如何用甲苯合成对硝基苯胺?求赐教。。
二甲酸+二甲苯+少量的浓硫酸（其实也许浓硫酸都不用加），装置用分水器，加热到沸腾回流的情况就可以了，水会被不断地带出来，记得分水器里提前加一点二甲苯或者水进去，或者干脆在反应釜里加过量的二甲苯，然后记得及时放水，但也不要全放光了留一点。。
看看甲苯和甲烷的分子模型就更加直观了。甲烷肯定两个氢共面，插到苯环上就不一定了。
未交联的（聚硅氧烷）用甲苯应该可以溶解的；经过BPO等高温交联/硫化后，即为不溶不熔的体型高分子，除非是高温强碱液进行结构破坏，普通溶剂是溶不了的。
4—甲基—3,5—二硝基苯胺的制备
1、这是由于你在硝化的时候，4号和6号分别上了硝基的缘故，也就是说硝化这步引入了杂质，我有个方法你可以试试，不要通过硝酸直接硝化，使用磷酸二氢钠盐催化硝化，硝酸质量百分比90%。
2、5 分析步骤 1 样品处理：将前后段硅胶分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入0mL甲醇，解吸30min。不时振摇，样品溶液经针头式过滤器过滤后供测定。 2 标准曲线的制备：取4支～7支容量瓶，用甲醇稀释标准溶液成0.0μg/mL～0μg/mL浓度范围的对硝基苯胺标准系列。
3、共8步；1）苯硝基化，生成硝基苯；2）硝基苯还原为苯胺；3）苯胺酰基化，生成乙酰氨基苯；4）乙酰氨基苯硝化，生成对硝基苯乙酰氨基苯；5）加热脱乙酰基；生成对硝基苯胺；6）NBS溴代；7）利用苯胺与亚硝酸生成重氮盐，脱去氨基；8）铁粉硝基还原，得到目标结构-3，5-二溴苯胺。
4、N-甲基-4-硝基苯胺，又称为N-甲基-对硝基苯胺，是一种化合物，其英文名称为N-Methyl-4-nitroaniline，还有其他别名如N-Methyl-p-nitroaniline、N1-methyl-4-nitroaniline、p-（methylamino）nitrobenzene、4-nitro-N-methylaniline以及N-monomethyl-p-nitroaniline。
对硝基甲苯怎么转变成对硝基苯胺
1、利用对硝基苯甲酰氯，可以对对硝基苯胺进行酰化，还原后得到4，4-二氨基-N-苯酰苯胺（28）。甲苯或对硝基甲苯经过二硝化，主要产物是2，4-二硝基甲苯（29），再通过还原和光气反应，得到苄基2，4-二异氰酸酯（30）。最后，2，4-二硝基甲苯经过三硝化，产生梯恩梯（2，4，6-三硝基甲苯，31）。
2、A有碱性，有N原子，可考虑为胺类化合物，使溴水退色，为芳胺，从而推测有苯环存在，又因为一元硝化产物有两种，因此，-CH3不可能连接在N上，只能连接在-NH2的对位。主产物是4-甲基-2-硝基苯胺，幅产物是4-甲基-3-硝基苯胺。A发生重氮化，经取代，使氨基变成硝基，故B为对硝基甲苯。
3、-甲基-6-硝基苯胺（别名：6-硝基苯胺、2-氨基-3-硝基甲苯）分子式：C7H8N2O2 分子量：1515 CAS号：570-24-1 性质：橙色或黄色棱柱状结晶。熔点97℃。溶于醇、醚、苯和氯仿，微溶于水。
