本文目录：
- 1、有机化学中的取代基优先顺序
- 2、甲基和氨基哪个官能团次序在前
- 3、有机物基团排列顺序是怎样的?
- 4、谁能帮我把第四个的命名编号次序标一下?不知道第四个是怎么命名出来的...
- 5、基团优先顺序
- 6、有机化合物次序规则命名的问题
有机化学中的取代基优先顺序
1、有机化学中的取代基优先顺序是指在化合物中，不同取代基在命名或反应中确定优先级时的规则。这一规则基于取代基的电子效应、空间效应和化学性质。在有机化学中，取代基的优先顺序通常遵循以下原则： 含有更高原子序数的元素优先，例如碘（I） 溴（Br） 氯（Cl） 氟（F）。
2、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基）、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。
3、取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。
4、取代基的次序规则排序：原子序数较大的基团优先于原子序数较小的。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则。取代基是指在有机化学中取代有机化合物中氢原子的基团。不同的取代基会导致不同的效应，取代基往往是决定有机化合物性质的官能团。
甲基和氨基哪个官能团次序在前
1、在官能团顺序中，氨基在前，命名时以氨基为官能团，甲基为取代基。在原子团大小顺序中，氨基在前，甲基在后。
2、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基） 、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。
3、- -OH（醇羟基）和-OH（酚羟基）分别排在第九和第十位，- -SH（巯基）为第十一位，- -NH2（氨基）排在第十二位，- -O-（醚基）为第十三位，- 双键的优先级高于叁键。官能团对有机物的化学性质有决定性影响。
有机物基团排列顺序是怎样的?
1、有机基团优先次序：氢基 重氢基 （氘基） 甲基 乙烯基 叔丁基 乙炔基 苯基 氰基 醛基 甲酰基 1乙酰基 1羧基 1甲酯基 1氨基 1乙酰氨基 1二甲氨基 1亚硝基 1硝基 1羟基 乙氧基。
2、将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。
3、当一个有机物分子中出现两种或两种以上官能团时，我们就把序号排在前面的作为母体，排在后面的看成取代基。主链上碳原子序号编排，给主链上C原子编号，一般从靠近支链一端开始。如果不管从哪一端开始编号，第一个取代基的位次都相同，在编号时，应使第二个取代基的位次尽可能小。
4、首先需要根据基团在分子中的位置和类型来确定其命名顺序，然后再按照一定的规则组合起来，构成有机化合物的名称。有机化合物的基团可以分为两大类，一类是主链上的基团，另一类是副基团。主链上的基团通常会被列在名称中的最前面，而副基团则会按照一定的顺序排列，以体现它在分子中的位置和类型。
5、顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的较优原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z表示，称为Z式。较优原子或基在异侧时，其构型用E表示，称为E式。
谁能帮我把第四个的命名编号次序标一下?不知道第四个是怎么命名出来的...
是甲乙丙胺 还是你画的那个 这类问题，第一步确定主体，然后依据最简，最小原则（人们都希望事物变得简单），最后你需要记忆功能团等名词。
先根据官能团优先次序来确定编号从哪一端开始。这里显然从醛基一端开始。根据横近竖远，将氢至于背面，基团原子序数由大到小顺时针则为R，逆时针则为S。
叉。表示基上一个原子用二价连于另一原子或两个原子上。例如：（10）撑。表示一个二价基，其两价在基的两端，分别连接在另外两个原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。（11）用。表示基上一个原子用三价连于另一原子或三个原子上。
取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。
还有一个规律，但是不是全部都满足，这个规律主要不是针对母体官能团顺序的，是针对顺反异构和手性异构命名的官能团大小排序。规律是：先看基团的中心原子，原子序数大的在前。
基团优先顺序
基团的优先顺序：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3-。
顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的较优原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z表示，称为Z式。较优原子或基在异侧时，其构型用E表示，称为E式。
基团优先顺序如下：氢基、重氢基、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。多官能团化合物中哪个基团是母核的选择问题，即哪个基团是主官能团的问题。
基团次序规则优先顺序：是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。
有机化合物次序规则命名的问题
中文的命名原则是按照次序规则比大小，先说小的，后说大的，所以正确的名称是3-甲基-5-氨基苯磺酸。英文的命名原则是按照基团英文名称的首写字母的顺序，那就要先说氨基amino，后说甲基methyl，就成为3-amino-5-methyl benzenesulfonic acid。
如果n=1的话，应该叫做：1-氯-3-溴丙烷。写的时候应该是次序规则小的基团写在前面。就像烷烃，你应该叫做：2-甲基-3-乙基戊烷。不应该叫：3-乙基-2-甲基戊烷。因为根据次序规则，乙基比甲基大。所以甲基放在前面写。总之，有机物的命名非常复杂，需要系统学习的。
当一个化合物中有两种或两种以上的取代基时，中文按顺序规则确定次序，顺序规则中小的基团放在前面。所以甲基放在丙基的前面。根据IUPAC命名法的规定，英文命名有机物时按英文字母的顺序排列。即英文命名中基团的先后由该基团的英文单词的首字母决定。烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
在命名有机化合物时，官能团的排列次序是根据它们的优先级来确定的。 优先级顺序从高到低通常是：羧酸、磺酸、羧酸酯、酰卤、酰胺、酸酐、腈、醛、酮、醇、硫醇、酚、硫酚、差向胺、炔烃、烯烃、醚、硫醚、卤代烃、烷烃、硝基化合物、亚硝基化合物。
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。
