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考马斯亮蓝g250和r250的区别
1、颜色区别 考马斯亮蓝R250与G250在化学结构上相似，但它们在颜色表现上有所不同。考马斯亮蓝R250呈现蓝色，而考马斯亮蓝G250则更多地表现为绿色。光谱特性差异 考马斯亮蓝R250和G250在吸收和反射光的方式上有所不同，导致它们在某些特定波长下的表现存在差异。
2、科斯艳蓝R250和G250的其他区别：不同参数考马斯亮蓝G250比考马斯亮蓝R-250多两个甲基。染色敏感度不同。COS艳蓝R250的染色灵敏度比氨基黑高5倍。科斯艳蓝G250的染色灵敏度不如R250，但比氨基黑高3倍。
3、在特性上，考马斯亮蓝R250和G250有以下几点不同：结构参数！--，值得注意的是，考马斯亮蓝G250相较于R250，多含有两个甲基，这可能影响其化学特性和性能表现。染色敏感度对比！--，COS艳蓝R250的染色灵敏度相对更高，达到氨基黑的5倍。
4、首先，它们的参数不同。考马斯亮蓝G250比考马斯亮蓝R-250多两个甲基。其次，染色灵敏度也存在差异。考马斯亮蓝R250的染色灵敏度比氨基黑高5倍，而考马斯亮蓝G250的染色灵敏度不如R250，但比氨基黑高3倍。
5、考马斯亮蓝g250和r250的区别在于白质条带的染色不同。考马斯亮蓝R250多用于聚丙烯酰胺凝胶电泳后蛋白质条带的染色，考马斯亮蓝G250是布拉德福德（Bradford）蛋白质定量试剂的主要成分。考马斯亮蓝有G250和R250两种。
诱惑红、赤藓红、日落黄、亮蓝的化学式?
赤藓红分子式： C20H6I4Na2O5，红色至棕色粉末。主要用于生物染色剂。用于植物组织解剖中的Jackson染色；苏木精染后的复染；Kreybergs 方法，用于角质素和粘液。也可用于高糖果汁或果汁饮料、碳酸饮料、配制酒、糖果、糕点上彩装，用于红绿丝、染色樱桃（系装饰用）。
食品辅料配料表中的E129指的是一种食品有机合成色素添加剂，E129也叫诱惑红，有机合成色素：苋菜红、胭脂红、柠檬黄、新红、赤藓红、诱惑红、日落黄、亮蓝和靛蓝及其铝色淀，喹啉黄。
食品着色剂的种类有很多，目前世界各国允许使用的合成色素几乎均是水溶性色素。我国许可使用的食品合成色素有苋菜红、胭脂红、赤藓红、新红、诱惑红、柠檬黄、日落黄、亮蓝、靛蓝和它们各自的铝色淀，以及酸性红、β-胡萝卜素、叶绿素铜钠和二氧化钛共22种。
合格率为98%；27批次检验不合格，不合格率为2%。在检出的27个批次不合格产品中，北京好利来工贸有限公司生产的红豆沙蓉月饼、杭州香麦隆食品有限公司生产的椒盐味苏式月饼、上海老周食品有限公司生产的广式奶香椰蓉月饼等产品因存在菌落总数超标、防腐剂超标，酸价、过氧化值不合格等问题被检出。
考马斯亮蓝法测蛋白质含量偏高的原因
1、用户在用考马斯亮蓝法测蛋白质时，发现蛋白质含量偏高是由于血浆样本放置时间太久，蛋白质变性引起的。考马斯亮蓝是一种甲基取代的三苯基甲烷，分子中磺酸基的蓝色染料，在465nm处有最大吸收值。
2、体系不一致。考马斯亮蓝法的结果偏大是因为加样体系不一致，混匀不一致，有气泡等。考马斯亮蓝法于1976年建立起来的一种蛋白质浓度的测定方法。
3、几种可能作标准曲线的时候，标准蛋白样品的浓度不准，或是加入试剂的量有偏差，结果标准曲线的零点吸光度都比你待测的高。每种蛋白定量法都有自己的试用范围，如果你的蛋白样品含去垢剂或盐浓度偏高，就会影响结果准确性。你的蛋白浓度太低，落到了标准曲线的线性范围之外。
