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大学有机化学题
1、二元取代苯的定位规律中，第一种情况，苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定位作用一致，第三个取代基进入苯环的位置就由他们共同定位。
2、C 邻对位定位基使苯环活化。2，A 纽曼式和透视式转换而已。3，A B和C没有双键，不存在顺反；D高度对称，没有对应异构体。4，B C原子以sp2杂化轨道形成σ键 5，B 乙醚易燃物，沸点比水低。
3、对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应，活性最大。这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。
4、环烯烃贡献2个不饱和度。一个苯环贡献4个不饱和度。一个碳氧双键贡献1个不饱和度。一个-NO2贡献1个不饱和度。由题意可Ω=8-（6/2）+1=6个。一个苯环4个，那么就还有两个。
有机合成中增加一个碳原子的27种方法
1、增长碳链的常用方法：a、双烯合成：在无水AlCl3的作用下，两个分子的烯结合成一新的分子；（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。（2）双烯体（共轭二烯）可是连状，也可是环状。
2、有三种：格试试剂与二氧化碳的反应；卤代烃与氰化钠的反应都是增加一个碳的反应；芳烃的氯甲基化反应。
3、如F-C，P-K，Heck，Sonogashira，Stille，Suzuki，Kumada等）还有Alder-ene反应，电环化反应，σ迁移反应和环加成反应等等，前两个是最基础且有机化学中最常提及的，另外在大致看一下缩合反应，应付高中的就足够了。
二烷基铜锂和醛反应生成啥
1、二烷基铜锂与不饱和醛酮反应机理是：二烷基铜锂是有机合成中常用的一种甲基化试剂，可以和各种醛酮α，β-不饱和羰基化合物发生共轭加成反应、加成反应、炔烃的酮羰基化和碳-杂原子键的还原反应。
2、最后用二烷基铜锂与另一分子卤代烃（R-X）进行反应，偶联生成含新生成的碳－碳键的产物（R-R）。若第二分子卤代烃与第一分子卤代烃不同（R ≠ R），那么该反应可以视为一种交叉偶联反应。
3、二烷基铜锂（吉尔曼试剂）一般分两步制备：第一步用烃基卤（R-X）与锂在液态烷反应（见式1），形成烃基锂。原子即插在烃基和卤素原子之间。
4、该反应在双键增加醛基与氢原子。这三个反应都是非常特殊的傅一克反应。
二烷基铜锂与酰氯反应机理
1、与格氏试剂反应时，一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮，然后第二分子格氏试剂可以再将酮转化为三级醇。与活性较低的二烷基铜锂和有机镉试剂反应时，反应只生成酮。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活泼。
2、与活性较低的二烷基铜锂和有机镉试剂反应时，反应只生成酮。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活泼。
3、阻止酰氯与格氏：反应原理与历程：酰氯与格氏试剂反应时，一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮，然后第二分子格氏试剂可以再将酮转化为三级醇。与活性较低的二烷基铜锂和有机镉试剂反应时，反应只生成酮。
4、烷基铜锂试剂与酰氯的反应是偶联反应。产物是： 3-丁酮酸乙酯。
酰氯与格氏试剂的反应原理与历程
阻止酰氯与格氏：反应原理与历程：酰氯与格氏试剂反应时，一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮，然后第二分子格氏试剂可以再将酮转化为三级醇。与活性较低的二烷基铜锂和有机镉试剂反应时，反应只生成酮。
反应的机理为：一个类似的反应是Nenitzescu反应（或称Nenitshesku反应），是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮。机理是酰基正离子先与烯烃发生亲电加成生成碳正离子，由于羰基α-氢很活泼，因此消除质子便得到不饱和酮。
酰氯和酮反应生成二酮。与格氏试剂反应时，一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮，第二分子格氏试剂可以再将酮转化为三级醇。酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。
草酰氯（COCl）酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，生成三级醇.酰卤可被氢化铝锂还原成醇，若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。