2-氨基-5-氰基-4-甲基吡啶的合成路线有哪些?
日本主要用作氰基丙烯酸酯类快干胶的中间体，用于汽车零件、家用电器组装件的粘接，另外还用于维生素B合成染料等领域。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。
氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5－氰基－6－羟基－4－甲氧甲基－2－甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3－氨基－5－氨甲基－4－甲氧甲基－2－甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。
通过特定的化学反应，如与甲氧基乙酰丙酮和氨水的环合，可以制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。进一步的硝化、氯化和催化加氢过程，可以转变为3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。这一系列的化学转化最终导致维生素B6的合成，这是一种人体必需的营养素，对于维持健康至关重要。
首先，从3-溴吡啶出发，利用硫酸铜和浓氨水，在加热条件下反应，即可得到3-氨基吡啶。接着，通过在温和条件下对3-腈基吡啶进行水解，生成烟酰胺。这一过程涉及到霍夫曼（Hofman）降解反应。最后一步，以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶。随后，在氨的存在下进行氰化反应，生成3-腈基吡啶。
山东朗特化工有限公司怎么样?
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3-甲基吡啶与4-甲基吡啶酸性比较
-甲基吡啶的酸性比4-甲基吡啶更强，酸性是指物质在水中能电离出氢离子的能力。25℃时，pH值小于7的溶液呈现酸性。一些物质既具有酸性又具有氧化性，比如浓硫酸、硝酸和次氯酸。酸性可以通过使紫色石蕊试液变为红色，绿色BTB试液变为黄色来检测。
碱性强度不同。3甲基吡啶的碱性要强4甲基吡啶。这是因为甲基基团的位置不同会影响到吡啶环上氮原子的局部电子密度和反应活性。3甲基吡啶中的甲基基团会使氮原子更容易吸引和接受质子（H+），因此它的碱性强于4-甲基吡啶。
在化学上名称为丙三醇。由三个碳原子构成碳链碳架结构，三个羟基分别连在每一个碳原子上，其余的用氢原子填充。英文名：Glycerol 分子式：C3H8O3 分子量： 909。可混溶于醇，与水混溶，不溶于氯仿、醚、油类。