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甲基红溴甲酚绿指示剂和溴甲酚绿指示有什么不同
甲基红和溴甲酚绿是一种常用的混合指示剂，通常用于酸碱滴定的终点检测。甲基红的酸性范围为pH 4-2，颜色变化为红色到黄色，而溴甲酚绿的酸性范围为pH 8-4，颜色变化为黄色到绿色。
百里酚蓝：红——黄；甲基黄：红——黄；甲基橙：红——黄；溴酚蓝：黄——紫；溴甲酚绿：黄——蓝；甲基红：红——黄；溴百里酚兰：黄——蓝；中性红：红——黄橙；苯酚红：黄——红；酚酞：无——红；百里酚酞：无——蓝。指示剂用量过多，还会影响变色的敏锐性。
g/L的溴钾酚绿指示剂的配制方法如下：溶液Ⅰ：准确称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。溶液Ⅱ：准确称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ，混匀。
从而指示出碳酸锂的终点。根据查询相关公开信息显示，甲基红在酸性条件下呈现红色，而溴甲酚绿在酸性条件下呈现黄色，当二者混合时，可以形成一个明显的色谱变化，从而指示出溶液中碳酸锂含量的终点，加入甲基红-溴甲酚绿指示剂可以帮助准确测量碳酸锂的含量，提高实验的准确性和可靠性。
甲基橙、甲基红、甲基红-溴甲酚绿、改良甲基橙(甲基橙+靛蓝)、二...
甲基红 变色点pH或变色范围：4～2 颜色： 酸色：红 碱色：黄 终点颜色：红 临近终点时煮沸除CO2，溶液由红色返回至黄色，冷却后继续滴定至红色，一般需重复加热2～3次，直到加热后溶液不再返黄。
一般分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、金属指示剂、吸附指示剂等 遇碱不变色，也就是说在碱性条件下不发生反应。
甲基橙，变色范围pH：1～4，红——黄。浓度：0.05%的水溶液，滴加1滴/10ml。溴酚蓝，变色范围pH：0～6，黄——紫。浓度：0.1%的20%乙醇或其钠盐水溶液，滴加1滴/10ml。溴甲酚绿，变色范围pH：8～4，黄——蓝。
甲基红和亚甲基蓝属于混合指示剂。甲基红+亚甲基蓝变色比较敏锐的，一般变色范围都很小，所以都只标明变色点，不标变色范围，甲基红-溴甲酚绿的变色点是1，颜色为暗灰色，也就是红色和绿色的中间过渡色。加热主要是为了驱除二氧化碳，临近终点时会有大量的二氧化碳，会导致终点提前，影响终点。
酸碱指示剂 一般分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、金属 指示剂、吸附指示剂等 遇碱不变色，也就是说在碱性条件下不发生反应。
甲基红溶液怎么配制
甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05molL氢氧化钠溶液4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH2～3（红→黄）。
配制100ml甲基红乙醇溶液：在太平上称量0.25g甲基红于100ml小烧杯里。用20ml乙醇溶解甲基红后，在用蒸馏水定容至100ml，即可。甲基红有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水。甲基红是酸碱指示剂，pH变色范围4（红）～2（黄）；具有酸式形体和碱式形体。
甲基红指示剂的配制方法如下：方法一：乙醇溶解法。具体步骤为：首先称取0.1g甲基红，用乙醇溶解稀释到100ml，可得1g/L的甲基红指示剂，该法利用甲基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。方法二：氢氧化钠溶解法。
g/l的甲基红配制：20g甲基红加分析纯95%的乙醇1l溶解。可以用无水乙醇稀释的。（不需要用水稀释）。
加入乙醇使溶解成100ml。0.025%甲基红乙醇溶液配制方法是取甲基红0.025g，加入乙醇使溶解成100ml，即得。本液贮存于具塞玻璃瓶中，密塞保存。
甲基橙指示剂橙黄色变橘红色不明显怎么办
1、测碱度可以改用溴甲酚绿-甲基红作指示剂，颜色由蓝绿色变为暗红色，变化明显。
2、甲基橙的变色范围为1-4，由于它是双色指示剂，颜色由黄色变橙色，本身的突变就不太明显，如果加入量过多则更难以准确观察。有经验表明少量加入目测明显些。如果体系较单纯，可选择混合指示剂。
3、用酚酞为指法剂，消耗掉NaOH是就变色了（红变无）（正确）甲基橙要在消耗掉Na2CO3 后才变色，橙变红（偏大）然后第一个答案是正确的酚酞的数据是偏大的。楼上的高手都有详细解