本文目录：
- 1、利用轻烃地球化学参数辅助判识天然气成因类型
- 2、螺【2.4】庚烷加氢产物
- 3、由七个碳原子组成的九种烷烃的结构式和中文名称
- 4、如何鉴别1,1-二甲基环丙烷与环戊烷如题
- 5、1,2甲基环戊烷有对映异构体吗
- 6、1,1-二甲基环戊烷的合成路线有哪些?
利用轻烃地球化学参数辅助判识天然气成因类型
天然气成因类型的判识主要依赖于天然气的组分和碳、氢同位素组成，并以天然气伴生的轻质油、凝析油、原油的轻烃地球化学特征以及稀有气体同位素组成为辅。腰英台地区的甲烷碳同位素明显偏重，其δ13C130‰。
同时，还可以利用轻烃气体中甲烷及其同系物的比值与δ13C1值划分天然气的成因类型（图14-8）。
塔里木盆地天然气不同成因类型天然气的差别可反映在碳同位素及轻烃等地球化学特征上。
天然气成因类型 塔北天然气主要是成气母质（干酪根和先前形成的原油）的热裂解作用形成的。根据前述的天然气地球化学特征，按母质来源可划分为腐泥型气（腐泥气）腐植型气（腐植气）、和腐泥、腐植型混合气（混合气）。
螺【2.4】庚烷加氢产物
四种。螺庚烷的一氯代物有四种，分别是1－氯庚烷、2－氯庚烷、3－氯庚烷和4－氯庚烷。一氯代物也称为一氯取代物，指有机化合物，是指有机物中一个氢被氯取代的情况。
步骤1： 合成2-羧基-螺[3，3]庚烷前体 首先，将丙二酸二乙酯与溴化氢反应，生成甲基-2-羧基-螺[3，3]庚烷酯。
甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。
苯加氢制环己烷的副产物有苯、甲苯、甲基环己烷、甲基环戊烷、正庚烷。环己烷是一种重要的有机化工原料，主要用于生产环己醇、环己酮、聚己内酰胺和聚己二酰己二胺等产品，由苯加氢制备。
由七个碳原子组成的九种烷烃的结构式和中文名称
庚烷的9种同分异构体分别为正庚烷、2-甲基己烷、3-甲基己烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷和2，2，3-三甲基丁烷。具体的结构式如下。
C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。
下面是前10种直链烷烃的分子式和结构模型图。
碳7的化学名称：庚烷，C7H16，（有7个碳原子）。庚烷，是一种无色易挥发液体，常用作辛烷值测定的标准、溶剂，以及用于有机合成，实验试剂的制备。
由于烷烃中的碳原子可以按规律随意排列，所以烷烃的结构可以写出无数种。直链烷烃是最基本的结构，理论上这个链可以无限延长。在直链上有可能生出支链，这无疑增加了烷烃的种类。
如何鉴别1,1-二甲基环丙烷与环戊烷如题
用溴水。环丙烷及其衍生物会跟溴发生开环加成反应，而使溴褪色。
加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1，3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。
三个碳、四个碳的小环烷烃，可以与溴发生加成反应而使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾褪色。所以，用酸性高锰酸钾可以区别这两种物质，褪色的是环戊烯，不褪色的是1，1-二甲基环丙烷。
物理性质很容易区分，常温下环丙烷是气体，环戊烷是液体。如果用化学法区别的话最简单的就是看看能否被浓硫酸吸收。环丙烷环张力很大，容易质子开环，容易被浓硫酸吸收。
反应活性：1，1-二甲基环丙烷是一种非常稳定的分子，难以进行反应；而环己烷和1-环丙基丙烷都具有反应活性，可以进行一些典型的有机反应，如卤代反应、氧化反应等。
1,2甲基环戊烷有对映异构体吗
1、烷烃1～10的同分异构体是如下：CH4：1种；C2H6：1种；C3H8：1种。C4H10：2种，正丁烷，2－甲基丙烷。C5H12：3种，正戊烷，2－甲基丁烷，2，2－二甲基丙烷。
2、共11种（不考虑立体异构8种）立体异构（stereoisomerism）是在有相同分子式的化合物分子中，原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同，与构造异构（根据情况不同可以分为：碳链异构、位置异构、官能团异构三种。
3、环戊烷的结构式为Cyclo-C5H10。这些同分异构体具有相同的分子式C5H10，但它们的结构和性质不同。n-戊烷是直链烷烃，2-甲基丁烷是有一个甲基取代的直链烷烃，而环戊烷是一个环状烷烃。
1,1-二甲基环戊烷的合成路线有哪些?
第一步硼烷（BH3）与双键顺式加成生成烷基硼，称为烯烃的硼氢化反应。第二步中，烷基硼在醋酸的作用下BH2基团被氢取代生成烷烃。总的结果是烯烃被顺式加氢还原，1，2-二甲基环戊烯还原后两个甲基处于同面顺式构型。
考试作答的话可以写：在催化量的过氧化物如过氧叔丁醇等物质的存在下，在非质子溶剂中与溴化氢气体发生加成反应。
第二步：加酸性高锰酸钾 退色的是前两种，1，2-二甲基环丙烷，这里就不解释了~第三步：通臭氧，加银氨溶液，1-丙烯环戊烷有银镜生成，1-乙炔环戊烷无银镜生成。
溴水试验：将待鉴别物质与溴水（Br2）反应，观察是否发生化学反应。1，2-二甲基环丙烷虽然含有饱和碳链，但没有不饱和键，不会与溴水反应。2-戊炔和1-戊炔属于炔烃，会发生加成反应，与溴水反应生成溴代产物。
这是一种酮羰基化反应，通过碱性条件下的羧酸盐酸化，使环戊酮中的羰基（酮基）被还原为醇基，然后发生内酯化反应，生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这个反应可以用于有机合成中的功能化转化或环构建反应。