二甲基甲酰胺详细资料大全
加入一些含N、P、S原子的电子给体化合物，如二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基乙酰胺（DMAC）能抑制这些交联、降解等副反应。 熔融接枝可以在单螺杆挤出机、双螺杆挤出机或Brabender流变仪中进行。
含N、S及卤素类的有机废液处理 此类废液包含的物质：吡啶、喹啉、甲基吡啶、胺基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类、酰卤化物和含N、S、卤素的染料、农药、颜料及其中间体等等。 对其可燃性物质，用焚烧法处理。
由于咔唑在含氮溶剂及部分极性溶剂中的溶解度大于蒽，如吡啶、糠醛、苯乙酮和DMF（N，N-二甲基甲酰胺）等，再选用第二类溶剂对蒽和咔唑的二元混合物进行洗涤、结晶制备精蒽，而滤液进行溶剂回收，可得80~90 wt %的咔唑。一般经过两次洗涤结晶，蒽的纯度可达到89 wt %以上。
中文别名：四氯间苯二甲腈；百菌清胶悬剂；百菌清悬浮剂；百菌清烟剂 百菌清的结构式 化学名称：四氯间苯二腈（2，4，5，6一四氯一1，3一苯二甲腈）。 25℃时的溶解度：水0.9 mg/L，二甲苯80 g/L，环已酮、二甲基甲酰胺为30 g/L，丙酮、二甲亚砜20 g/L，煤油10 g/L。
甲酸甲酯主要用作有机合成的原料，制造甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。它也用于生产杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品。在医药上，它是甲酰化剂，用于制造多种药物。
℃时溶解度：水29mglL（PH4），二甲基甲酰胺5g/L，微溶于其余有机溶剂中。低于50℃至少2年稳定。在碱性溶液中缓慢分解，随pH升高分解加快，随pH降低失去活性，以7作为基准。在酸中稳定形成可溶性盐。原药为棕色粉末。化学性质稳定，原药在阴凉、干燥处贮存2-3年，有效成份不变。对人畜低毒，对鱼类毒性也低。
3,4-二甲基吡啶的制备方法
1、反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90g水，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层，减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶。
2、通常含有3-和4-甲基吡啶，难用分馏的方法分离。一般利用与水组成的共沸混合物（共沸点95~96℃），进行精馏以达分离的目的。其他尚有与尿素形成加成物进行分离的方法；生成盐酸盐进行分离的方法；用硫酸亚镍、硫氰化铵混合溶液处理，使3-和4-甲基吡啶形成加成物而除去的方法等。
3、精制方法：合成的产品，几乎不含2-甲基吡啶，容易通过蒸馏精制。从煤焦油中提取的产品含有2-甲基吡啶和2，6-二甲基吡啶。
4、另外，吡啶的制备也可通过更为直接的方法，即乙炔、氨和甲醇在高温（500℃）催化剂的作用下进行反应。这种合成路径在特定条件下同样被广泛应用。
5、接下来，通过与氢氧化钾反应，得到3，5-二甲酸钾-2，6-二甲基吡啶。最后一步，利用氢氧化钙处理，最终制得所需的卢剔啶化合物。另外，卢剔啶也可通过其他原料合成。例如，以丁烯醛、丙酮和氨为原料，可以制得2，4-二甲基吡啶；亚乙基丙酮、乙醛和氨的组合则可以合成2，6-二甲基吡啶。
吡啶用在哪些方面
在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品，包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂等的起始物。可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。可以用作缓蚀剂，吡啶对金属起到缓蚀作用，利用其吸附作用达到缓蚀作用。
吡啶是一种极具多功能性的溶剂，它能够在广泛的溶剂环境中表现出优越的溶解性能。它能够与水形成完美的互溶，无论是以任何比例混合，还是在溶解极性或非极性的有机化合物方面，吡啶都表现出卓越的能力。这种特性使得吡啶在众多化学反应和实验中扮演了重要角色。
用做溶剂和化学试剂。［英pyridine］。结构是：吡（左右结构）啶（左右结构）。词性是：名词。注音是：ㄅ一ˇㄉ一ㄥ_。拼音是：bǐdìng。吡啶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：引证解释【点此查看计划详细内容】⒈英文pyridine的译音。有机化合物，无色液体，有臭味。