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二硝基甲苯为什么具有还原性,还原机理是什么,具体些
1、用硝基甲苯菌剂修复，该菌剂的活性成分包括下列重量百分比的原料亚硝化菌30%，枯草芽孢杆菌15%，粪产碱杆菌10%，铜绿假单孢菌10%，酿酒酵母10%，红球菌10%，巨大芽孢杆菌8%，黑曲霉7%。用硫化铵作还原剂对工业二硝基甲苯进行选择性还原，从而使2，4-二硝基甲苯和2，6-二硝基甲苯分离制备出标题化合物。
2、二氯硝基苯的还原反应一般采用催化加氢和还原剂还原两种方法。 催化加氢还原法 这种方法是采用催化剂，如铂、钯等通过加氢反应将二氯硝基苯还原为二氨基苯。该反应条件较温和，还原效率高，但需要昂贵的催化剂。
3、反应。二硝基甲苯可以使亚硫酸钠褪色 因为亚硫酸钠有强氧化性，二者可以发生氧化还原反应。氧化还原反应是化学反应前后，元素的氧化数有变化的一类反应。氧化还原反应的实质是电子的得失或共用电子对的偏移。
4、反应机理：甲苯的硝化反应是一个经历多步反应的复杂过程。首先，甲苯分子被硝酸亚硝酰（NO2+）亲电进攻，生成亚硝基甲苯。接着，亚硝基甲苯发生氧化，产生氧化亚硝基甲苯。最后，氧化亚硝基甲苯被一分子硝酸亚硝酰再次亲电进攻，形成硝基甲苯。
5、产生的多硫化钠制备对氨基苯甲醛，受热不稳定的时候容易引起缩合反应。硫化钠的硫是-2价处于最低价态，所以硫化钠有还原性。
6、形成稳定的醇负离子。在酸性后处理过程之中，醇负离子形成最终产物醇。整个反应机理与氢化铝锂对酯的还原类似。第二个问题正如你所说，二硝基苯肼又名羰基试剂，能与羰基反应生成二硝基苯腙，这是个很好鉴别的物质，因此在早起波谱不发达的时候被广泛用于醛酮的鉴别，现在用得其实也不少。
二硝基甲苯有多少种异构体
1、种。固定一个硝基在甲基的邻位上，另一个硝基在苯环上换位共有4种。固定一个硝基在甲基的间位上，另一个硝基在苯环上换位共有2种，此次换位不能再连到甲基的邻位，否则与1重复。
2、苯用铁粉催化进行溴代，生成溴苯。（2）溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。
3、在硝基苯的模拟水样中，存在甲苯、二甲苯、氯代苯、邻、间、对二氯苯、1，2，3 -三氯苯、三氯甲烷、四氯化碳和有机氯农药六六六的异构体，在柱温 160℃时，对本法无明显干扰。仪器 气相色谱仪具电子捕获检测器（ECD，采用63Ni放射源）。500mL全玻璃蒸馏器。
二硝基甲苯的实验室制备方法
将甲苯加入反应器中，冷却至25℃以下，加入配好的混酸（即硝酸25-30%，硫酸55-58%及水20-21%），调节温度不得超过50℃。连续搅拌1-2h，然后静置6h，将生成的硝基甲苯分离，水洗，碱洗，除去未反应的甲苯及脂肪族化合物，粗制硝基甲苯产品的组成为邻硝基甲苯55-60%、间位2-5%，对位35-40%。
方法一 取2，4-二硝基苯肼5克，加入硫酸溶液（1→2）20毫升，溶解后加水使总体积达到100毫升，然后进行滤过，即可得到二硝基苯试液。方法二 取2，4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10ml，摇匀，即得。
其它实验方法：这个实验也可以在干燥的试管（作硝化器）里进行，用盛冷水的烧杯作冷却槽。具体操作是：在一个大试管里加5毫升浓硝酸和2毫升浓硫酸，摇匀，冷却到50～60℃以下，然后慢慢地滴入1毫升苯，不断摇动，使混和均匀，再放在60℃的水浴中加热10分钟即可。
配制混和酸：先将5 ml浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 ml浓硫酸，并及时摇匀和冷却。（一般工业浓硝酸的相对密度为52，用此酸反应时，极易得到较多的二硝基苯。为此可用3ml水、20ml浓硫酸和18ml工业浓硝酸组成的混合酸进行硝化。
2,6二硝基甲苯为什么比2,3二硝基甲苯的硝化速度快
第二看两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进。，不一样的话都有可能。主要看邻对位活化性相对强弱。
甲苯的间位硝化与氯苯的邻位硝化谁更快 甲苯经硝化，可得到邻硝基甲苯，邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化，得邻硝基苯甲酸。
禁配物：强氧化剂、强还原剂、强碱。由于硝基的强吸电子性，使甲基易被氧化，根据氧化条件，可生成邻硝基苯甲醛或邻硝基苯甲酸；在催化剂作用下还原，可生成邻甲苯胺，继续硝化，生成2，4或2，6二硝基甲苯；也可氯化，生成硝基苄氯；也可生成偶氮化合物。大鼠经口LD50 801mg/kg 。
反应机理：甲苯的硝化反应是一个经历多步反应的复杂过程。首先，甲苯分子被硝酸亚硝酰（NO2+）亲电进攻，生成亚硝基甲苯。接着，亚硝基甲苯发生氧化，产生氧化亚硝基甲苯。最后，氧化亚硝基甲苯被一分子硝酸亚硝酰再次亲电进攻，形成硝基甲苯。
硝基13苯二酚的制备产率低的原因：如果是用间苯二酚作原料，我想是因为间苯二酚比较活泼，容易被氧化，而用浓硝酸做反应试剂，浓硝酸有较强的氧化性，将间苯二酚氧化了。根据道尔顿分压定律，当一个混合物中各组合的蒸气分压之和等于外界大气压时，混合物就开始沸腾。
2-硝基甲苯的制备
1、甲苯→（浓硫酸，加热）→对甲基苯磺酸→（浓硫酸，浓硝酸，加热）→4-甲基-3-硝基苯磺酸→（H3O+，加热）→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。
2、取20ml硝酸，再取120ml硫酸，缓慢混合，注意搅拌。之后再取10ml一硝基甲苯，混合。然后水浴45分钟，之后将全部产物都倒入冷水中，过滤，再用水洗。最后用碳酸钠（碳酸氢钠）的溶液洗至碱性，最后再用清水冲净，干燥，最后的到二硝基甲苯 。
3、在250ml的三颈瓶中依次加入2g对硝基甲苯，6g重铬酸钾粉末及15ml水。 在震荡下自滴液漏斗滴入10ml浓硫酸。（注意用冷水冷却，以免对硝基甲苯因温度过高挥发而凝结在冷凝管上）。 硫酸滴完后，加热回流0.5h，反应液呈黑色。
4、制备方法：由邻硝基甲苯经氯化而得。先将邻硝基甲苯、无水三氯化铁（催化剂），加入反应器中，于50-60℃通入氯气，至反应物的相对密度达27- 29（48-50℃）或31-32（26-28℃）为止。用5%盐酸洗三次，再用水洗两次，最后加液碱调节pH为7。
5、如一个已达平衡的系统被改变，该系统会随之改变来抗衡该改变。正反应速率与逆反应速率相等，反应物的浓度与生成物的浓度不再改变，达到一种表面静止的状态，称为化学平衡状态。通常说的四大化学平衡为氧化还原平衡、沉淀溶解平衡、配位平衡、酸碱平衡。 化学平衡在分析化学中有着极为重要的应用。
6、甲苯的硝化制备对硝基甲苯，如果采用间歇硝化的方法。随着反应温度的变化，甲苯硝化时间硝基甲苯的生成比例有明显的变化，即反应温度的升高，有利于间硝基甲苯的生成。