碱糊化淀粉(苛化淀粉)作为粘结剂的反应机理,哪位大侠帮忙解答下,很困惑...
碱液在一定浓度以上就会糊化淀粉浆，还有淀粉浆的浓度高有关系。两种低浓度就不会糊化。
碱糊化淀粉（苛化淀粉）作为粘结剂的反应机理，哪位大侠帮忙解答下，很困惑 淀粉和变性淀粉的产销概况 淀粉作为经纱上浆的主要浆料，已有悠久历史。我国元朝（公元1300年前后）已采用小麦粉作为浆料。
为什么甲基醇比亚甲基蓝被吸附得更牢
分子结构：甲基醇的分子结构更加简单，可形成更多的氢键、范德华力和疏水相互作用，因此能更牢固地与吸附剂表面结合。极性：甲基醇是极性分子，相比之下，亚甲基蓝的极性较低。另外，吸附剂表面也可能是一种铺有极性基团的材料。这样，甲基醇与吸附剂表面的相互作用强于亚甲基蓝。
亚甲基蓝先被洗脱下来，而甲基橙后被洗脱下来，原因如下：物质与吸附剂之间的吸附能力大小既与吸附剂的活性有关，又与物质的分子极性有关。分子极性越强，吸附能力越大。由于亚甲基蓝的分子极性大于甲基橙，因此亚甲基蓝先被洗脱下来。
用极性大的溶剂（如氨水或者水）洗脱时，甲基橙流出最快，先洗脱下来，而亚甲基蓝的流动缓慢。物质与吸附剂之间的吸附能力大小既与吸附剂的活性有关，又与物质的分子极性有关。分子极性越强，吸附能力越大，分子中所含极性基团越多，极性基团越大，其吸附能力也就越强。
首先，从化学成分上看，甲基蓝和亚甲基蓝虽然名字相似，但它们的化学结构有所不同。甲基蓝是一种有机化合物，化学式为C15H19N3·Cl，而亚甲基蓝则是一种芳香杂环化合物，化学式为C16H18ClN3S·3H2O。这种差异导致了它们在水中的溶解性和稳定性有所不同，从而影响到使用效果。
微乳液判定连续相的方法有哪些?
染色法检测反相微乳特征 油溶性染料苏丹红能在微乳液中扩散，而水溶性染料亚甲基蓝在微乳液中几乎不扩散，表明在该配比下的微乳为油包水（W/O）型微乳液。4 盐浓度对微乳体系的影响 用一定浓度的盐溶液代替水来配制微乳，参与反应的3种离子浓度对微乳液形成的影响情况见表1。
乳状液，包括乳液、纳米乳液和微乳液，其基本概念是两种不相溶液体通过特定方式在另一种液体中形成分散体系。这类体系由连续相（内相）和不连续相（外相）构成，其区别主要体现在粒径大小、热力学稳定性以及透光性等方面，这些特性与分子有序组合紧密相关。分子有序结构的形成源于能量因素和熵驱动原理。
区别在于它们的乳化系统和稳定性机制不同。反微乳液是一种乳化系统中水相为连续相、油相为分散相的乳液，其稳定性是通过加入适当的表面活性剂和辅助剂实现的。微乳液是一种乳化系统中油相为连续相、水相为分散相的乳液，稳定性则是由表面活性剂和辅助剂组合形成的特殊结构所保持的。
纳米金的制备方法有很多种，其中微乳液法是一种常用的方法。微乳液法是指将油相、水相和表面活性剂混合在一起，形成一种微小的、稳定的液滴，这种液滴被称为微乳液。在微乳液中，油相和水相被表面活性剂分隔开来，形成了一个微小的“水池”，这个“水池”中的油相和水相可以相互交换物质。
乳液是一种不稳定的多相不连续体系；而混合溶剂是稳定的透明时连续体系。 微乳液三种成分之间的相互影响，有时反而会使效果果变差；而在混合溶剂中，三种成分之间的相互作用，往往起促进溶剂能力的提高。
优点：均匀性更好，微乳液聚合可以形成更细小的乳液颗粒，使得反应物更均匀地分散在连续相中，从而提高聚合的均匀性。缺点：技术要求较高，微乳液聚合的成功需要仔细选择乳化剂、配比条件等，对操作者的要求较高。
氢氧化镁活化能制备活性炭吗?
1、但是煤炭是一次能源，不可再生，随着能源危机的加剧，使人们认识到可能再生资源的重要性，科研工作者利用棉花杆为原料化学活化法制备活性炭、利用竹子为原料磷酸为活化剂制备活性炭利用小麦秸秆为原料制备炭黑，还有研究者利用湿地水生植物为原料制备活性炭。
2、高温氧化物具有较高的晶格能，以及稳定的结构状态，质点迁移需要较高的活化能，也就是活性较低。氢氧化镁经过轻烧后，会分解为具有很高烧结活性的氧化镁。
3、反应的活化能太高，常温下反应的速率非常慢，只有加热使反应物能够有足够能量翻越活化能的能累，才能使反应顺利进行。
4、Mg2+的标准生成热-468kJ/mol H+的标准生成热为0 而稳定态单质的标准生成热为0 根据Mg（s）+1/2O2（g）=MgO（s）得其焓变为-607kJ/mol 根据Mg（s）+2H+（aq） =Mg2+（aq） +H2（g）得其焓变为-468kJ/mol 因为前者的焓变小于后者，故Mg与氧气反应放出的热大于其与酸的反应。
5、个别试样与 Kobayashi 等 （ 2000） 采用超细粉高岭石和氢氧化镁在 1350 ℃×1 h 烧结合成堇青石的破裂压力 175 MPa 相媲美。
瑞氏染色的步骤是什么?
瑞氏染色的步骤：（1）铅笔作标记，将血涂片平放在染色架上，蜡笔划线可防液体外溢。（2）血涂片自然干燥后，滴瑞氏染液（A液）数滴覆盖血片，染约1min。（3）滴加稍多体积的缓冲液，用吸耳球将其与染液吹匀，染约5分钟。
瑞氏染色的正确操作步骤是：采血-推片-干燥-标记-染色-冲洗。
操作步骤：滴加瑞氏吉姆萨A液（约0.5ml-0.8ml）涂片上，并让染液覆盖整个标本染色1min； 再将瑞氏吉姆萨B液加于A液上面（滴加量为A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微风使液面产生涟漪状，使两液充分混合，染色3-10min。
染色用特种玻璃铅笔在血膜两侧画两条线，防止染液外溢。再将瑞氏染液滴在血膜上，至染液淹没全部血膜，染1分钟。加等量蒸馏水（或缓冲液）与染液混合再染5分钟。最后用蒸馏水把染液冲掉，用吸水纸吸干，自然干燥后即可观察。
瑞氏染色法：为了观察细胞内部结构，识别各种细胞及异常变化，血涂片必须进行染色。血涂片的各种染色方法大多是罗氏染色法衍变而来。目前常用瑞氏染色法。【目的】掌握血涂片的染色方法。【原理】把已制成的血细胞分布均匀的薄膜涂片，用复合染料染色。其着色的原理包括物理 吸附及化学亲和作用。
瑞氏染液配制步骤如下： 称量和溶解瑞氏染料：取830gm或1g的干燥瑞氏染料，放入预热的乳钵内，用乳棒轻敲使其成粉末，然后继续研磨，直到听不见研磨声，形成细粉末。接着，加入少量甘油或甲醇，溶解并研磨，直到染料在乳缸内呈现一面镜光泽，无沉淀物。