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农药的植物性农药

1、植物性农药属生物农药范畴内的一个分支。它指利用植物所含的稳定的有效成分，按一定的方法对受体植物进行使用后，使其免遭或减轻病、虫、杂草等有害生物为害的植物源制剂。

2、按性能划分，植物源农药可分为九大类。（1）植物毒素植物产生对有害生物具有毒杀作用的次生代谢物。例如具有杀虫作用的除虫菊素、烟碱、鱼藤酮、假木贼碱、藜芦碱、茴蒿素；具有杀鼠作用的马钱子碱、海葱糖苷；具有杀菌作用的大蒜素；具有抗烟草花叶病毒病作用的海藻酸钠等。

3、植物性农药是用植物产品制成的，比如除虫菊、烟草、鱼藤等。（3）微生物农药是用微生物及其代谢产物制造而成，比如苏云金杆菌、白僵菌等。（4）有机合成农药就是人工合成的有机化合物农药，是目前农药的主体。

4、微生物农药。这类农药是利用一些对病虫有毒、有杀伤作用的有益微生物，包括细菌、真菌、病毒等，通过一 定的方法培养，加工而成的一类药剂，如苏云金杆菌、白僵 菌、核多角体病毒等。（3）植物性农药。这是一类以植物为原料加工制成的药剂，如鱼藤、烟草、除虫菊等。

5、植物农药是指利用对其它植物的病虫害有毒的植物或其有效成分制成的农药。除虫菊、鱼藤、烟草中所含的有效成分除虫菊素、鱼藤酮、烟碱等均是。这一类农药不仅对人、畜安全，而且不污染环境，因此这类农药是今后发展的重点之一。

n,n-二甲基苯胺结构式

1、n，n-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物，常见于染料、农药等领域。下面，将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。首先，n，n-二甲基苯胺有独特的分子结构，它含有苯环和两个甲基基团。这种结构使其具有一定的稳定性和反应性。

2、分子式：C8H11N 分子量：1218 性质：淡黄色油状，有特殊气味液体，熔点25℃，沸点193℃，不溶于水，易溶于醇、醚、苯和酸溶液。本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。溶 解 性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。

3、N-甲基苯胺分子式为C7H9N，结构简式为C6H5NHCH3。N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。

4、亮绿（Brilliant Green）又称煌绿或灿烂绿，缩写为BG。它与孔雀石绿同属于三苯甲烷碱性染料，其结构与孔雀石绿相似，不同之处在于其母体上以相应的两个N，N二乙基苯胺代替两个N，N二甲基苯胺。通常应用的为氯化物，分子式为C27H33ClN2。

5、甲醚的结构简式为CH3-O-CH3。二甲醚，为易燃气体。与空气混合能形成爆炸性混合物。接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物，密度比空气大，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

6、二甲基和乙基的区别在于它们连接的基团类型和数量。二甲基是在一个原子上连接了两个甲基，而乙基仅连接一个乙基。

N,N-二甲基苯胺的结构式

N，N-二甲基苯胺，化学式C8H11N，结构简式C6H5-N（CH3）2 。N，N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应，容易被高锰酸钾氧化。

n，n-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物，常见于染料、农药等领域。下面，将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。首先，n，n-二甲基苯胺有独特的分子结构，它含有苯环和两个甲基基团。这种结构使其具有一定的稳定性和反应性。

它的CAS号是1300-73-8，EINECS编号为215-091-4。分子结构上，二甲基苯胺的分子式为C8H11N，这意味着它由8个碳原子、11个氢原子和1个氮原子组成，其相对分子质量大约为121796克/摩尔。在存储和运输过程中，它有特定的包装要求。

中文名称】N，N-二甲基对苯二胺 【英文名称】N，N-dimethyl-p-phenylenediamine 【结构或分子式】分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。【密度】036 【熔点（℃）】37 【沸点（℃）】257 【性状】纯品针状晶体，工业品为浅红紫色晶体。

...黄色油状物B,向A中加入溴水很快生成沉淀,写出A,B结构式

1、第一步，胺的亚硝化反应应该有一节专门讲。亚硝酸第一步生成亚硝酰正离子，然后进攻胺上氮的电子对，掉一个氢离子之后生成N-亚硝胺。仲胺生成的仲N-亚硝胺是稳定的，一般是黄色油状物，伯胺生成的伯N-亚硝胺由于氮上还有质子所以进一步反应放出氮气后生成碳正离子。叔胺没有亚硝化反应。

2、采用化学方法“兴斯堡反应”，苯胺—加入溴水，生成白色沉淀的是苯胺。异丙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应，放出气泡的是异丙胺。二乙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应，有黄色油状物生成的是二乙胺。三甲胺—和亚硝酸钠、盐酸反应，无明显变化的二乙胺。

3、芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。10．糖：（1） 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；（2） 葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。

N-甲基-N–乙基苯胺的结构式

该物质的国标编号为61756，其化学名称为N，N-二乙基苯胺，英文名称为N，N-diethylaniline或N，N-diethylphenylamine。它的结构式可以表示为C10H15N，或者更具体地，C6H5N（CH2CH3）2。二乙氨基苯呈现无色至黄色的油状液体状态，带有独特的气味。其分子量为1423克/摩尔，蒸汽压在65℃时为0.31千帕。

例如阳离子红GTL（C.I.碱性红 18 （C.I.11085）（英文名称Cationic Red GTL），其结构式如下：阳离子红GTL为暗红色粉末，溶于水，呈暗红色，在浓硫酸中呈红光橙色，稀释后成红色，染腈纶呈暗红色。

不是，2-甲基-6-乙基苯胺是除草剂乙草胺、异丙甲草胺、异丙草胺等的中间体。

亮绿（Brilliant Green）又称煌绿或灿烂绿，缩写为BG。它与孔雀石绿同属于三苯甲烷碱性染料，其结构与孔雀石绿相似，不同之处在于其母体上以相应的两个N，N二乙基苯胺代替两个N，N二甲基苯胺。通常应用的为氯化物，分子式为C27H33ClN2。

在过氧化酮类-钴盐体系中，加入少量的N，N-二甲基苯胺有明显的促进作用，这是因为过氧化酮的分子中既有ROOH结构，又有ROOR结构，N，N-二甲基苯胺可与ROOR反应加速其分解。

N-甲苯胺芳环上一个氢原子被一个甲基取代后的结构怎么命名,如图_百度...

1、．胺 普通命名 简单的胺根据烃基命名，如：（CH3）3N，氮原子上连有三个甲基，叫做三甲胺； ，氨分子中的一个氢原子被苄基取代，叫做苄胺。复杂的胺以烃为母体，氨基作为取代基。

2、芳香亲电取代反应：芳环上的氢被亲电试剂取代的反应称为芳香亲电取代反应。18芳香亲核取代反应：芳环上的一个基团被一个亲核试剂取代的反应称为芳香亲核取代反应。19饱和碳原子上的亲核取代反应：有机化合物分子中的原子或原子团被亲核试剂取代的反应称为亲核取代反应。用SN表示。在反应中，受试剂进攻的对象称为底物。

3、【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环，苯环间通过共用两个相 【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。其中以五原子和六原子的杂环较稳定。具有芳香性的称作芳杂环，烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃。

4、取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

5、所谓芳香亲电取代（aromatic electrophilic substitution）是指亲电试剂取代芳核上的氢。苯的亲电取代称为苯的一元素电取代，一元取代苯再在苯环上发生亲电取代称为苯的二元亲电取代。典型的芳香亲电取代有苯环的硝化、卤化、磺化、烷基化和酰基化。这些反应的反应机理大体是相似的。

6、苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。 碳数为4n+2（n是正整数，苯即n=1），且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯（annulene），苯是一种轮烯。

N-甲基苯胺结构式

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