-甲基-2-丁烯结构简式为(CHCHCH的分子式为Op烯烃与臭氧反应属于氧化反应,烯烃结构中(CH被氧化物酮(CHO,=CHCH为醛O=CHCH情况下烯烃可以被臭氧氧化生成酮或者生成羧酸,要是乙烯还可以生成二氧化碳。
关于有机物氧化没有反应方程式,只有反应关系式,烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基,所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C(CH3)=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3,条件是高锰酸钾。
| OH 在氧化铝的催化作用下,通过脱去一个水分子(H2O)形成2-甲基-2-丁烯:CH3 | CH3-C=CH-CH3 | H 这是一种常见的有机化学反应,在合成化学中经常被用来生成烯烃。

1、烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体,它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷,说明其产物应该是异丁烷,所以相应烯烃的结构简式是 .由于碳碳双键是平面型结构,有2-甲基丙烯分子中能够共平面的碳原子个数为4个。含有碳碳双键能和溴水发生加成反应,而使溴水褪色。
2、C 烯烃或炔烃和氢气发生加成反应可以生成烷烃,因此反过来烷烃也可以通过去掉相邻碳原子上的氢原子生成烯烃或炔烃。根据烷烃的结构简式可判断选项C是不正确。因为碳碳三键上的碳原子不可能同时连接2个原子或原子团。答案选C。
3、C 试题分析:C选项中丁炔结构为 ,2号C原子上已经不能再连接一个2-甲基点评:本题需要学生利用反推的方法,先按照选项将有机物结构画出来,再根据题目解题,其中要把握住碳只能形成四对共用电子对。
4、将水合产物进行还原反应,常用还原剂有氢气(H2)和催化剂(如氢化钯/碳)。还原反应会使水合产物中的双键还原生成新的饱和化合物。 在还原反应中生成的饱和化合物中选择2-丁醇,这是2-丁烯水合还原产物的一个可能结构。
5、炔烃的通式:CnH2n-2 (1)氧化反应 乙炔的燃烧:HC CH+5O2 4CO2+2H2O 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
1、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式:CH2-CH=CH-CH2CH3—KMnO4/H+→CH3COOH+CH3CH2COOH。反应方程式:5C6H5CH3(甲苯)+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH(苯甲酸)+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一,作为氧化剂受pH影响很大,在酸性溶液中氧化能力最强。
2、关于有机物氧化没有反应方程式,只有反应关系式,烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基,所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C(CH3)=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3,条件是高锰酸钾。
3、资料拓展:酸性高锰酸钾与烯烃反应可将烯烃的双键两端的碳各加上一个氧:C=C→C=O+O=C若有个碳上有一个氢,可以看出得到的氧化产物含有醛,由于醛有较强的还原性,酸性高锰酸钾可继续将其氧化为羧酸。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。
4、反应方程式:CH2-CH=CH-CH2CH3 —KMnO4/H+ → CH3COOH + CH3CH2COOH 酸性高锰酸钾与烯烃反应可将烯烃的双键两端的碳各加上一个氧:C=C→C=O+O=C 若有个碳上有一个氢,可以看出得到的氧化产物含有醛,由于醛有较强的还原性,酸性高锰酸钾可继续将其氧化为羧酸:-CHO→-COOH。
1、在酸性高锰酸钾溶液中,“2,2-二甲基-2丁烯”(2,2-dimethyl-2-butene)会被氧化成“2,2-二甲基-3-丁烯-2-醇”(2,2-dimethyl-3-butene-2-ol)的产物。
2、最终氧化产物应该只有乙酸、水和二氧化碳,酸性高锰酸钾先破坏反应物的双键,原来的C=C键变成了两个C=O键,分别是乙醛和丙酮,乙醛会被高锰酸钾进一步氧化为乙酸。如果不加热,反应会停留在这一步;加热时丙酮的烯醇互变式会被高锰酸钾氧化为乙酸和二氧化碳,因此最终产物应该是乙酸和二氧化碳。
3、烯烃和高锰酸钾在强烈条件下(酸性或加热),双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物。
4、高锰酸钾足量时得到乙酸,其他的碳都变成二氧化碳。
1、主产物是2-甲基-2-氯丁烷。次产物是2-甲基-3-丁烷。
2、-甲基-2-丁烯快,优先反应生成取代基较多的卤代烷,丁烯是形成仲碳正离子,2-甲基-2-丁烯形成叔碳正离子。
3、解析: 戊烷:不与HCl发生加成 1-戊烯:可与HCl发生加成:产物主要是 2-氯戊烷 异戊二烯:可与HCl发生加成:2加成主要产物是 4-氯-3-甲基-1-丁烯 4加成主要产物是 1-氯-3-甲基-2-丁烯 或 1-氯-2-甲基-2-丁烯。
4、马氏规则判断的产物是主要产物,另一种不符合马氏规则的产物不是没有,只是比较少而已 所以可以得到两种卤代烃 如果是中学,请不要考虑马氏规则,会带来很多不必要的麻烦。