正丁胺的物化性质如下:在常温下,正丁胺具有较高的蒸汽压,达到100kPa,并且其闪点较低,仅为-12℃,这表明它是一种潜在的易燃液体。它的物理特性方面,熔点为-50℃,而沸点则相对较高,为77℃,这表明它在低温下为固态,而在室温以上则转变为液态。
物化性质:无机械杂质,色度≤40(Pt-Co)号,水含量≤0.2%,三正丁胺含量≥95%,一正丁胺含量≤0.1%,二正丁胺含量≤0.2%,正丁醇含量≤0.1%,单项其他杂质含量≤0.1%。用途:作为溶剂、中间体、杀虫剂、乳化剂等,广泛应用于化工领域。

1、用作分析试剂、乳化剂和染料中间体,也用于制药工业及杀虫剂的合成。是杀菌剂苯菌灵的中间体,也是正丁基异氰酸酯的原料,用于生产磺酰脲类除草剂。
2、主要用途 用作乳化剂、药品、杀虫剂、橡胶品、染料制造的中间体及化学试剂 20 健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:对呼吸道有强烈的 *** 性,吸入后引起咳嗽、呼吸困难、胸痛、肺水肿、昏迷。对眼和皮肤有强烈 *** 性甚至引起灼伤。口服 *** 和腐蚀消化道。
3、丁胺的种类 丁胺是一类具有四个碳原子的有机胺类化合物。根据其结构和性质,主要有以下几种:正丁胺 正丁胺是最简单的丁胺,化学式为CH3CH2CH2CH2NH2。它是一种无色液体,易挥发,具有刺激性气味。正丁胺可溶于水,也可溶于多种有机溶剂。
4、【用途一】橡胶工业用于制造橡胶促进剂,制药工业用于制造利福平。农药工业用于制造杀虫剂、杀菌剂。染料工业用于制造染料着色剂。有机工业用作有机合成中间体。分析化学中用作化学试剂。
5、碘丙炔正丁胺甲酸酯是一种多功能的化学品,主要用于多种领域的杀菌和防腐处理。在涂料和颜料制造业中,它作为一种高效杀菌剂,确保产品耐久且不易受微生物侵蚀。皮革和木材加工行业中,它的应用也极其广泛,能有效防止产品在存储和使用过程中发生变质或发霉。
6、用途不同 糖精:用作厌氧胶的固化促进剂和不饱和聚酯树脂的助促进剂。还用于配制复合型氧化还原引发剂,例如叔丁基过氧化氢、正丁胺、糖精。
它是燃爆危险品。: 本品易燃,具强腐蚀性、强刺激性,可致人体灼伤。第三部分:成分/组成信息 有害物成分: 二丁胺 含量: ≥90.0%吸入后出现鼻、喉和肺刺激,恶心,头痛。液体对皮肤有强烈刺激性,短期接触即可引起灼伤。眼直接接触可引起严重损害。口服刺激口腔和消化道。
这东西一般用到农药、染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体 你觉得长期吸入会有影响吗? 属于工业化学品的 几乎都是对身体有害的 你还是应该注意呼吸系统防护,可能接触其蒸气时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器。
健康危害:吸入后出现鼻、喉和肺刺激,恶心,头痛。液体对皮肤有强烈刺激性,短期接触即可引起灼伤。眼直接接触可引起严重损害。口服刺激口腔和消化道。毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD50220mg/kg(大鼠经口);1010mg/kg(兔经皮)危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。
三正丁胺的理化常数,包括密度、CAS号、EINECS号、质量指标、物化性质、用途以及危险性,全面解析如下:密度:相对密度(水=1)为0.772-0.780,表明它在水中比水轻。CAS No.:102-82-9,为该化合物的唯一识别号。EINECS号:203-058-7[2],用于化学品注册、评估、授权和控制。
3 三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、正丁胺和环己胺的溶剂解吸-气相色谱法 1 1 原理 空气中的三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、正丁胺和环己胺用硅胶管采样,溶剂解吸后,经色谱柱分离,用氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。
取本品约0.3g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,沉淀用少量水重结晶后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ C),熔点约为138℃。 (2)取上述滤液,加20%氢氧化钠溶液使成堿性后,加热,即发生正丁胺的特臭。
以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1:99)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄堿峰计算应不低于5000。
取上述滤液,加20%氢氧化钠溶液使成堿性后,加热,即发生正丁胺的特臭。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》102图)一致。
1、异丁胺 异丁胺的结构与正丁胺有所不同,其化学式为CH3CH(NH2)CH2CH3。它也是一种液体,具有刺激性气味。异丁胺的性质与正丁胺相似,但在化学反应中可能会表现出不同的活性。叔丁胺 叔丁胺的结构更为复杂,化学式为CH3C(NH2)3。它是一种白色固体,在高温下易分解。
2、-溴丁烷与氨反应的产物是正丁胺,仲丁胺,和叔丁胺,四丁基溴化铵,以及溴化铵。氨的和卤代烷烃的烷基化,非常复杂,生成的胺类会和卤代烃继续反应,形成多烷基的胺类。一般要取得高收率,需要氨大大过量。例如,要制备正丁胺,需要氨水大大过量,从而尽量避免仲丁胺和叔丁胺的形成。
3、一般要取得高收率,需要氨大大过量。例如,要制备正丁胺,需要氨水大大过量,从而尽量避免仲丁胺和叔丁胺的形成。可以直接用1-溴乙烷和氨发生SN2取代得到,但是副产物过多,除了会生成伯胺还可能会继续取代生成仲胺,叔胺,季铵盐,保证氨大大过量可以使伯胺产率增加。