合成2甲基3戊醇（3甲基2戊醇结构简式）

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1、左是立体结构，右边是费歇尔投影：投影式规定就是横前竖后，横前竖后只是针对a、b、RR3来说的，在b、c、RR5中就是bc在前，RR5在后。这样是无法按照Fischer来画出结构式的。

2、-甲基-3-戊酮是一种化学物质，分子式是C6H12O；（CH3）2CHCOCH2CH3。

3、-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示：H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系，确保您能准确理解它的结构。

碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。

没有环乙烷这个名词，只有环已烷。成环至少要3个C，最简单的环烷烃是环丙烷。环已烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。

将其还原成环己醇，利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

2、r）-2-戊醇有内消旋体有对映体，但没有内消旋体。

3、例如：HBr与苏式 3-溴-2-戊醇或L-3-溴-2-丁醇反应都能形成苏式D和L的2，3-二溴丁烷的外消旋体。该反应的反应物与产物的构型保持不变。

A能与苯肼作用但不发生银镜反应，可以排除醛；D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，可以排除乙醛和甲基酮；而E则可发生碘仿反应而无银镜反应，那E应该是甲基酮。

A能与苯肼反应，不发生银镜反应说明是酮。故A到B为还原反应，B到C是消去反应，C到DE是烯烃与O3的反应。表现为双键打开，生成2个C=O。答案有2种可能。

成肟反应：CH3CH2COCH（CH3）2+NH2OH--CH3CH2C（NH）CH（CH3）2。加氢反应：CH3CH2COCH（CH3）2+H2--CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2。

【答案】D 【答案解析】试题分析：扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基，对其进行位置异构和碳链异构，可知有8种同分异构体。

A．2种 D物质应该是酸，C物质应该是醇，E应该是酮。其中D、E都不能发生银镜反应说明D物质不是甲酸，E物质是酮D物质至少有两个碳，E物质至少有三个碳。

A为3-甲基-2-丁醇，B为（CH3）2CHOCH3。化合物为由二种或二种以上不同元素所组成的纯净物。组成此化合物的不同原子间必以一定比例存在，换言之，化合物不论来源如何，其均有一定组成。

B、2，4—二甲基—3—戊醇经消去反应所得产物名称为：2，4—二甲基—2—戊烯，B错误。C、乙酸、葡萄糖等不能发生加成反应，C错误。D、鉴定有机物结构有关的物理方法有：质谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱等。

C是由B脱水消去反应得到，可能是2-甲基-2-戊醇或2-甲基-3-戊醇，而B又是由A加了一个乙基形成的醇，所以B中应该存在乙基，所以B为2-甲基-3-戊醇，CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CH3。

因为3-甲基-3-戊醇发生消去反应脱水时，有2个脱水方向。可以从亚甲基供H脱水，也可以从甲基供H脱水。

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