高中化学所有有机物的反应方程式
1、两步反应：C2H2+H2→C2H4---C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）苯和氢气 C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂）消去反应。有机分子中脱去一个小分子（水、卤化氢等），而生成不饱和（含碳碳双键或碳碳三键）化合物的反应。
2、四氯化碳：CHCl3+Cl2 CCl4+HCl （3）分解反应 甲烷分解：CH4 C+2H2 乙烯 乙烯的制取：CH3CH2OH H2C=CH2↑+H2O 烯烃通式：CnH2n （1）氧化反应 乙烯的燃烧：H2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
3、高中化学所有有机物的反应方程式甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O（条件为点燃） 甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是什么
1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
2、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
3、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。
4、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。
5、环己烯与溴化氢反应会生成溴代环己烷。具体化学反应方程式如下：C6H10 + HBr → C6H11Br 其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。
6、答案是反马式产物。因为羧基为吸电子基团，会使得共轭双键中一对流动性较大的p电子指向连着羧基的碳从而使其电子密度较高，而氢离子必加到电子密度较高C上。
能解释一下环烷烃的取代反应吗?
当然可以！环烷烃的取代反应是一种化学反应，其中环烷烃分子中的一个原子被取代成另一种原子或分子。这种反应通常是通过酸催化剂来促进的，因为酸可以生成环烷烃分子中的碳酸根，从而使得碳酸根易于反应。在环烷烃取代反应中，首先生成的是环烷烃酸，然后再通过环烷烃酯进一步生成最终产物。
可以的，有的可以在环上发生，有的可以在支链发生。
取代反应：在光和热的引发下，环烷烃与烷烃一样可发生自由基取代反应。例如发生卤代反应，生成相应的卤代物。开环反应——加成反应：环烷烃中、小环却和烷烃不同，表现出一种特殊的化学性质——容易开环而发生加成反应。
替代反应：在光照和高温下，环烷烃可进行自由基取代，例如通过卤代反应生成相应的卤代物，如同烷烃的反应机制。 开环反应：特别是小环烷烃，如环丙烷和环丁烷，它们易于发生开环加成。例如，环丙烷在镍催化剂和80℃下会与氢加成生成正丙烷，而环丁烷则需更高温度。
