求化学大神解答,大学有机的一道推断题,坑爹的没答案。。。
1、不饱和度=（5x2+2-10）/2=1，只有一个双键。根据所给的性质，可以知道A是酮。根据脱水后氧化结果，可知B有支链。
2、解：（A）CH3CH2C各步反应式：CH（B）CH3CCCH3CH3CH2C（A）CH3CH2CCH+Br2棕红色CH3CH2CBr2CHBr2无色CHAg（NH）NOCH3CH2CKMnOCAg（灰白色）CH3CH2CCH3C（B）CHCH3CH2COOH+CO2CH3CBr2CBr2CH3无色CCH3+Br2棕红色CH3CCH3CCCH3CCH3Ag（NH）NOxKMnO2CH3COOH你的满意是我最大的快乐，如果满意，请采纳。
3、有一化合物A含C，H，O 和 N，该化合物溶于水，但不溶于乙醚，很可能是氨基酸。
4、C4H10O不饱和度为0，是个醇或醚；AB能与格氏试剂反应，为醇，放出可燃性气体：甲烷来自于格氏试剂的甲基和醇的羟基。【B能与酸性重铬酸盐反应，A， C不反应。】说明A是叔醇，B是伯醇或仲醇。 【A和 B与磷酸加热得到相同产物。】说明骨架结构一致，是消除反应，生成烯。
5、你的回答大部分都可以，但是最后一个就是第三个问题的话可能的结构简式应该有四种，就是每一个空位都可以被取代。如果你上了大学有机化学你就知道甲基是邻对位诱导基团，意思就是如果甲基在苯环上的话，其邻位以及对位在反应中都会被活化，并且邻位比对位更容易反应。
6、A）与硝酸银氨溶液反应可产生白色沉淀，说明有端炔氢 （A）在Pd/BaSO4催化下吸收1 mol H2生成化合物（B）， （B）能与顺丁烯二酸酐反应生成化合物（C）。
核磁共振特征质子的化学位移
1、核磁共振（NMR）中，质子的化学位移是区分不同质子类型的关键，这对于理解分子结构至关重要。下面是一些特征质子的化学位移值，其中黑体H代表研究的质子。烷烃：甲烷（CH4）的δ值为0.23，开链烷烃中，一级质子在高场δ≈9，二级质子δ≈33，三级质子δ≈5。
2、自旋偶合的量度称为自旋偶合常数（coupling constant），用符号J表示，J值的大小表示了偶合作用的强弱。自旋偶合常数与化学位移一起提供了有关分子结构和动力学的丰富信息，是解析核磁共振谱图的关键参数。
3、电负性。与质子连接的原子电负性越大，质子信号就在越低的磁场出现 磁各向异性效应。分子中之子与某一官能团的关系会影响质子的化学位移，可以是反磁屏蔽，可以是顺磁屏蔽，情况比较复杂。
4、特征质子的化学位移特点主要表现在分子结构变化对其δ值的影响上。当分子中引入其他官能团后，甲基、次甲基及亚甲基的化学位移会发生显著变化，但这种变化通常保持在相对稳定的范围内，δ值极少超出0.7～45这一范围。具体而言，甲基质子的化学位移通常较弱，变化范围约为5～5 ppm。
1-亚甲基环己烷会重排吗
1、会。根据化学资料，侧链苯的氧化。9烯烃亲电加成，重排，11烯烃催化加氢，12炔烃反式加氢，13烯烃亲电加成，两个苯环电子云密度不一样，因此1-亚甲基环己烷会重排。它与其它原子团相连，单独可叫亚甲基，也做-CH2-（methylene）。是无色透明液体。
2、环烷烃均可以开环，但是条件不尽相同，由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近，所以比较稳定开环条件也比较苛刻，高中的话一般不考虑 五元环和六元环，由于三元环和四元环的键角张力大，非常容易开环，三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成，四元环需加热。。
3、往下的两个单峰（1 26 ppm．] 31 ppm），积分面积均为3，肯定对应两个孤立的甲基，它们应该连接在季碳原子E。f场4 21 ppm处盼多重峰（对应一个氢原子）显然是由相邻基团耦合裂分产生。约 6 ppm的峰组对应两个氢原子，因此是一个亚甲基。
有关于多元环的开环
环烷烃均可以开环，但是条件不尽相同，由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近，所以比较稳定开环条件也比较苛刻，高中的话一般不考虑 五元环和六元环，由于三元环和四元环的键角张力大，非常容易开环，三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成，四元环需加热。。
晚上好，碱性条件下开环溶解建议用极性的1，4-二氧六环，如果碱性不是很强，非极性的甲基环己烷或者MTBE（甲基叔丁基醚）也可以考虑。THF并不推荐因为弄不好的话它在酸碱条件下都能开环生成PTMEG（聚四氢呋喃，也是一种聚醚多元醇结构，PU的软单体之一）干扰你的最终结果请参考。
晚上好，异佛尔酮二异氰酸酯一般只能与聚酯多元醇或者聚醚多元醇开环形成聚氨酯结构，环氧氯丙烷开环机理是与脂肪胺或者芳香胺发生醚化聚合，异氰酸酯不适合这种情况。环氧树脂固化请使用诸如乙二胺、三乙烯四胺和N-二甲基苯胺等胺类品种。
环氧树脂是一种高分子聚合物，分子式为（C11H12O3）n，是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。由于环氧基的化学活性，可用多种含有活泼氢的化合物使其开环，固化交联生成网状结构，因此它是一种热固性树脂。
这两种结构有什么区别,是否都是含有碳碳双键
碳碳双键是最常见的官能团之一，例如在CH2=CHCH2OH中就存在碳碳双键。 另一个含有碳碳双键的例子是CH3CHCHOH，不过这种结构不常见，因为通常双键碳上不会带有羟基。 CH3CH2CHO中的官能团是碳氧双键，它形成了醛基。 在CH3COCH3中，碳氧双键形成了羰基。
碳碳双键： 碳碳双键是两个碳原子之间通过共价键连接而形成的双键结构。在有机化合物中，碳碳双键的存在会导致碳原子的杂化形式变为sp杂化。这种双键结构通常具有一个π键和一个σ键，而π键是由两个p轨道上的电子共享而成。例如，乙烯（乙烯烃）就是一个含有一个碳碳双键的分子。
检验卤素离子：向有机物中加入溴水或酸性高锰酸钾溶液，如果溶液褪色，则说明含有碳碳双键。检验不饱和键：向有机物中加入溴的四氯化碳溶液，如果溶液褪色，则说明含有碳碳双键。通过红外光谱法检验：红外光谱法可以测定出有机物中含有的官能团，如果检测到碳碳双键的吸收峰，则说明含有碳碳双键。
左边苯环结构那是介于单键和双键之间的键；中间和右边那是碳氮双键。这个结构不是很复杂，碳原子和氢原子可以直接数。
碳碳双键，实质上是碳原子通过sp2杂化轨道的独特结构。碳原子的一个2s轨道和两个2p轨道相互融合，形成三个平面的sp2杂化轨道。这些轨道都位于同一平面上，显示出碳碳双键的平面性。