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对二甲氨基苯甲醛甲醇溶液
1、对二甲氨基苯甲醛 的英文名称或翻译是： p-dimethylaminobenzaldehyde CAS号： 分 子 式：概述说明、性质、作用及用途： 白色结晶或淡黄色粉末。有类似苯甲醛的气味，见光后逐渐变红。沸点176～177℃（255kPa）。熔点74℃。
2、配制方法：称取0g对二甲氨基苯甲醛于250mL棕色容量瓶中，加入100mL乙醇，缓缓注入9mol／L硫酸10mL。摇匀。1．对二甲氨基苯甲醛-乙醇溶液 配制方法1：0g对二甲氨基苯甲醛，加入95%乙醇75mL，浓盐酸25mL，摇匀。
3、青蒿素类药物的呈色反应鉴别法有：（1）对二甲氨基苯甲醛缩合反应：取实验产品青蒿素约10mg，加乙醇2mL溶解，加对二甲氨基苯甲醛试剂1mL置水浴上加热，溶液呈蓝紫色反应。
4、用对-二甲氨基苯甲醛试液（对-二甲氨基苯甲醛1g，溶于30%盐酸25ml及甲醇75ml混合液中）喷雾显色，或在紫外分析灯下看展开的斑点，用铅笔画好。
5、对二甲氨基苯甲醛本身是中性物质，既不是酸也不是碱。它是一种有机化合物，具有醛基和二甲氨基两个主要基团。在特定条件下，它可以与酸或碱反应，但在纯净状态下它是中性的。
6、本液应临用新制。2 对二甲氨基苯甲醛试液 取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。 本液配制后7日即不适用。
对二甲氨基苯甲醛是酸性还是碱性
1、与芳醛的缩合反应。本类药物的芳伯氨基可和芳醛（如对二甲氨基苯甲醛、香草醛、水杨醛等）在酸性溶液中缩合为有色的希夫氏碱。如与对二甲氨基苯甲醛在酸性溶液中生成黄色希夫氏碱。与硫酸铜的成盐反应。
2、与对-二甲氨基苯甲醛反应。利血平加对-二氨基苯甲醛，冰醋酸与硫酸，显绿色，再加冰醋酸，转变为红色。 紫脲酸反应系黄嘌呤类生物碱的特征反应。
3、．酸碱性 因本类药物分子中有芳香第一胺，呈弱碱性；有磺酰氨基，显弱酸性，故本类药物呈酸碱两性，可与酸或碱成盐而溶于水2．自动氧化反应 本类药物含芳香第一胺，易被空气氧氧化。
对苯二甲酸详细资料大全
原料对二甲苯以醋酸为溶剂，在催化剂作用下经空气氧化成粗对苯二甲酸，再依次经结晶、过滤、干燥为粗品；粗对苯二甲酸经加氢脱除杂质，再经结晶、离心分离、干燥为PTA成品。
PTA：精对苯二甲酸。精对苯二甲酸在常温下是白色晶体或粉末，低毒，易燃。若与空气混合，在一定的限度内遇火即燃烧甚至发生爆炸。
对苯二甲酸，又称p-苯二甲酸，是产量最大的二元羧酸，主要由对二甲苯制得，是生产聚酯的主要原料。常温下为固体。加热不熔化，300℃以上升华。若在密闭容器中加热，可于425℃熔化。常温下难溶于水。
结构简式是化学名词，是把结构式中的单键省略之后的一种简略表达形式，通常只适用于以分子形式存在的纯净物，对苯二甲酸结构简式是HOCO（C6H4）COOH。
对苯二甲酸溶解度答案如下：对蒸一用酸是一种白色结晶性固体.化学式为C8H6Q.分子最为16613g/mol。它具有较高的溶解度，可以在水、乙醇、丙酮等极性溶剂中溶解。
C 8 H 6 O 4对苯二甲酸，分子式为C 8 H 6 O 4 ，是一种有机化合物，是产量最大的二元羧酸。. 常温下为固体。. 加热不熔化，300℃以上升华。. 若在密闭容器中加热，可于427℃熔化。
