1甲基环己烯与2甲基环己烯谁很稳定
-甲基环己烯更稳定。1-甲基环己烯更稳定，因为这个结构中的双键的一端是双取代的，其活化能最低。1-甲基-1-环己烯是一种化学物质，CAS号是591-49-1。物性数据。性状：无色液体。沸点（oC，常压）：110～111。熔点（oC）：-121。相对密度（g/mL，20/4oC）：0.809。折射率（20oC）：4502。
可能是1-环己烯，1-甲基环戊烯，1，2-二甲基环丁烯（不稳定）求采纳为满意
你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
在1，2-环己烯的NMR谱图中，亚甲基质子的化学位移较小，而在1-甲烯-3-环己烯的NMR谱图中，亚甲基质子的化学位移较大。此外，1，2-环己烯比1-甲烯-3-环己烯更容易发生环加成反应，可以和溴发生加成反应，而1-甲烯-3-环己烯则不会发生这些反应。
含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
1-甲基环己烯在乙硼烷,碱性条件下反应的优势构象产物是什么?
1、这个反应称为硼氢化反应。反应为顺式加成；与不对称烯烃加成时，符合反马尔可夫尼可夫规则。硼原子加到含氢原子较多的双键碳原子上，而氢则加在含氢较少的碳原子上。碱性H2O2水解得对应的醇。
3-甲基-1-环己烯,是r构型还是s构型?
1、你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
2、你之前的理解有误。首先，这个问题并不需要判断R/S构型，因为从图片本身也无法准确判断。其次，环己烯的构型不能通过椅型或船型来理解，只有当六个碳原子都是SP3杂化时，环己烷才可能出现无角张力的构型。
3、rs构型判断口诀：“竖顺R，横逆R”：当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。若氢或最小基团位于横键上，则其余3个基团从大到小排列，若是顺时针则为S构型，若为逆时针则为R构型。
4、故可肯定发生了反转。这是亲核取代反应，故而可得知不是SN1，而是SN2。你的理解有误，1）这个题不需要判断R/S，仅从图片本身也无法判断R/S；2）环己烯的构型是不能用椅型或船型来理解的，只有6个碳原子都是SP3杂化的环己烷，才可以出现角张力为零的构型。
1—甲基环己烯经过NBS溴化,得到五种溴代产物。写出它们的结构式并加...
1、NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
2、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。
3、总结来说，环己烯与NBS反应生成的三种产物分别是2-溴-1-环己烯、顺式2，5-二溴-1-环己烯和反式2，5-二溴-1-环己烯。每一种产物都有其独特的化学和物理性质，为有机合成提供了丰富的选择。
4、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
5、从而决定了最终产物的结构。反式加成过程中的空间效应也起到了关键作用。由于空间位阻的存在，溴更倾向于加到连接甲基的碳原子上，从而生成反式的1-甲基-1-溴环己烷。因此，这一反应的主产物确实是“反-1-甲基-1-溴环己烷”，这是由反应机理和分子结构共同决定的。
6、Simmons-Smith反应不仅局限于一甲基环己烯，实际上适用于多种含有不饱和键的化合物。通过这种反应，可以有效实现双键的环丙烷化，进而生成具有不同化学性质的化合物。环丙烷化反应为有机合成提供了一种有效的工具，可以用于构建新的立体化学结构，并在药物化学、天然产物合成等领域具有广泛的应用。