1、-甲基-2-戊酮也就是甲基异丁基甲酮,结构式如下:甲基异丁基甲酮,又名4-甲基-2-戊酮,是一种无色透明液体,能与醇、苯、乙醚等多数有机溶剂混溶,微溶于水,有芳香酮气味。是一种优良的中沸点溶剂及分离剂。
2、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1)SiCl4, 2) Cu(OAc)2, 3)H2SO4--2,4-己二酮--CH3I--3-甲基-2,4-己二酮。4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)试剂,广泛用于化工,制药的溶剂,核裂变产物的分离回收及科研试验。
3、正庚酮的三种异构体:正庚酮(C7H16O)是一种有机化合物,具有三个手性中心,因此存在多种立体异构体。α-甲基戊酮、β-甲基戊酮和γ-甲基戊酮。
4、揭开二丙酮醇的神秘面纱:/ 二丙酮醇,其分子式为(CH3)2COHCH2COCH3,是一种独特的无色液体,散发着令人愉悦的香气,仿佛是化学世界中的轻盈舞者。
1、[中文]: 甲基异丁基(甲)酮, 甲基异丁酮 [英文]: methyl isobutyl ketone; MIBK [说明]: CH3COCH2CH(CH3)2 无色液体。有愉快气味。密度0.8010。折射率3960。沸点117~118℃。凝固点-87℃。
2、甲基异丁酮,中文名:甲基异丁基(甲)酮 、甲基异丁酮,英文名:methyl isobutyl ketone; MIBK,是一种透明液体,主要用作喷漆、硝基纤维、某些纤维醚、樟脑、油脂、天然和合成橡胶的溶剂。
3、性质稳定。微溶于水,与多数有机溶剂互溶。蒸气与空气形成爆炸性混合物。具强的局部刺激性和毒性。
4、外观与性状: 水样透明液体,有令人愉快的酮样香味。主要用途: 用作喷漆、硝基纤维、某些纤维醚、樟脑、油脂、天然和合成橡胶的溶剂。
大量Fe3+会氧化二硫腙,可在6mol/LHCl中用甲基异丁基甲酮萃取分离。钯预先用丁二酮肟萃取分离。在pH9时,有钙离子和EDTA存在下萃取铜时,铅、锌、铋、镍、钴、镉、铊不被萃取。
纯的含钽铌的有机相用稀硫酸溶液反萃取铌得到含钽的有机相。铌和少量的钽进入水溶液相中然后再用甲基异丁基酮萃取其中的钽,得到纯的含铌溶液。纯的含钽的有机相用水反萃取就得到纯的含钽溶液。
是硝化纤维、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚苯乙烯、环氧树脂、天然及合成橡胶、DDT、2,4-D以及许多有机物的优良溶剂。能配制成低粘度溶液,防止凝胶化。
在中国危险化学品名录中,甲基异丁基甲酮的危害评估如下:H225/,表明它是高度易燃液体和蒸气;H319/,意味着它对眼睛有严重刺激性;H335/,可能导致呼吸道刺激。
1、而一般情况下得到的是两者混合物,精馏分离时采用减压蒸馏系统。也可以甲基-异丁基(甲)酮经镍催化加氢制成,经精馏塔分馏,得成品。 用途:4-甲基-2-戊醇是优良的中沸点溶剂。
2、羰基合成法以丙烯与合成气为原料,经羰基合成制得正、异丁醛,脱催化剂后,加氢成正、异丁醇,经脱水分离,分别得成品正、异丁醇。 异丁醛加氢法异丁醛在镍的催化下,进行液相加氢反应,制得异丁醇。
3、可以用丙二酸脂合成法。具体如下:丙二酸二乙酯+异丙基溴(反应条件:EtONa,EtOH)生成(CH3)2CHCH2(CO2Et)2再加酸加热生成3-甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。
4、一,合成法 甲醇的生产,主要是合成法,合成的化学反应式为:2H2+CO→CH3OH[3]将合成后的粗甲醇,经预精馏脱除甲醚。
5、汽提塔下部设有侧线采出,采出部分异丁基油和少量乙醇,混合进入异丁基油贮槽。汽提塔塔底排出的废水,含少量甲醇,进入沉淀池,分离出杂醇和水,废水由废水泵送至废水处理装置。
1、甲基异丁基甲酮(MIBK)是硝化纤维、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚苯乙烯、环氧树脂、天然及合成橡胶、DDT、2,4-D以及许多有机物的优良溶剂。能配制成低粘度溶液,防止凝胶化。
2、主要用途: 用作喷漆、硝基纤维、某些纤维醚、樟脑、油脂、天然和合成橡胶的溶剂。
3、作为溶剂在合成纤维,农药,医药,油漆,稀有金属的提取,原子能等工业部门用途很广.可以节省冷量,降低溶剂消耗,提高装置加工能力,效果良好.它也是乙烯型树脂的抗凝剂和稀释剂.本品具有麻醉和刺激作用。
4、在环境监测领域会用到。即在萃取-原子吸收分析中,以MIBK为萃取剂,分离富集痕量的铜、铅、锌、镉等重金属离子,再用火焰法或石墨炉法测定它们的浓度。此外,MIBK也是一种良好的溶剂。
5、令人担忧的是,它具有强烈的局部刺激性和毒性,广泛应用于溶剂领域,如溶解四环素、除虫菊酯和滴滴涕,以及在油品脱蜡、无机盐分离、选矿和黏合剂等工业过程中。
乙酰乙酸乙酯+丙酸--1)SiCl4, 2) Cu(OAc)2, 3)H2SO4--2,4-己二酮--CH3I--3-甲基-2,4-己二酮。4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)试剂,广泛用于化工,制药的溶剂,核裂变产物的分离回收及科研试验。
首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基(此亚甲基氢带酸性,容易形成负离子,从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应),再让它在酸性或碱性的条件下发生水解,可生成2-戊酮。
先合成2-溴丁烷,醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应,最后水解、加热脱羧得产物,乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2,4-戊二酮。
乙酸乙酯中总是含有少量乙醇副产物,所以此对反应有利。但如果作原料的酯中乙醇的含量过大时,对反应也是不利的。
合成方法 由2,5-二甲基呋喃水解而得。另一个合成方法是乙酰乙酸乙酯钠与纯碘反应生成二乙酰琥珀酸二乙酯,再将其与10%氢氧化钠溶液进行水解。用无水碳酸钾使反应液饱和,析出丙酮基丙酮。
共4步:1)乙酰乙酸乙酯被乙醇钠活化,与溴丙烷反应得到取代的乙酰乙酸乙酯;2)相应的酯在碱性水溶液中水解,之后酸化,生成羧酸;3)加热脱羧,得到甲丁酮;4)甲丁酮还原得到目标结构—己-2-醇。