、亚磷酸三乙酯、甲基吡啶、辛二烯、溴丙烷等等等。第四类：易燃固体。
N-(4-甲基吡啶-2-基)硝酰胺的合成路线有哪些?
1、碳二亚胺类缩合剂法 利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛，目前常用的缩合剂主要有三种：二环己基碳二亚胺（DCC）、二异丙基碳二亚胺（DIC）和1-（3-二甲胺基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDCI）。
2、由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
3、-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。
4、主要由煤炼焦副产物中回收。吡啶及其同系物在粗制炼焦化学品中的分布较广，二甲基吡啶大约有23%存在于焦炉煤气中，22%存在于粗苯中，55%存在于焦油中。精制方法：将煤焦油中的二甲基吡啶馏分用邻甲酚加热溶解后冷却，收集析出的晶体。
5、在食品添加剂的管理领域，L-α-天冬氨酰-N-（2，2，4，4-四甲基-3-硫化三亚甲基）-D-丙氨酰胺，通常被称为阿力甜，是一项重要的标准成分。它被专门用于食品工业，按照严格的标准进行生产和应用。阿力甜以其独特的白色结晶粉末形态呈现，可能带有一些特殊的气味，但通常在食品中表现为无味。
3-乙基-4-甲基吡啶的合成路线有哪些?
1、由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
2、首先将氨预热至450摄氏度。其次与气化后的乙醛混合，通过预热至450摄氏度的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔。最后就可以完成4-甲基吡啶盐的制备。
3、本书深入浅出地介绍了吡啶及其衍生物的合成工艺，包括甲基吡啶、吡啶氯化物等。作者详细探讨了各种合成条件对结果的影响，并对选择合成催化剂和3-甲基吡啶、4-甲基吡啶的分离技术进行了系统阐述。在基础研究的基础上，本书进一步展示了吡啶及其衍生物在医药、农药等领域的广泛应用。
4、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
5、主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法： 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法： 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法： 乙烯和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。
4-甲基吡啶盐制备如何提高反应产率?
加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。且将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。
首先，制备3-甲基吡啶-N-氧化物（1）的过程如下：在反应瓶中，加入7毫升水、28克3-甲基吡啶、80毫升CHCl3以及4克磷钼酸，混合均匀后升温至75℃。接着，逐渐滴加47克30%的H2O2，反应持续6小时。
该反应以Pb的氧化物或碳酸盐为催化剂。在温度为160°C时，液相反应1h，苯胺转化率可达到96%，氨基甲酸酯产率为95%，可见选择性很高[22]。 第三步为氨基甲酸酯热分解制取异氰酸酯，该反应与前述相同。
氢262甲基吡啶352甲酸二乙酯的合成产率低的原因有3个。制备时反应温度过高。没有使用冰醋酸和无水乙醇。起催化作用的浓硫酸的用量多。