CH三C-CH3,加HCl,得CH2=CCl-CH3,加H2,得CH3CHClCH3,与金属Na反应,偶联,得到(CH3)2CHCH(CH3)2。
两个CH3CH2Br分子可生成CH3CH2CH2CH3,两个CH3—CHBr—CH3可生成2,3-二甲基丁烷,一个CH3CH2Br和一个CH3CH2CH2CH3可生成2-甲基丁烷,所以选B。其实就算想不清反应原理,也可以由碳原子总数想出来的。2-甲基戊烷分子已经6个碳原子了,而CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3加起来才5个碳原子。
丙烯先与溴化氢加成生成2-溴丙烷,然后再与锂反应后再与溴化亚铜反应制得二烷基铜锂;二烷基铜锂与2-溴丙烷反应就得到2,3-二甲基丁烷。
两分子乙炔经过Cu2Cl2/NH4Cl和林德拉催化剂的加氢催化,先合成1,3-丁二烯。1,3-丁二烯在低温下和HBr发生1,2-加成反应,产物为3-溴-2-丁烯。再经林德拉催化加氢,可得2-溴丁烷。2-溴丁烷在醇溶液下和KOH反应就可以得到2-丁醇了。
1、CH3C(CH3)2CH(CH3)CH3; (2)CH2=CHCH=CH2;(3)2-甲基戊烷;(4)2,3-二甲基-1,3-戊二烯。 试题分析:根据有机物的命名原则①选主链②编号定位③写名称得解,注意规范书写。
2、主链有7个碳的正庚烷,结构式如下。主链有6个碳的2-甲基己烷与3-甲基己烷,结构式如下。主链有5个碳的2,2-二甲基戊烷、3,3-二甲基戊烷、2,3-二甲基戊烷和2,4-二甲基戊烷,结构式如下。主链有5个碳的3-乙基戊烷和主链有4个碳的2,2,3-三甲基丁烷,结构式如下。
3、也可以(CH3)3CCH(CH3)2 希望对你有帮助。
4、-二甲基丁烷和3-甲基丁烷不是同系物,因为它们的结构不同。2,3-二甲基丁烷的结构为CH3-CH(CH3)-CH2-CH3,它有两个甲基基团分别连接在碳原子的2号和3号位置。而3-甲基丁烷的结构为CH3-CH2-CH(CH3)-CH3,它只有一个甲基基团连接在碳原子的3号位置。
5、是的,但是楼主要注意命名规则里面还有一个最小数字原则。2,3,3-三甲基丁烷而是2,2,3-三甲基丁烷 系统命名原则:①长---选最长碳链为主链。初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链,其它作为支链。②多---遇等长碳链时,支链最多为主链。③近---离支链最近一端编号。
6、方向选错了,应该反过来,即2,2,3-三甲基丁烷,从支链多的一侧开始数。2:2位不能连乙基,这叫选错了主链。
B 试题分析:A、名称是2,3—二甲基丁烷,错误;B、有3种等效氢原子,正确;C、1 mol蔗糖水解可生成1mol葡萄糖和1mol果糖,错误;D、C 3 H 6 可能为环烷烃,错误。
A 解此题的方法是先根据名称写出对应的结构简式,再重新命名。
系统命名法。还有,你的命名是错的,应该是: 2,3--二甲基丁烷。其中,你那个应该是“二丁基”才对。先找最长碳链,有四个碳,写上丁烷。其次编号后在2,3,位上有两个甲基。就用2,3表明甲基位置,二表明个数。
中文名称:2,3-二甲基丁烷 英文名称:2,3-Dimethylbutane英文别名:Diisopropyl分子式:C6H14分子量:81754密度:0.671g/cm3熔点:-129℃沸点:57°C at 760 mmHg蒸汽压:220mmHg at 25°C产品用途:用作色谱分析标准物质。
己烷有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷和2,2-二甲基丁烷五种同分异构体。物性数据:性状:高度挥发性无色液体,有汽油味。
-二甲基丁烷和3-甲基丁烷不是同系物,因为它们的结构不同。2,3-二甲基丁烷的结构为CH3-CH(CH3)-CH2-CH3,它有两个甲基基团分别连接在碳原子的2号和3号位置。而3-甲基丁烷的结构为CH3-CH2-CH(CH3)-CH3,它只有一个甲基基团连接在碳原子的3号位置。